左臀部炎症型多形性未分化肉瘤1例

患者,女性,48岁,因“发现左侧臀部包块2个月”入院。患者于入院前2个月外出旅游后右下肢疼痛,行按摩后,于8月底自觉出现臀部包块,包块进行性增大,触之软,局部无发热、疼痛等不适症状,无乏力、盗汗,无心慌、胸闷、气短,无咳嗽、咳痰等不适,就诊于外院行MRI检查示:臀部包块并血肿形成,大小10 cm×7.5 cm,患者及家属为求进一步诊治,遂来本院就诊。

颈静脉鼓室副神经节瘤6例及相关文献复习

目的:探讨颈静脉鼓室副神经节瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断等。方法:搜集6例颈静脉鼓室副神经节瘤的临床病理资料,光镜下观察HE切片并进行免疫组织化学染色。结果:6例患者均为女性,年龄14~53岁,平均年龄44.7岁。主要临床表现为耳鸣、耳痛、听力下降。大体为红色肿物,部分见包膜;镜下瘤细胞呈巢团状、条索状排列,胞质丰富,核深染。免疫组化:Syn阳性,其他S100、CgA等均有不同程度表达,CKp、CD34、CD31、SMA阴性,Ki-67增殖指数较低,约<10%。结论:颈静脉鼓室副神经节瘤为罕见的头颈部肿瘤,确诊主要依据病理学形态及免疫表型特征。

IRF-2在实体肿瘤中的研究进展

干扰素调节因子2(interferon regulatory factor 2,IRF-2)是干扰素家族中的成员,在抗病毒、细胞生长、凋亡及肿瘤发生过程中发挥重要作用。研究发现IRF-2在多种肿瘤中高表达,并与肿瘤发生发展、治疗等关系密切,有望成为临床治疗肿瘤的新靶点。该文从IRF-2分子结构及生物学功能、肿瘤中的表达情况及免疫调控效应等方面对IRF-2在实体肿瘤中的研究进展作一综述。

INPP4B在结直肠癌中的研究进展

肌醇多磷酸4-磷酸酶II(inositol polyphosphate 4-phosphatase type II,INPP4B)在肿瘤中的差异表达效应使其成为研究热点,与肿瘤细胞凋亡、增殖、血管生成、迁移、侵袭及耐药相关,有望成为新型生物标志物。结直肠癌(CRC)作为全球高发生率和高病死率的癌症,其发生发展与治疗一直是大众关心的问题。最近研究发现,INPP4B与CRC有一定关系。本文就INPP4B的分子结构、生物学功能及其在CRC中的表达及作用的研究进展作一综述。

乳腺分泌性癌1例

患者女性,48岁,自诉1周前无意间发现红枣大小肿物,质硬,活动度差,触痛明显,遂就诊于当地诊所,考虑“乳腺增生”。现患者为进一步诊治入院,乳腺彩超示:①左乳实性占位伴远端腺管扩张(乳腺肿瘤待排,BI-RADS 5级);②双侧腋下可见淋巴结,内见淋巴门结构;③双侧锁骨上窝未见肿大淋巴结;④双侧腋窝声图考虑:副乳。专科体检:左侧乳腺外上象限11点近乳腺边缘一单发肿物,大小约3.5 cm×2.5 cm,质硬,与周围组织分界欠清,压痛弱阳性。

膀胱尿路上皮癌伴偶发前列腺癌7例临床病理分析

目的分析膀胱前列腺根治性切除标本中偶发前列腺癌(incidental prostate cancer,IPCa)的临床病理学特征,探讨影响IPCa检出率的原因。方法回顾性分析7例行根治性膀胱前列腺切除术(radical cystoprostatectomy,RCP)男性膀胱癌患者的临床资料、病理学特征及免疫表型,并进行随访。结果7例患者年龄67~83岁,平均76岁,其中6例以膀胱肿瘤首诊,伴间歇性无痛性肉眼血尿;1例体检发现PSA升高首诊(PSA 4.296 ng/mL),伴尿频、夜尿增多。3例术前PSA升高;4例有长期吸烟史。膀胱癌特征:1例(14.2%)为低级别非浸润性尿路上皮癌;1例(14.2%)为低级别浸润性尿路上皮癌;5例(71.4%)为高级别浸润性尿路上皮癌。其中5例侵及肌层,2例脉管内见癌栓,2例见淋巴结转移。2例(28.6%)pT1期,2例(28.6%)pT2期,3例(42.9%)pT3期。IPCa特点:7例均为腺癌,Gleason评分1组3例(42.9%),2组3例(42.9%),3组1例(14.2%);1例侵及被膜,周围切缘灶性区域见癌组织浸润;肿瘤分期:pT1期6例(85.8%),pT3期1例(14.2%)。免疫表型:PSA、PSAP、P504s均(+),p63、CK(34βE12)均(-),其中1例PSA(■),7例AR(+),Ki-67增殖指数3%~25%。随访时间6~72个月,1例失访,4例死亡,2例存活。结论IPCa术前诊断较困难,且术后检出率较低,易漏诊,标本规范化取材及病理技术对该病的检出率极为重要。

伴多形性未分化肉瘤成分的胆囊癌肉瘤1例报道

胆囊癌肉瘤是一种十分罕见的的胆管系统恶性肿瘤,是由恶性上皮和恶性间叶两部分组成的,其诊断需两种组织学成分同时存在。其发病率低、临床少见且恶性程度高,本文报道1例胆囊癌肉瘤,其上皮成分为腺癌,间叶成分为多形性未分化肉瘤,并复习国内外相关文献,探讨其临床、病理特征,诊断及鉴别诊断,以提高对该病的认识。患者女性,70岁,因间歇性腹痛5个月余入院,近半个月以来,患者自觉右下腹绞痛,时轻时重,并伴进食哽咽感,全身乏力、纳差,为求进一步诊治,就诊于我院。查体:一般情况可,皮肤、巩膜无黄染,心肺无异常,右下腹压痛阳性,反跳痛阳性,肝脾肋下未触及。

胸壁巨大韧带样纤维瘤病1例

韧带样纤维瘤病是一种罕见的低度恶性软组织肿瘤,由于其罕见性和无特征性的临床表现,常被误诊。解放军联勤保障部队第九四〇医院收治了1例胸壁巨大韧带样纤维瘤病例,现报道如下。1病历资料患者女,49岁,20天前出现无诱因间断咳嗽,伴胸闷、气短,活动后明显,遂就诊于当地医院。

恶性颈动脉体瘤1例并文献复习

颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)属于头颈部副神经节瘤,其发生率不足0.03%,是一种罕见的化学感受器瘤[1]。CBT主要位于颈动脉分叉处,多为良性,恶性表现多为公认的出现淋巴结和(或)远处转移。目前,CBT的相关报道多为外科手术诊治经过,临床与病理结合的研究较为少见,且对其良恶性的鉴别诊断还有待进一步探索。本文报道1例恶性CBT伴淋巴结转移患者,旨在探讨CBT的临床病理特征、诊断及鉴别诊断等,提高对其认识水平,为CBT患者的治疗提供可靠依据。

Kaposiform血管内皮瘤临床病理观察

Kaposiform血管内皮瘤(kaposiform hemangioen.dothelioma,KHE)是一种罕见的发生于婴幼儿的血管肿瘤,表现为浸润性生长、红斑或紫癜性结节,好发于儿童和婴幼儿。收集2012-10—2020-08经中国人民解放军联勤保障部队第940医院(原兰州陆军总院)病理科诊断的7例KHE,其中患儿男4例,女3例,年龄3~48个月。

原发性膀胱腺癌4例临床病理分析

目的探讨原发性膀胱腺癌的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集4例原发性膀胱腺癌的临床资料,采用免疫组化EnVision法检测,分析其临床病理学特征、免疫表型等,并进行文献复习。结果镜下癌组织呈不规则腺管样、乳头状排列,浸润性生长,细胞异型性明显。免疫表型:β-catenin呈膜阳性,UroplakinⅢ呈阴性。结论原发性膀胱腺癌是一种少见的膀胱高度恶性肿瘤,预后差,易转移,对放、化疗不敏感。诊断主要依靠临床病史及病理检查,并辅以免疫组化检测。

单纯性汗腺棘皮瘤2例报道

单纯性汗腺棘皮瘤(hidroacanthoma simplex,HS)是一种起源于汗腺导管末梢,向终末汗腺导管分化的良性皮肤附属器肿瘤。属于汗孔瘤的一个亚型,病变以表皮内为主,临床上较少见。1956年,由Coburn等[1]首次报道。最常发生于肢体远端,也可发生于胸部、上臂和面部,表现为角化性红斑或棕色斑块[2]。本文报道2例单纯性汗腺棘皮瘤,并结合文献探讨该病的病理诊断及鉴别诊断。

左大腿上皮样血管肉瘤1例

上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)是一种罕见的来源于血管内皮细胞的高度恶性肿瘤[1],可发生于全身任何部位,恶性程度高,预后差,生存期短,且其形态学变异,临床表现缺乏特征性,极易误诊。本文报道1例左大腿EAS并文献复习,以期提高对EAS的认识。

Brooke-Spiegler综合征1例

Brooke-Spiegler综合征(BSS)是一种常染色体显性遗传疾病,特征为皮肤附属器肿瘤,包括圆柱瘤、螺旋形腺瘤。迄今为止,仅有为数不多的Brook-Spiegler综合征报道。现我们报道1例罕见的先天性Brooke-Spiegler综合征,患者为64岁男性,左侧躯干、肢体均可见条带状分布的肿物,数量达数百个,肿物大小不一。结合文献对其临床表现、特征性组织病理学进行探讨。