金鱼体内吡虫啉及其代谢产物的检测方法

本研究采用高效液相色谱-质谱联用法建立了金鱼体内吡虫啉及其代谢产物的测定方法。选用Eclipse C18柱,甲醇-0.1%甲酸作为流动相进行梯度洗脱,离子源为ESI源,选择离子扫描模式(SIM)进行检测,利用外标法进行分析和定量。经质谱数据分析,吡虫啉在金鱼体内的代谢产物主要有吡虫啉脲、烯式吡虫啉、5-羟基吡虫啉和6-氯烟酸。上述方法中吡虫啉、吡虫啉脲、烯式吡虫啉、5-羟基吡虫啉、6-氯烟酸质量浓度与峰面积间的线性相关系数均大于0.99,相对标准偏差分别为3.41%、1.98%、3.79%、2.84%和2.64%。提取方法进行优化后,选用了乙酸乙酯∶水(2∶1,V/V)对金鱼组织进行提取,上述5种物质的平均添加回收率分别为96.08%、99.77%、85.25%、87.24%和100.23%。该方法的精密度和准确度都较高,线性相关性好,可用于金鱼体内吡虫啉及其代谢产物的定量分析。

枸骨内生真菌抗菌代谢产物的鉴定及活性研究

对一株枸骨内生真菌哈茨木霉Trichoderma harzianum抗菌活性成分的分离、鉴定及其抗菌生物活性进行了研究。该真菌发酵液经乙酸乙酯萃取、正相硅胶和ODS-反相色谱分离纯化得到一单端孢霉烯化合物,经红外、质谱和核磁分析,鉴定为:4β-乙酰基-12,13-环氧-9-单端孢霉烯(trichoderm in),这是首次从哈茨木霉菌代谢产物中分离出该化合物。Trichodermin对蕃茄早疫病和黄瓜立枯病病原菌的离体抑制活性EC50值分别为3.35和3.59mg/L;活体测定结果表明,在100mg/L的剂量下对两种病的保护效果分别为97.8%和98.1%,治疗效果为96.7%和97.3%。

毒死蜱·高效氯氰菊酯的微胶囊化及其对蛴螬的防治效果

用原位聚合法制备了毒死蜱.高效氯氰菊酯复配微囊悬浮剂(CS),研究了表面活性剂对微胶囊化过程的影响,并考察了产品对蛴螬Anomala corpulenta Motsch的田间防治效果。结果表明,SUR-1(植物皂素和明胶等比例组合物)是较为理想的成囊助剂,当其质量分数为0.2%时两种农药的包覆率可达98%以上,囊形均匀、圆滑,囊径和囊壁厚度适中,但其用量不宜过高,当其质量分数为0.4%时,毒死蜱和高效氯氰菊酯的包覆率分别仅有74.2%和68.1%,同时,释放速率也显著下降。20%毒死蜱.高效氯氰菊酯CS在有效成分含量(下同)600g/hm2用量下,对蛴螬60d的防效可达70%以上,而毒死蜱和高效氯氰菊酯乳油在土壤中的降解较为迅速,当施药剂量分别为1 440和33.75g/hm2时,60d的防效分别仅为32.3%和2.5%。

气相色谱-质谱法测定哈茨木霉菌代谢产物中单端孢霉烯化合物的含量

利用气相色谱-质谱法建立了哈茨木霉菌发酵代谢产物中活性有效成分单端孢霉烯化合物含量的分析测定方法。用乙酸乙酯提取样品，并测定提取液中单端孢霉烯化合物的含量，以保留时间和单端孢霉烯化合物的质谱特征离子峰（m／z292、277、149、135、121和107）为定性分析依据，用外标法定量。在所建立的分析条件下，单端孢霉烯化合物的保留时间为8．09min，方法检出限为0．04μg/L；在0．5～50μg／L范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．9998；回收率102．3％；RSD为0．86％。方法灵敏度高，选择性好，准确度高，可为哈茨木霉菌菌株改造和发酵生产研究中单端孢霉烯化合物的跟踪检测提供灵敏、准确的分析手段。

共生菌在褐飞虱防治中的应用

褐飞虱(Nilaparvata lugens Stl)体内类酵母共生菌在褐飞虱的生长、繁殖和抗药性的产生中起着重要作用。系统总结了国内外相关研究结果,分析讨论了共生菌研究在褐飞虱防治中的应用前景、可行性及存在的问题等,旨在为深入开展“抑菌防虫”研究提供参考。

RP-HPLC法同时测定不同产地雷公藤根皮中3种生物碱的含量

目的:建立快速的反相高效液相色谱法同时测定和比较不同产地雷公藤根皮中3种生物碱含量。方法:采用 Microsorb-100 C_(18)反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈和0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液作为流动相,分2个梯度进行洗脱:1→8 min 时梯度变化为50:50→70:30,而8→12 min 时70:30→100:0,最后保持乙腈洗脱3 min。进样量10 μL,流速为1mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为35℃。结果:在该色谱条件下,雷公藤定碱(wilfordine)、雷公藤吉碱(wilforgine)及雷公藤次碱(wilforine)被成功分离;线性相关性在0.9996～0.9998之间;3种生物碱的加样回收率分别为99.1%,99.9%,98.8%,RSD 分别为0.99%,0.76%,0.64%。结论:用所建立的方法直接测定和比较了浙江、湖北、广西和福建雷公藤根中的3种生物碱含量,分离度高,分析快速、准确。

雷公藤植物源农药的制备工艺及优化

研究了以杀虫植物雷公藤为原料、乙醇等有机溶剂为提取溶剂提取制备植物源农药的工艺过程,并通过改进提取方法优化了提取工艺条件。结果表明,以乙醇为提取溶剂并采用改进型提取装置后,提取时间、溶剂使用量及回收率、生物碱的单位时间提取率等工艺指标明显优于常规提取方法,其中提取时间可缩短约50%,溶剂的使用量仅为30%,且有80%以上的溶剂被回收。

雷公藤生物碱盐酸盐的制备及其活性测定

研制了雷公藤生物碱的盐酸盐制剂,并测定了其对菜青虫的生物活性。结果表明,雷公藤生物碱盐酸盐对菜青虫的拒食作用与雷公藤生物碱相当,但对2龄菜青虫的毒杀作用高于后者,差异明显。另外,制备过程中最终pH值控制对产物的性状和收率影响较大,pH终值应控制在5.5-6.0。雷公藤生物碱盐酸盐具有较好的水溶性,并可溶于甲醇、乙醇和丙酮,但不溶于乙醚和三氯甲烷,其紫外光谱图的最大吸收峰值与生物碱相比也有所偏移。

雷公藤生物碱及其杀虫作用研究进展

本文对国内外雷公藤生物碱杀虫剂的研究进行了概述,对其在研制和应用过程中尚存问题进行了分析,提出了相应的研究建议,旨在为该植物源农药的开发和应用研究提供参考。

阿维菌素和几种菊酯类农药复配微乳剂的研制

阿维菌素 (Abamectine B1a) 和许多菊酯类农药复配都有不同程度的增效作用,被广泛应用。但这两类农药的复配制剂往往都是乳油,因乳油中含大量有机溶剂,对环境和人类造成了很大的危害,所以开发一种新型、环保、高效的农药剂型十分必要。本文介绍了阿维菌素和几种菊酯类复配农药的新型剂型——微乳剂 (ME) 的研究过程和方法,并分析了该制剂的特点、社会效益及推广前景。

雷公藤次碱的高效液相色谱分析方法

雷公藤的根皮提取物中一般含有多个具杀虫活性的生物碱,其中以雷公藤次碱的活性最高。采用高效液相色谱法,乙腈+0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液(50+50) 作为流动相,流速为1ml/min,C18反相色谱柱,紫外检测波长为195nm,用外标法对提取物中的雷公藤次碱进行了定性定量分析,方法的变异系数为0.24%,线性相关系数为0.9995,平均回收率为99.8%。

农药新剂型在茭白无害化生产中的应用

针对茭白产区使用传统农药和传统施药方法防治茭白病虫害,造成茭白上农药残留量严重超标的实际问题,探讨了农药新剂型,如微胶囊剂、撒滴剂、泡腾片剂和悬浮剂等在茭白无害化生产中的意义及应用前景。

微胶囊剂农药在防治地下害虫中的应用前景

微胶囊剂是目前技术含量较高的农药剂型之一,具有接触毒性低、有效成分稳定性高和持效期长等优点,可有效解决常规药剂在防治地下害虫时因分解、流失等原因导致的持效期较短、防效不稳定等问题。结合微胶囊剂农药的特点,分析和展望了其在防治地下害虫中的应用前景。

雷公藤生物碱乳油中雷公藤次碱和吉碱的分析测定

雷公藤次碱和吉碱是雷公藤生物碱杀虫剂的主要活性成分。试验采用高液相色谱法对雷公藤生物碱乳油中的雷公藤次碱和雷公藤吉碱进行了分析测定，色谱条件为：Microsorb-100 C18反相色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈和0．02mol/L磷酸二氢钾水溶液作为流动相，梯度进行洗脱：1～8min时从30：70到100：0，最后保持乙腈洗脱2min，进样量10μl，流速为1ml／min，检测波长为254nm，柱温为35℃。方法的线性相关性为0．9996—0．9998；二种生物碱的加样回收率分别为98．9％，99．8％，RSD分别为0．86％，0．54％。

35%稻瘟灵·己唑醇水乳剂配方研究

稻瘟灵与己唑醇复配杀菌剂对水稻三大病害均有良好的防治效果,并具有保护和治疗双重作用,应用前景广阔。本文主要进行了35%稻瘟灵·己唑醇水乳剂产品的配方研究。结果表明,以聚羧酸盐类表面活性剂、农乳0201-B、吡咯烷酮以及黄原酸胶等为乳化分散剂、助溶剂及增稠剂时,产品的稳定性良好,各项指标符合农药水乳剂的要求,在热贮条件下两种农药的分解率均低于5%。

马拉硫磷复配乳油的稳定剂研究

含马拉硫磷的复配乳油,由于有效成份马拉硫磷易分解,往往造成农药质量不稳定,介绍通过添加稳定剂解决一种该类农药稳定性的方法,并筛选出了稳定剂S2,使该产品中马拉硫磷的分解率控制在5％以下。

植物耐虫性研究进展

本文简要介绍了植物耐虫性的含义、发生范围、耐虫性的进化过程和遗传特性、耐虫性机理以及影响植物耐虫性表达的非生物和生物因子。植物耐虫性机理的研究涉及光合作用能力变化、同化产物的再分配、内源激素的变化、休眠分生组织的激活和补偿生长、储藏器官的利用、植物物候学和植株株型结构的变化等。研究表明, 植物受害后光合作用强度的变化与其耐虫性没有相关性, 有些耐虫植物受害后光合作用能力增加, 有些植物光合作用强度无明显影响或者下降较少;害虫取食为害可促进耐虫植物的同化产物得到最大程度利用, 能激活耐虫植物的休眠分生组织, 产生超补偿作用; 耐虫植物受害部位细胞分裂素含量显著升高; 虫害引起物候学变化小的植物具有较强的耐虫性; 植物的冠层结构、叶形态、根茎比、茎蘖数等植株株型变化与耐虫性有关。影响植物耐虫性表达的因子主要有温度、大气 CO2浓度、土壤营养水平、农用化学物质、植株年龄、害虫分布类型和取食方式、植物共生物等。不同植物在相同温度下对同一种害虫的耐害性差异大,其主要原因可能是由于温度的变化引起同化产物的分配和再分配以及气孔关闭对气体交换和光合作用能力的影响; 生长在高CO2含量大气中的植物, 对害虫的为害有较强耐受性。

一株褐飞虱内共生菌的分离及分子鉴定

运用卵块离体培养法,从褐飞虱(Nilaparvata lugens St■l)卵块中分离筛选到1株类酵母菌菌株,命名为34号菌株。比较34号菌株与直接从褐飞虱虫体内分离的类酵母共生菌(yeast-like-symbiotes,YLS)26S rDNA序列同源性,并将结果在GenBank核酸序列数据库中进行同源序列搜索,结果显示两种菌株都与子囊菌亚门(Ascomycotina)核菌纲(Pyreno-mycetes)的解脂假丝酵母(Yarrowia lipolytica)显示出较近的亲缘关系,初步表明分离所得34号菌株可能为褐飞虱内共生菌的一种,同时也说明褐飞虱体内共生菌可通过离体培养的方式获得。

吡蚜酮对水稻褐飞虱取食行为的影响

吡蚜酮是防治褐飞虱的推荐替代杀虫剂之一。取食选择性试验表明,0.1g/L吡蚜酮处理和清水处理24h稻株上的平均落虫数分别为(1.6±1.2)头/株和(1.5±0.9)头/株。刺探电位技术监测发现,与清水对照相比,0.1g/L吡蚜酮浸苗处理下褐飞虱的口针刺探频次、韧皮部刺入频次、在韧皮部外部活动的持续时间以及木质部取食行为的持续时间没有显著差异,而褐飞虱的非刺探持续时间显著增加,褐飞虱在韧皮部内摄取汁液被极显著干扰,吡蚜酮处理后4h内褐飞虱成虫在韧皮部取食的总持续时间只有(1.2±0.5)min,而在对照上的总持续时间为(65.1±11.3)min。取食恢复试验表明吡蚜酮对褐飞虱韧皮部取食的抑制作用可逆,但是取食抑制的恢复非常缓慢。经吡蚜酮0.1g/L处理24h再转移至清水处理苗上120h后,韧皮部取食的总持续时间也仅约为10min。研究表明,吡蚜酮对褐飞虱没有驱避性和拒食性,不阻碍褐飞虱口针刺探和木质部取食,但对韧皮部取食具有明显的抑制作用,且这种抑制作用恢复非常缓慢。因此,吡蚜酮防治褐飞虱的持效期较长。

我国地下害虫的发生为害和治理策略

随着我国农业产业结构的调整,高附加值经济作物面积扩大,间作套种面积和复种指数提高,以及温室设施栽培面积增加,导致地下害虫发生为害日益猖獗。文章综述了近年来我国地下害虫的发生为害现状、回升的主要原因,提出了以农业防治和生物防治为主,辅之以化学防治的治理策略。并简要讨论了防治地下害虫的无公害农药的发展方向。