掺杂尖晶石型锂锰氧化物的合成与电化学性能研究

用液相法合成出掺锂、镍、钛的尖晶石锂锰氧化物.用FT-IR、XRD、XPS对合成的材料进行了表征,并研究了电化学性能.研究结果表明:掺锂、镍、钛样品在进行充放电时,在4V区域,其初始放电容量高达140.9mAh/g,循环性能明显好于纯尖晶石样品,主要原因可以归结于掺入的镍、钛离子替换了部分处于16d位置的锰离子,导致尖晶石晶胞出现收缩和锰的价态提高,从而抑制Jahn-Teller效应,提高了尖晶石结构的稳定性.

锂锰氧化物在水溶液中的循环伏安行为

用螯合法合成出用Li取代的Li1.01Mn1.99O4的电极材料。用原子吸收光谱测定其组成。用SEM、XRD、FTIR对其进行表征,并初步探讨了其在水溶液中的循环伏安行为。研究结果表明,在较慢的扫描速率下,Li1.01Mn1.99O4的循环伏安图在3.2 V附近出现1对氧化还原峰,在4.2 V附近出现2对氧化还原峰,分别对应于锂离子在尖晶石的嵌入或脱嵌过程。在饱和LiNO3溶液为电解液时镍网不能作为电极的集流体,而不锈钢网是一种很好的集流体。电池容量的损失可能来源于在高电位时水的氧化以及电极材料在水溶液中的溶解。这种电极材料在水溶液中具有较好的可充性能。

5V锂离子电池正极材料的制备和电化学性能研究

用液相法合成出用锂和镍取代的尖晶石锂锰氧化物正极材料.用XRD和FTIR对其进行了表征,并探讨了其在有机电解液的电化学性能.研究结果表明:在锂锰氧化物掺入适量的镍(锰∶镍的摩尔比为1.4∶0.6)可以改善尖晶石LiMn2O4的循环性能,提高放电平台,使其大部分容量往高电位方向移动,电池的放电电压提高,这样的材料适合做5V电池的正极材料.

螯合法合成掺杂尖晶石型锂锰氧化物及其电化学性能研究

用螯合法合成出掺杂镍和氯的尖晶石锂锰氧化物LizMn2-xNixO4-yCly.用能谱和原子吸收光谱分析测试了合成的样品的组成.分析了材料的电化学性能、FT-IR和XRD特性.结果表明:与没有掺杂的锂锰氧化物相比,掺杂量适当的样品其初始放电容量大,循环性能好,且在4.6～4.8V的电压平台较长.这归结于镍离子替换了部分处于16d的锰离子,使结构趋于更加稳定.

在大学中实行多媒体教学的探讨

对多媒体教学方式在大学教学应用中的现状进行了调查,调查结果表明92%的学生认为传统教学方式与多媒体教学相结合的方式是最好的教学方式,同时阐述学生对这种教学方式的态度,并对在多媒体教学效果方面存在的问题加以剖析,并提出具体的教学建议。

氧化铽团簇的表面修饰及对其荧光特性影响的研究

采用脉冲激光轰击浸于流动相中的氧化铽固体靶,考察了流动相及其流速、脉冲激光输出功率、修饰剂、添加修饰剂顺序等对所获得的氧化铽有机溶胶荧光性能的影响。UV-Vis和荧光光谱的测试表明:以含有修饰剂的无水乙醇作为流动相,可得到良好荧光性能的氧化铽乙醇溶胶,而环己酮与醋酸乙酯均不适合作为该体系的流动相;最佳流速为0.15mL·s-1;脉冲激光输出功率大有利于其荧光性能;最佳修饰剂为乙酰丙酮(acac)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy),且应原位修饰。

水溶液中锂离子电池正极材料的电化学性能研究

用溶液途径合成出用Li和Ni取代Li1.03Mn1.80Ni0.17O4的电极材料.用XRD、FTIR、XPS对其结构及表面性能进行了表征,并研究了其在水溶液中的电化学性能.研究结果表明:该样品呈现典型的尖晶石结构,不存在杂晶相,在物质表面锰为+3和+4的混合价,但比较接近+4价,镍为+3价.循环伏安实验显示在0.8 V和0.92 V(vs.SCE)附近出现二对氧化还原峰,分别对应于锂离子的二步嵌入或脱嵌过程.在水溶液中的充放电实验显示该样品的初始放电容量为64.5 mAh/g,到30个循环以后,样品的放电容量稳定在77.0 mAh/g附近.说明该正极材料在水溶液中很稳定,且具有相当能量.

《大学化学》多媒体课件的设计与制作

在现代教育科学理论指导下 ,利用多媒体技术中的PowerPoint (MicrosoftCorpora tion)、AdobePhotoshop (AdobeSystemsIncorporated)、CSChemOffice (CambridgeSoftCorporation)、ACDLabsFreeWare (AdvancedChemistryDevelopmentInc.)、MicrosoftRecorder (MicrosoftCorpo ration)等软件对文本、声音、图形、图像、动画等强大的综合处理特点 ,完成《大学化学》(元素无机化学部分 )PowerPoint课件的制作 ,并应用于教学实践取得了很好的效果。本文从课件制作过程中的模式选择、整体策略以及具体的制作等方面对于如何制作出符合教学规律 ,高效能地提高课堂教学质量的课件进行探索。

尖晶石型Li1.03Mn1.4Ni0.57O4的制备与电化学性能

用液相合成法合成出掺锂、镍的锂锰氧化物,用FT-IR、XRD、XPS对材料的结构及表面物质状态进行了表征,并研究了其在有机电解液中的电化学性能,实验结果表明:所合成出的样品具有典型的尖晶石的各衍射峰,但也是Ni-O杂晶相存在,样品表面中锰呈+4价,镍为+2和+3价的混合价,锰化合价的提高有利于晶胞收缩,稳定尖晶石的结构以及材料在深度放电时抑制Jahn-Teller效应的发生.样品的主要放电平台在4.5V以上,循环性能很好,适合做5V锂离子电池的正极材料.

稀土配合物杂化材料的制备与性能研究

综述了近年来稀土配合物杂化材料的制备和性能．按基质的不同，稀土配合物杂化材料可分为稀土配合物，无机杂化材料，稀土配合物，有机杂化材料以及稀土配合物，混合基质杂化材料。本文对以上3种杂化材料的优缺点进行了较为详细的分析，并提出一步法制备稀土配合物杂化材料，以简化合戍步骤，提高稀土配合物在基质分布的均匀性，因而该方法有望戍为制备稀土配合物杂化材料的一个重要发展方向。

SG921-1型双光束测汞仪测定头发中的痕量汞

用 SG92 1 -1型双光束测汞仪测定了头发中痕量汞 .结果表明两组发样的回收率分别为 1 0 1 .7%和99.1 %,该方法具有灵敏度高、精密准确、操作简便易行等优点 .

吕宋荚蒾果红色素的提取、纯化及其性质分析

分析探讨了吕宋荚艹迷果红色素的提取条件、花色素苷含量及其理化性质.结果表明,吕宋荚艹迷果红色素的最适提取剂为酸性乙醇.100g鲜果中花色素苷含量为33.65mg.该色素属水溶性花色素苷类,适于用作天然食用色素.所得色素浸膏经纸上色谱分离和纯化后得到该色素的苷元,通过纸上色谱比较、UV和IR光谱分析,初步推导其结构可能为芍药色素.

不同改性剂对PP/木粉复合材料性能的影响

研究了苯甲酸(BA)、硬脂酸(SA)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)对聚丙烯/木粉复合材料的改性效果。结果表明,木粉经改性剂处理后,表面极性减弱,与聚丙烯的界面张力降低,相容性提高;所有改性剂均可提高复合材料的拉伸强度、冲击强度以及熔体流动性能,但对弯曲强度影响不大。用TDI/SA复合处理木粉,复合材料的综合性能最好。扫描电镜(SEM)分析表明,木粉经过处理后,木粉与聚丙烯间界面较模糊。

锂钒氧化物的合成及电化学性能的表征

在480℃、580℃和680℃下,分别烧结LiOH·H2O和NH4VO3的均匀混合物制得3种Li1.4V3O8样品。采用XRD、FTIR、循环伏安和充放电实验测试样品的结构和电化学性能之间的关系。XRD和FTIR的分析结果表明,合成的样品具有典型的Li1+xV3O8结构。充放电和循环伏安实验表明,480℃的样品可以达到500mA·h/g以上的高比容量,有一定的可充性。

蒽酮-硫酸法测定菌类保健品中的活性多糖

用蒽酮 硫酸法测定灵芝孢子精、灵芝冲剂和香菇等菌类保健品中活性葡聚糖的含量.研究了沸水浴时间、乙醇浓度、硫酸体积等对葡聚糖含量测定的影响,得到较为优化的测定条件.结果表明,该方法的回收率为93.2%～98.4%,相对标准偏差为1.04%～8.12%(n=5).

Pr-MCM-41介孔分子筛合成与表征

在碱性条件下,以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,Na2Si3O7为硅源,用水热法合成了稀土介孔分子筛Pr MCM 41。并用XRD、FT IR、X 射线荧光分析法、SEM、紫外漫反射、TG DTA等方法对样品进行表征。结果表明所得的样品确为Pr MCM 41介孔分子筛。比表面积大,热稳定性好。

膨胀石墨对甲醛废气吸附行为的研究

初步探讨了膨胀石墨对甲醛废气的吸附性能.主要探讨了采样时间、气体流速、环境温度以及膨胀石墨粒径对吸附行为的影响.结果表明,膨胀石墨对甲醛废气具有较好的吸附效果.

复合碱式氯化铝混凝剂的合成及其性能

在盐酸直接酸浸铝矾土制碱式氯化铝的基础上 ,聚合一定量的 Fe3 + 和 SO4 2 -,合成复合型碱式氯化铝 ,其 Al2 O3 含量为 1 0 .2 %～ 1 0 .8% ,Fe2 O3 含量为 2 .8%～ 4 .0 % ,盐基度含量为 64 %～ 75% ,硫酸根的含量小于 3 .5% .红外光谱分析和电镜观察结果表明 ,该复合型碱式氯化铝是一种含多核聚铁及聚铝与氯离子及硫酸根配位的新型无机高分子混凝剂 .