艾纳香油中花椒油素的分离及含量测定

建立了艾纳香油中花椒油素的中压制备分离方法,采用甲醇水为流动相,梯度洗脱;流速为8 mL/min;柱温30℃;进样量100μL;λ=254/360 nm。艾纳香油样品中花椒油素在该条件下分离度好,结合GC-MS进行验证并测定其纯度达99.335%。并通过HPLC检测方法测定了6批次艾钠香油中的花椒油素的含量,结果显示不同批次或不同产家的艾纳香油中花椒油素的含量不一致,且相差较大。该法的建立与含量测定可为艾纳香油的质量控制提供理论基础。

逆向思维解释根据药物化学名画结构式的步骤和方法

根据药物化学名画结构式是药物化学课程的教学要点与难点。本文首次比较系统、详细地总结了根据药物化学名画结构式的步骤和方法:(1)看药物化学名的末尾判断母体的名称,初步画出母体结构并编号;(2)根据标氢、加氢等前缀修正母体结构;(3)依次画出取代基;(4)画出手性碳、双键和环上取代基的立体构型。用该法能根据目前药物化学教材中的化学名准确地画出结构式。

金课建设与思政教育背景下的药物合成线路教学

在金课建设和思政教育背景下探索药物合成线路的教学方法。用逆向合成分析法结合任务驱动教学法进行药物合成线路的教学,并从药物合成线路的教学中挖掘思政教育资源。用逆向合成分析法教学能让学生轻松地学透、推导、记牢典型药物的合成线路,并有利于创新思维和创新能力的培养;任务驱动教学法促使学生从教师角度去思考、学习药物合成线路。这些改革措施把药物合成线路的教学效果提高到比较理想的水平。在药物合成线路的教学中进行思政教育能提高学生的思想政治水平。该法符合金课“两性一度”的要求,并为药物化学课程思政教育做出了积极探索。

艾纳香油中有效成分的定性检测及含量测定

通过化学反应鉴别方法和泡沫试验方法定性检测艾纳香油中有效成分;采用UV比色法对有效成分进行含量测定。结果表明,艾纳香油中含有黄酮、有机酸和蒽醌类成分,但无生物碱、皂苷及多糖类成分。黄酮、有机酸和蒽醌类成分质量浓度分别在3.680~18.400μg/mL(R^2=0.9996),4.190~20.950μg/mL(R^2=0.9994),2.590~12.950μg/mL(R^2=0.9987)范围内具有良好线性关系,平均回收率(n=3)分别为99.80%(RSD=1.33%),99.37%(RSD=0.56%),99.81%(RSD=0.58%)。

HPLC法同时测定艾纳香油中7个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定艾纳香油中β-石竹烯、石竹烯氧化物、花椒油素、β-蒎烯、芳樟醇、α-蒎烯、α-律草烯7个成分的含量,为艾纳香油质量控制提供依据。方法:采用Supersil-T C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为202 nm;进样量为10μL;柱温为25℃;流速为1.0 mL/min。结果:β-石竹烯、石竹烯氧化物、花椒油素、β-蒎烯、芳樟醇、α-蒎烯、α-律草烯7个成分均在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r≥0.9990。平均加样回收率为98.24%~102.57%,RSD为0.54%~1.65%。结论:该研究建立的方法操作快速简便,重复性好,可用于艾纳香油的含量测定及质量控制。

化学药物(复杂有机物)系统命名的步骤与方法

理解并掌握药物化学名是药学专业学生和药师在药物化学学习和药学服务工作中经常遇到的难题。本文在广泛查阅文献资料的基础上系统、详细地总结化学药物系统命名的步骤和方法,同时对《有机化合物命名原则(2017)》与《有机化学命名原则(1980)》进行对比,并结合2个代表药进行解释说明。该步骤和方法具有系统、详细的特点,对药学专业学生和药师理解并掌握药物化学名具有较大的帮助作用。

药物化学金课建设与思政教育的探索与实践——药物结构与化学名的教学

药物结构与化学名是药物化学课程的教学重点与难点之一。本教学探索先总结根据药物化学名画结构式的步骤和方法,以及对复杂药物结构化学命名的步骤和方法,再通过几个实例以讲授式教学法传授给学生。接着实施任务驱动教学法,要求学生根据药物化学名画结构式,并自选药物化学名进行授课,同时激励学生发现教材的问题并提出建议。结果显示,药物结构与化学名的教学效果达到了比较理想的水平并符合金课要求。此外,团队从药物结构与化学名的教学中挖掘对思政教育资源,对药物化学课程思政教育进行了积极探索。

HPLC-RID同时测定艾纳香油中5种活性成分的含量

该试验建立了一种同时测定艾纳香油中花椒油素、樟脑、1-辛烯-3-醇、左旋龙脑及芳樟醇5种活性成分含量的HPLC-RID方法。采用HPLC-RID色谱分析,选用Supersil-T C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),60%甲醇水流动相等度洗脱(RID检测器),流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样量5μL。结果表明,HPLC-RID色谱分析中花椒油素、樟脑、1-辛烯-3-醇、左旋龙脑、芳樟醇5个成分分别在24.125~193,28.375~227,22.625~181,26.875~215和29.25~234μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系,且r>0.999;5种成分的最低检出限为0.13~1.34 mg/kg;其精密度分别为0.90%,0.53%,0.92%,0.64%和0.74%,仪器的精密度良好;在低(80%)、中(100%)、高(120%)三个加标浓度下,方法平均回收率分别为99.626%,100.500%,99.575%,99.634%和99.614%。通过对HPLC-RID色谱分析方法进行方法学验证,结果表明该方法符合方法学验证要求,操作快速简便,重复性好,精密度、分离度良好,可用于艾纳香油的多成分含量测定及质量控制。

正交设计优化银杏叶中4种活性成分综合提取工艺

研究银杏叶中黄酮、内酯、绿原酸、莽草酸4种活性成分综合提取工艺参数.采用正交试验,以提取时间,提取温度,料液比、乙醇浓度对银杏叶中黄酮、内酯、莽草酸、绿原酸4种成分进行提取,筛选出最优提取工艺.最优工艺:料液比1∶15、醇浓度70%、提取时间2h、提取温度50℃.此综合提取工艺重复性好,能同时有效提取银杏叶中黄酮、内酯、绿原酸、莽草酸4种活性成分,对银杏叶综合利用具有参考意义.