以皮肤白斑为首发症状的Vogt-小柳-原田综合征1例

患者男,48岁,左大腿内侧、颈部白斑3年,泛发全身伴白发1年半,2年半前曾双眼视朦、耳鸣,于1年半前就诊。眼底血管荧光素造影(FFA)可见视盘旁及后极部多点荧光素渗漏。皮肤科情况:头顶、面部、躯干、四肢散在大量白色斑片,边界清楚,形状不规则,部分边缘有色素沉着,头皮白斑处可见白发。诊断:Vogt-小柳-原田综合征,予口服小剂量激素、配合补益肝肾中药汤剂和外用白芷、补骨脂中药酊剂,面部、躯干、下肢白斑大部分复色,但头皮、手背白斑、白发改善不明显。

特发性发疹性斑状色素沉着2例

报告2例年轻男性,全身散在褐色斑疹和斑片,躯干部为主,无自觉痒痛等症状,皮肤镜见棕黄色背景,褐色色素颗粒,病理提示网篮状角化过度,基底细胞色素增加,真皮浅层噬黑素细胞,诊断为特发性发疹性斑状色素沉着(IEMP)。本文通过文献回顾,对IEMP等一大类色素沉着性皮肤病的鉴别诊断进行了归纳,提出皮肤镜在该病的鉴别诊断和严重程度评估上有一定意义。

特应性皮炎局部皮损发生的关键基因筛选

目的筛选特应性皮炎(AD)局部皮损发生的关键基因及预测潜在的治疗药物。方法从GEO数据库中获得GSE153007基因芯片数据,运用R语言进行数据矫正、差异表达基因的筛选、GO功能富集和KEGG通路富集分析,并通过STRING在线数据库进行蛋白互作分析,用Cytoscape软件中的插件MCODE进行子网络模块分析,筛选出特应性皮炎局部皮损发生的关键基因,最后利用Connectivity Map预测减轻特应性皮炎局部皮损的潜在小分子化合物。结果本研究共筛选出100个差异表达基因和8个关键基因LCE3A、LCE3D、PI3、SPRR1A、SPRR1B、SPRR2D、SPRR2G和SPRR2E。GO分析共富集164个功能,包括抗菌体液反应、分泌颗粒腔、RAGE受体结合等;KEGG分析共富集6个通路,差异表达基因与IL-17信号通路最相关。预测出奥利司他、多沙唑嗪、PU-H71、AZD-7762、TUL-XXI039和RS-504393小分子化合物可作为减轻特应性皮炎局部皮损的潜在药物。结论LCE3A、LCE3D、PI3、SPRR1A、SPRR1B、SPRR2D、SPRR2G和SPRR2E可能是特应性皮炎局部皮损发生、发展相关的关键基因,预测的6个小分子化合物可为后续药物研究提供理论参考。