注射用双黄连与几种抗生素联合体外抑菌活性的研究

目的:探讨注射用双黄连与抗生素联合使用的临床意义。方法:参考中国药典抗生素微生物检定法,测定注射用双黄连与头孢拉定等6种抗生素配伍使用后对金葡菌及克雷白氏肺炎杆菌的抑菌圈直径的变化。结果:注射用双黄连与氨苄青霉素、普鲁卡因青霉素、头孢唑啉钠及红霉素配伍后对金葡菌的体外抑菌效果明显增强;与头孢拉定、头孢唑啉钠及普鲁卡因青霉素配伍后对克氏肺炎杆菌的体外抑菌效果有不同程度的增强。结论:对于不同的细菌感染,选用对其敏感的抗生素与双黄连配伍使用具有临床意义。

复方利巴韦林滴鼻液的含量测定

目的 建立复方利巴韦林滴鼻液的含量测定方法。方法 采用二阶导数分光光度法 ,不经分离 ,直接同时测定利巴韦林和盐酸麻黄素的含量 ,取 2 36 1nm和 2 2 1 0nm波长处的振幅值作为定量信息。结果 平均回收率为 10 0 4 6 %和 99 74 % ,RSD为 1 17%和 0 79% ,r=0 9995。结论 该方法简便快速 ,重复性好 。

衍生化分光光度法测定滴鼻液中的硫酸奈替米星

目的采用衍生化分光光度法测定滴鼻液中的硫酸奈替米星。方法在pH10～11条件下,根据硫酸奈替米星可与邻苯二甲醛发生衍生化反应,生成稳定的衍生物,并可在紫外区形成强吸收这一特性,选择331 nm测定其含量。结果硫酸奈替米星0.12～0.32 mg.ml-1与吸光度成良好的线性关系,平均回收率99.64%,RSD=0.802%(r=0.9996),制剂中其他成分无干扰。结论所建方法简便、准确、专属性强、重复性好,适用于滴鼻液中硫酸奈替米星的测定。

HPLC法同时测定复方制剂中利巴韦林与盐酸麻黄碱的含量

目的:建立用HPLC法同时测定复方制剂中盐酸麻黄碱与利巴韦林含量的方法。方法:色谱柱:Shim-pack VP-ODSC_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.34%磷酸二氢钾(10:90);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:210 nm。结果:利巴韦林在0.215～0.968μg范围内、盐酸麻黄碱在0.213～0.958μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.69%、99.22%,RSD分别为0.54%、0.67%。结论:该方法简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

离子对比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱含量。方法:根据盐酸麻黄碱在一定pH条件下,可与溴麝香草酚蓝 (BTB)反应生成稳定的络合物这一特性,选择414 nm波长处测定其含量。结果:盐酸麻黄碱在0．005～0．04 mg·ml-1浓度范围内与吸收度成良好的线性关系(r=0．999 2),平均回收率为99．9％,RSD为0．32％,制剂中其它成分对其无干扰。结论:本含量测定方法简便、快速、准确、专属性强、重复性好,适用于复方制剂中盐酸麻黄碱的含量测定。

一阶导数光谱法测定利巴韦林滴眼液的含量

目的 :改进利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量 ,测定波长为 2 2 2nm ,Δλ =2nm。结果 :该方法平均回收率为 99 9% (RSD为 0 8% )。结论 :方法简便 ,快速准确 ,重现性好 。

利巴韦林滴眼液的含量测定及临床应用

目的:改进利巴韦林滴眼液的含量测定方法,观察其临床疗效。方法:采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量;共治疗245例患者。结果:此方法平均回收率为99.9％,本药总有效率为89.0％。结论:方法简便,重现性好,适用于利巴韦林滴眼液的含量测定,且本品疗效好,无副作用。

比色法测定阿米卡星滴鼻液的含量

目的:建立测定滴鼻液中硫酸阿米卡星含量的方法。方法:选择424 nm波长处用比色法测定其含量。结果:硫酸阿米卡星在0.030～0.080 mg·ml-1浓度范围内与吸光度成良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.48%,RSD为0.664%。结论:本法简便、准确、专属性强、重复性好,适用于制剂中硫酸阿米卡星的含量测定。

卡波姆在凝胶剂中的应用现状

本文对卡波姆的性质、特点及其影响因素进行综述,并介绍了以卡波姆为基质制备水溶性及乳剂型凝胶的方法。表明卡波姆凝胶比较适合于中、西药外用制剂的基质。

RPHPLC法同时测定清化丸中连翘酯苷A与绿原酸含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定清化丸中连翘酯苷A和绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸（14∶86）;检测波长为330 nm;流速：1.0 ml/min。结果：连翘酯苷A在0.232~1.856μg（r=0.999 9）范围内、绿原酸在0.25~2.00μg（r=0.999 6）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.90%和98.89%;RSD分别为0.317%和0.685%（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

比色法测定盐酸麻黄素滴鼻液含量

盐酸麻黄素在PH6.5的缓冲液中可与溴麝香草酚兰形成黄色络合物,此给合物的氯份提取液在 414±Inm波长处有最大吸收峰,而尼泊金乙酯在此波长无吸收,利用此原理对 1%盐酸麻黄素滴鼻液中的麻黄素进行比色测定,回收率为99.94%,此法取样量少,灵敏、简便易行,适宜医院制剂检验分析.

氯霜的含量测定及其稳定性预测

本文采用紫外分光光度法测定氯霜中氯霉素的含量，选择波长为274．5±1nm，回收率为100．0％，方法较为简便、准确，适合医院制剂的快速检验。同时，采用温度系数实验法对氯霜进行稳定性试验，有效期预测为150天，为该制剂的贮存提供了参考。

芦荟凝胶的制备及质量控制

目的：制备芦荟凝胶并建立质量控制方法。方法：以卡波姆934为凝胶基质，以芦荟凝胶粉为主药，辅以薄荷脑、月桂氮革酮及防腐剂制备凝胶剂，采用苯酚硫酸法测定芦荟中多糖含量。结果：芦荟多糖浓度（以葡萄糖计）在0．010～0．100g·L^-1范围内有良好的线性关系，回归方程为C=0．1357A-0．003492，r=0.9997（n=6）。回收率为99．90％，RSD为1．13％。结论：制剂工艺简单．稳定性好，质量控制方法简便易行，准确性好.

芦荟凝胶用于治疗儿童口腔复发性溃疡的临床观察

目的:检验芦荟凝胶治疗儿童复发性口腔溃疡的疗效。方法:自行研制芦荟凝胶,以中药开喉剑喷雾剂作为对照,检验其治疗儿童复发性口腔溃疡的临床效果。结果:芦荟凝胶与开喉剑喷雾剂的效果相当,在缩小溃疡面积、改善充血情况、减轻疼痛、减少溃疡数目方面均没有显著差异。结论:芦荟凝胶对于儿童复发性口腔溃疡具有较好的临床治疗效果,是较理想的儿童口腔辅助药物。

手足口合剂质量标准的建立

[目的]建立手足口合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、黄柏、栀子、蒲公英、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水∶冰醋酸(40∶60∶1),检测波长为280 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min。[结果]TCL色谱中能明显检出黄芩、黄柏、栀子、黄连、蒲公英;黄芩苷在0.270～0.720μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.80%(RSD=1.11%)。[结论]该法操作简便、结果准确、重复性好,可用于手足口合剂的质量控制。

复方利巴韦林滴鼻液的制备及质量控制

目的 :对复方利巴韦林滴鼻液的制备及质控方法进行研究。方法 :参照同类制剂 ,选择利巴韦林及盐酸麻黄碱作为主药 ,辅以甘油、氯化钠、苯扎溴铵配成滴鼻液 ,分别采用分光光度法测定利巴韦林含量 ,中和法测定盐酸麻黄碱含量。结果 :利巴韦林的平均回收率为 99.9% (RSD =0 .2 % ) ,盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 .2 % (RSD =0 .3% )。结论 :本制剂制备工艺简单 ,稳定性好 ,含量测定方法简便易行 ,结果准确 ,适用于医院制剂室配制和进行质量控制。