干扰素-α联合雷利度胺对多发性骨髓瘤细胞的增殖抑制作用研究

目的:探讨干扰素联合雷利度胺对多发性骨髓瘤细胞的增殖抑制作用。方法:实验分为3组:干扰素联合雷利度胺组(IFN+LEN组),各孔培养基中添加100μg/L雷利度胺和200 U/ml干扰素-α,雷利度胺组(LEN组),各孔培养基中添加100μg/L雷利度胺;对照组(CTL组),U266细胞正常培养。分别分析共培养的U266细胞的增殖水平、细胞周期以及促瘤因子血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达水平。结果:干扰素联合雷利度胺可以较显著抑制人骨髓瘤细胞U266的增殖,诱导U266细胞的周期停滞,并能显著抑制促瘤细胞因子血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的表达水平。结论:干扰素联合雷利度胺在抑制人骨髓瘤细胞中具有潜在价值。

雷利度胺对多发性骨髓瘤KM3细胞的作用机制研究

目的研究雷利度胺对多发性骨髓瘤(MM)细胞KM3细胞凋亡的影响并初步探讨其作用机制。方法用台盼蓝拒染法检测雷利度胺对KM3细胞生长抑制的影响,运用流式细胞仪(Annexin-V/FITC法)检测细胞凋亡。结果不同浓度(0 nmol/L、40 nmol/L、80 nmol/L、100 nmol/L、200nmol/L)的雷利度胺分别作用于KM3细胞24 h后,KM3细胞的存活百分比逐渐减少,分别为100.0%±2.5%,87.2%±1.2%,72.1%±2.4%,61.8%±1.8%,50.1%±0.9%;细胞凋亡率随药物浓度的增加逐渐增加,分别为8.5%±0.8%、11.7%±1.4%、24.7%±1.8%、31.2%±2.3%、35.1%±1.4%。结论雷利度胺抑制KM3细胞的生长并诱导其发生细胞凋亡,而且不同浓度的雷利度胺对KM3细胞呈现剂量依赖性抑制作用。