流动注射pH梯度技术-卡尔曼滤波分光光度法同时测定铅、钒、铜

本文利用流动注射体系中形成的pH梯度,用微机采集处于梯度中的显色络合物在多个不同pH下的吸光度数据并用卡尔曼滤波算法进行处理,求得未知混合样品中各待测组份的浓度。以PAR为显色剂,对铅、钒、铜三元素进行了同时测定,获得了满意的结果。

流动注射pH梯度技术－分光光度法同时测定钙镁的研究

本文以偶氮氯膦Ⅲ为显色剂，利用流动注射ｐＨ梯度技术测定ｐＨ直约为２和７处配合物的吸光度。由前看测定钙，后者测定钙镁的总量，建立了同时测定钙、镁的流动注射分析法。对不同比例的钙、镁合成样品（ｃａ∶Ｍｇ＝１∶１０～１０∶１），测定的回收率在９４％～１０５％之间。应用于自来水中钙、镁的同时测定，结果与ＡＡＳ法一致。

流动注射pH梯度技术——卡尔曼滤波分光光度法同时测定锶和钡

本文报道以偶氮氯膦Ⅲ为显色剂,利用流动注射pH梯度技术测定多个不同pH下的吸光度,借助卡尔曼滤波算法进行数据处理,对不同比例的钡锶(Ba:Sr=1:8～8:1)标准混合样品进行了测定,取得了满意的结果。

流动注射pH梯度技术－卡尔曼滤波分光光度法同时测定铜钴镍多元混合物

流动注射ｐＨ梯度技术－卡尔曼滤波分光光度法同时测定铜钴镍多元混合物毛东森，张国莹，陈同岳（上海工业大学化学化工系，上海，２０００７２）关键词：流动注射分析，梯度技术，卡尔曼滤波，分光光度法，同时测定探索不经任何分离而同时测定多个相互干扰组分混合物的分...

流动注射梯度校正技术──对应溶液法测定配合物逐级稳定常数的研究

本实验利用流动注射梯度校正技术，结合微机可提供准确的时间延时和快速而精确的数据采集和数据处理，并采用合适的流路系统，提出用配位体的一个高浓度标准溶液来制备＂标准系列＂，在非平衡条件下测定配合物逐级稳定系数的对应溶液法原理，通过对ＵＯ_２^（２＋）－ＳＣＮ~－配合体系各级稳定系数的测定，说明该法具有简单、快速和准确度较高的优点。

流动注射pH梯度技术-多元线性回归法同时测定相互干扰的两组份

本文利用FIA的pH梯度技术,以Na_2HPO_1-KH_2PO_4缓冲体系在流路中建立起pH—4.47～6.47的稳定的pH梯度,用微机采集梯度内多个不同pH点上的显色配合物的吸光度数据,然后用多元线性回归法处理以求得各待测组份的浓度。利用本法,以XO为显色剂,对Cu^(2+)、Co^(2+)、Cd^(2+)中的任意两组份进行了同时测定。结果的相对误差≤4.0%.

噻二唑偶氮类试剂研究Ⅲ——TDAA-Ⅰ-Pd(Ⅱ)配合物的性质及分析应用

本文研究了2—二异丙氨基—3—甲基—5—-(4—二甲氨基偶氮苯)—1,3,4—噻二唑与钯(Ⅱ)的显色反应,确定了最佳測定条件。据此拟定了钯的分析方法。实验表明,该法精密度、灵敏度、选择性良好。用于合成样和电解铜阳极泥中钯的分析,结果满意。从而为钯的测定提供了一种新的方法。

镉-碘化钾-煌绿水相显色反应的研究及微量镉的吸光光度测定

微量镉的吸光光度测定无论是用双硫腙、偶氮试剂或碱性染料作显色剂,一般都要采用有机溶剂萃取。利用水相显色反应测定微量镉方法已见报道。我们的研究表明:煌绿在碘化钾存在下与某些金属离子形成的三元离子缔合物具有良好的吸光光度性质和实用价值。在pH=1～2的硫酸介质中,镉-碘化钾-煌绿形成稳定的蓝绿色溶液,而过量的显色剂由于在强酸介质中质子化使其绿色退去。反应灵敏度高,摩尔吸光系数ε670nm=1.2×105l·mol·cm-1;25ml溶液中镉含量为1～15μg时符合比耳定律;且选择性较好。

流动注射电位法研究8—羟基喹啉萃取镉（Ⅱ）的动力学

以本实验室建立的流动注射法测定萃取动力学参数的自动测试系统为基础，用电位法研究了镉（Ⅱ）－8－闳基喹啉－氯仿萃取体系的动力学。结果表明该体系在一定条件下按动力学模式进行，快速步骤为在水相中生成1：1螯合物的过程。

2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚用作钯的光度测定试剂

在邻羟基偶氮化合物的吡啶环上引入卤素原子,可以提高试剂的灵敏度和颜色对比度,但一般认为以引入一个卤素原子为好。另外,在芳环偶氮基的对位上引入较强的推电子官能团也有助于提高试剂的灵敏度。目前用的3,5-二溴-PEDAP就是根据上述原则合成的一种双卤素取代邻羟基偶氮试剂。我们用甲基代替乙基,合成了2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚[3,5-Br2-DMPAP],并考察了它的基本性质和用作分析试剂的可能性。

用于萃取动力学研究的流动注射自动分析系统

近年来萃取动力学的研究日益受到重视,实验手段也随之不断更新和改进,计有路易斯(Lewis)池法、液滴法、AKUFVE 法和高速搅拌池法等。其中高速搅拌池法由于更接近实际情况,因此被认为更宜于进行萃取动力学的研究。

以亚钛为还原剂的双中间体库仑滴定

为了克服亚钛与许多弱氧化性物质反应缓慢,不便于直接滴定的缺陷,在前人工作,的基础上试验了以亚钛为还原剂的两种双中间体库仑滴定的条件,证明其可以成立,并可能用于实际测定。 （一）仪器与试剂库仑滴定装置:自装。工作电极分别为2.0×2.0厘米铂片（对亚钛-溴体系）和置于池底的新鲜金属汞（约12平方厘米,用于亚钛-铁体系）。指示终点电流计灵敏度为2.4×10-9安/毫米。