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ACK1及其小分子抑制剂在肿瘤发生发展中的研究进展
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作者 刘轩宇 黄家辉 +6 位作者 廖启琛 程晴 陈吴京津 张茹 李新齐 董炜昊 夏帅 《临床医学进展》 2024年第5期1633-1641,共9页
ACK1 (活化的Cdc42相关激酶1)属于非受体酪氨酸激酶,是小G蛋白Cdc42的效应蛋白,可以被多种细胞外生长因子如EGF、PDGF和TGF-β激活。在癌症中,ACK1的基因扩增和过表达与肺癌、卵巢癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤的不良预后和转移表型相关... ACK1 (活化的Cdc42相关激酶1)属于非受体酪氨酸激酶,是小G蛋白Cdc42的效应蛋白,可以被多种细胞外生长因子如EGF、PDGF和TGF-β激活。在癌症中,ACK1的基因扩增和过表达与肺癌、卵巢癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤的不良预后和转移表型相关。针对ACK1的研究表明,通过开发针对ACK1的高效选择性小分子抑制剂,可为癌症治疗提供新的候选药物。本综述对ACK1激活方式及其在肿瘤发生发展中的作用进行了扼要描述,阐述了ACK1的小分子抑制剂的最新研究进展,并讨论和展望了这些抑制剂在临床前研究中的应用潜力。 展开更多
关键词 ACK1 肿瘤 非受体酪氨酸激酶 小分子抑制剂
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