催化褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)的研究

本文发现在硫酸介质中,钛(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化中性红褪色的新指示反应,研究了反应的动力学条件,建立了催化褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)的新方法,灵敏度为2.8×10^(-11)Ti^(4+)/ml。

动力学光度法测定痕量镉的研究

本文研究了氨水介质中,痕量镉阻抑过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法。方法检出限为2.7×10^(-12)gCd^(2+)/ml,测定范围为0～1.0μgCd^(2+)/25ml。

动力学光度法测定痕量铅的研究

在氨水介质中，Ｐｂ￣（２＋）阻抑过氧化氢氧化偶氦肿Ｉ褪色的作用，研究了动力学分光光度法测定痕量Ｐｂ￣（２＋）的新方法。该方法的检出限为４．４×１Ｏ￣（－１１）ｇ／ｍＬＰｂ￣（２＋），线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＰｂ￣（２＋），用以测定人发中的Ｐｂ￣（２＋），获得了满意的结果。

阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚的研究

在硫酸介质中，Ｃｕ（Ⅱ）能催化Ｈ２Ｏ２氧化偶氮胂（Ⅰ）的褪色反应，但加入邻苯二酚后，邻苯二酚能灵敏地阻抑该氧化褪色反应。作者研究了该阻抑褪色反应的动力学条件，从而建立了一种新的测定痕量邻苯二酚的方法。该法的测定范围为０．０～２００ｎｇ／Ｌ，检出限为９０．７ｎｇ／Ｌ。用于实验样品中邻苯二酚的测定，获得了满意的结果。

动力学光度法测定超痕量Se(Ⅳ)的研究

本文研究了硫酸介质中痕量Se(Ⅳ)催化加速碘酸钾、过氧化氢和中性红之间的褪色反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Se(Ⅳ)的新方法,其灵敏度为1.6×10^(-11)g/mL Se(Ⅳ),测定范围0～0.2μg/25mL Se(Ⅳ)。本方法用于测定人发中的Se(Ⅳ),获得了满意的结果。

动力学光度法测定痕量铂的研究

本文研究了氨水介质中,痕量铂(Ⅳ)阻抑过氧化氢氧化二甲苯蓝FF褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量铂(Ⅳ)的新方法。方法灵敏度为2.6×10^(-11)g Pt(Ⅳ)/ml,测定范围为0～1.0μg Pt(Ⅳ)/ml。

催化动力学直接光度法测定超痕量铁

本文研究了硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化中性红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Fe^(3+)的方法.方法的灵敏度为5.21×10^(-12)g Fe^(3+)/ml,测定范围0—0.2μg Fg^(3+)/25ml,操作简单、快速且重现性好.在用于测定人发中的铁时,获得了满意的结果.

动力学光度法测定二安替比啉苯乙烯基甲烷

研究发现在硫酸介质中,痕量二安替比啉苯乙烯基甲烷能灵敏地阻抑溴化钾、溴酸钾与二甲基黄之间的褪色指示反应.研究了该阻抑反应的最佳实验条件及动力学参数,建立了一种测定痕量二安替比啉苯乙烯基甲烷的新方法.本方法的测定范围为0～4×10^(-5)mol/L二安替比啉苯乙烯基甲烷,检测限为5.1×10^(-6)mol/L,用于水样中二安替比啉苯乙烯基甲烷的测定,获得了满意结果.

动力学光度法测定痕量镍的研究

本文研究了氨水介质中,痕量镍(Ⅱ)加速空气氧化二苯基偶氮酰肼褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镍(Ⅱ)的新方法。录敏度6.6×10^(-12)g Ni^(2+)ml,测定范围由0～0.3μgNi^(2+)/25.9ml。用以测定中药内的痕量Ni^(2+)获得了满意的结果。

催化动力学直接光度法测定α,α′-联吡啶

本文研究了稀氨水溶液中,微量α,α′-联吡啶加速过氧化氢氧化茜素褪色的指示反应及其动力学条件,证明了本反应的反应级数为假一级反应,速率常数K=1.698×10^(-3)/s,半衰期t_(1/2)=6.8min。建立了动力学直接光度法测定微量α,α′-联吡啶的新方法,灵敏度为1.35×10^(-8)mol/L,测定范围0～16×10^(-4)mol/L,操作简便、快速。

催化褪色法测定痕量钯(Ⅱ)

利用钯（Ⅱ）在盐酸介质中催化甲基红与次磷酸钠之间的褪色反应,建立了测定痕量钯（Ⅱ）的新方法.方法检测限为2.7×10-4μg Pd2+/mL,检测范围为 0～1.0 μg Pd2+/mL,用于测定矿物中的pd2+,获得了满意的结果.

动力学光度法测定痕量钴的研究

催化动力学法测定微量Co^(2+)已有报道,方法灵敏度一般在10^(-6)～10^(-10g)数量级,多数用于测定水、血液和高纯物质中的Co^(2+),而测定中药內的痕量CO^(2+)还未见报道。本文研究了氨水介质中Co^(2+)

催化动力学光度法测定超痕量锑的研究

本文研究了稀硫酸溶液中,痕量锑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化中性红褪色的新指示反应,其反应的表观活化能=127.6kJ/mol,表观速率常数为1.92×10^(-3)/s,半衰期6.02min,并为一级反应,建立了直接光度法测定超痕量锑(Ⅲ)的新方法,操作简单、快速。本方法灵敏度为4.2×10^(-12)g Sb(Ⅲ)/mL,测定范围0～0.2μg Sh(Ⅲ)/25mL,并用以测定人发中Sb(Ⅲ),获得了满意结果。

阻抑动力学测定痕量砷(Ⅲ)的研究

在硫酸介质中,痕量AS(Ⅲ)能阻抑溴酸钾、溴化钾和锆试剂之间的褪色反应,研究了阻抑褪色反应的最佳实验条件,建立了测定痕量AS(Ⅲ)的方法.本方法的最低检测限为3.6×10^(-5)μg·ml^(-1),测定范围为0.0—1.0μg·25ml^(-1),用于测定工业废水中的As(Ⅱ),获得了满意的结果.

环境水样中邻苯二胺测定的阻抑动力学光度法

研究发现，在盐酸介质中痕量邻苯二胺能灵敏地阻抑Ｆｅ３＋催化双氧水氧化甲基红的褪色反应。研究 了该反应的动力学参数，并探讨了反应机理，建立了一种测定环境水样中邻苯二胺的新方法。该法的测定范围 为 ０．０～４０．０ μｇ／Ｌ，检出限为 ２．４ μｇ／Ｌ，用于环境水样中邻苯二胺的测定，获得了满意结果。

苯胺的柱式分离与测定的研究

利用天然高分子CTS改性活性炭作吸附剂柱式处理印染厂废水中的苯胺 ,系统地研究了处理条件 ,建立了处理苯胺的方法 。

催化褪色法测定痕量硒（Ⅳ）的研究

本研究发现，在盐酸介质中，Ｓｅ（Ⅳ）作活化剂，Ｐｄ^（２＋）催化次磷酸钠与甲基红的褪色反应。同时研究了反应动力学条件，建立了测定痕量Ｓｅ（Ⅳ）的新方法。方法检测限为４．８×１０^（－５）μｇ／ｍＬＳｅ（Ⅳ），测定范围为０～０．０１μｇ／ｍＬＳｅ（Ⅳ）。用于测定人发中的痕量Ｓｅ（Ⅳ），获得了满意结果。

分光光度法测定微量铁(Ⅲ)的研究

研究了微量铁（ Ⅲ） 在盐酸介质中催化邻苯二胺的聚合反应及其最佳实验条件，建立了测定微量铁（ Ⅲ） 的新方法－ 方法的ε＝ ３ ．６８９ ×１０３Ｌ·ｍｏＬ－ １·ｃｍ － １ ，检测范围为０ ～１００ ｍｇ／２５ ｍＬ，用于测定食品中的微量铁（ Ⅲ） ，获得了满意结果－

催化动力学分光光度法测定痕量锡(Ⅱ)的研究

在乙酸介质中，痕量α，α′－联吡啶作催化剂，Ｓｎ２＋作活化剂，能灵敏地加速过氧化氢氧化二甲苯胺蓝褪色的指示反应。研究了该反应的最佳条件和动力学参数，建立了一种测定痕量Ｓｎ２＋的新方法。方法检测限为３．８×１０－８ｇ／Ｌ，测定范围为０～０．２４μｇ／２５ｍＬＳｎ２＋。已用于测定分离钴废液中的Ｓｎ２＋。

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色。研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法检出限为9.1×10-8gFe3+/L,测定范围0-0.10μgFe3+/25mL,用于测定纯有机溶剂中的痕量铁(Ⅲ),获得了满意的结果。