基于ICP-MS法测定参苓白术丸中重金属多元素含量及其健康风险评估

目的对参苓白术丸中五种重金属元素进行含量测定并对其评估健康风险。方法对36批参苓白术丸进行微波消解,基于ICP-MS法测定五种元素(Pb、Cd、As、Hg、Cu)的含量,结合理论限度值并采用靶标危害指数法对参苓白术丸中重金属及有害元素健康风险进行评估。结果各元素线性关系良好,且平均回收率在90.2%~101.0%之间,精密度和重复性的RSD值均小于3%。36批样品有5批Hg元素超标,均来自同一家企业,致使THQ值大于1。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于参苓白术丸的质量控制,该健康风险评价模式可应用于参苓白术丸的风险评估。

火焰原子吸收光谱法测定小儿感冒颗粒中钙含量研究

目的测定小儿感冒颗粒中钙的含量。方法采用微波消解法消解样品,火焰原子吸收光谱法测定钙的含量。结果钙元素的线性关系良好,相关系数r为0.999,仪器精密度和重复性的RSD分别为1.57%、1.16%,加样回收率为92.5%~101%,78批小儿感冒颗粒中钙含量参照拟定的限度,12批样品不合格,不合格率为15.4%。结论该方法可以准确的测定小儿感冒颗粒中钙的含量,为完善该药品的质量标准提供参考。

HPLC测定不同产地雷公藤中雷公藤甲素含量

目的建立高效液相色谱法测定雷公藤中雷公藤甲素的含量,研究不同产地雷公藤药材中雷公藤甲素含量的差异情况。方法采用外标法,以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min-1。结果雷公藤甲素进样量在0.04392μg～3.5136μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.70%,RSD=3.27%(n=9)。其中湖南产(批号:B)的雷公藤含量最高。结论本法简便、准确,适用于雷公藤中雷公藤甲素的含量测定。另外不同产地、来源的雷公藤药材中雷公藤甲素的含量差异较大,在临床用药时应引起重视。

ICP-MS法测定莲子中重金属元素含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定莲子中砷（As）、镉（cd）、铅（Pb）、汞（Hg）等重金属含量的方法。方法样品经微波消解处理后，以铟（In）为内标，采用ICP—MS同时测定上述4种元素的含量。结果各测定元素线性关系良好（相关系数r〉0．9995），回收率在97．5％-107．8％之间。结论该方法准确、简便、快速、灵敏，可用于莲子中这4种重金属元素的测定。

风寒感冒颗粒质量标准研究

目的对风寒感冒颗粒建立质量标准。方法对方中葛根、陈皮、甘草建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行测定。结果盐酸麻黄碱在0.16～8.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.00;盐酸伪麻黄碱在0.06～2.86μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.32。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制风寒感冒颗粒的质量。

气相色谱法检测麝珠明目滴眼液中冰片和麝香酮的含量

目的建立气相色谱法同时测定麝珠明目滴眼液中冰片及麝香酮含量。方法用HP-INNOWAX（30m×320μm×0.25μm）色谱柱,火焰离子化检测器（FID）进行分析检测。程序升温：140℃维持8min,再以30℃.min-1升温至200℃维持10min,采用外标法测定。结果冰片在0.41~10.26mg.mL-1范围内线性相关（r=0.9993）,回收率为101.0%,RSD=1.1%（n=6）;麝香酮在0.007~0.38mg.mL-1范围内线性相关（r=0.9999）,回收率为98.2%,RSD=0.8%（n=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于麝珠明目滴眼液的质量控制。

HPLC测定止痒消炎酊中梣酮的含量

目的:建立HPLC对止痒消炎酊中梣酮的含量进行测定。方法:色谱柱:HypecsilBDSC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速:1.0mL·min-1;检测波长:236nm。结果:此法线性范围为0.09～2.25μg(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法简便、快速,重现性好,可用于止痒消炎酊的质量控制。

GC法测定酸痛喷雾剂中樟脑的含量

目的:建立GC法对酸痛喷雾剂中樟脑的含量进行测定。方法:毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标。结果:线性范围为0.042～1.68μg(r=0.9999),平均回收率为101.4%,RSD=0.5%(n=6)。结论:该方法简便、快速,重现性好,可用于酸痛喷雾剂的质量控制。

HPLC法测定珍珠灵芝胶囊中腺苷的含量

目的建立HPLC法对珍珠灵芝胶囊中腺苷的含量进行测定。方法色谱柱为Hypecsil ODS C18（4．6mm×250mm．5μm）；柱温：30℃；流动相为甲醇－0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液（15：85）；流速1．0mL．min^-1；检测波长为260hm。结果此法线性范围为0．021～0．52μg（r=0．9999），平均回收率为97．6，RSD=1．6％（n=6）。结论该方法简便、快速，重现性好，可用于珍珠灵芝胶囊的质量控制。

HPLC法测定感冒灵颗粒中蒙花苷的含量

目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52 : 48)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm.结果此法线性范围为0.12～5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9).结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制.

三安胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对样品的金线莲进行了薄层鉴别 ,并对车前草中的熊果酸进行薄层扫描定量。方法简单 ,准确 ,本质量标准可有效控制该产品的质量。

三安胶囊中熊果酸的含量测定

采用薄层扫描法对样品中车前草的熊果酸进行定量分析。方法简单 ,准确 。

感冒灵颗粒的质量标准研究

目的:对感冒灵颗粒建立质量标准。方法:对感冒灵颗粒方中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因、野菊花建立TLC鉴别,用HPLC对蒙花苷进行测定。结果:蒙花苷在0.12～5.95μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.91%。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制感冒灵颗粒的质量。

灵应茶饼质量标准研究

目的 建立灵应茶饼的质量标准。 方法 利用显微对方中茯苓、香附、槟榔、山楂进行定性鉴别 :薄层色谱法对方中木香、栀子、芍药、广藿香、黄连进行定性鉴别 ;采用薄层色谱扫描法测定方中黄连 (以盐酸小檗碱计 )的含量。 结果 显微检出茯苓、黄芩、香附、槟榔、山查 ;TL C法检出木香、栀子、芍药、广藿香、黄连 ;黄连含量测定加样回收率为 96.0 9% ,RSD为 0 .81% ( n=9)。结论 该方法简便 ,重现性好。

HPLC法测定虫草菌丝益肾胶囊中马钱苷的含量

目的建立HPLC法测定虫草菌丝益肾胶囊中马钱苷含量的方法。方法色谱柱为Hypersil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,流速为1.0m L·min^-1,检测波长为240nm。结果此法线性范围为0.0391-1.956μg（r=0.9999）,平均回收率为102.50%,RSD=1.80%（n=6）。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于虫草菌丝益肾胶囊的质量控制。

厚朴花的质量研究

目的：以厚朴酚、和厚朴酚含量为指标评价厚朴花的质量。方法：高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果：厚朴花含厚朴酚、和厚朴酚（之和）约在０．１９２％～２．０５２％之间，越接近开花，其含量越低，其在花被中的含量最低（与花梗、雄蕊群、花托和雌蕊群中者相比较）。结论：以厚朴酚、和厚朴酚的含量作为厚朴花的质量控制指标是可行的，幼小（未成熟的）花蕾在商品中应属于质量好的厚朴花之列。

菊花中绿原酸的含量测定

目的：测定菊花中绿原酸的含量。方法：ＨＰＬＣ法，色谱柱为ＮｏｖａＰａｋＣ１８柱（４μｍ，４６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．６５）３０∶７０，检测波长为３２８ｎｍ。结果：２０批菊花样品的绿原酸含量，以干燥品计为０．０６０％～０．４６７％。结论：绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分。

痒炎安洗剂质量标准的研究

目的 :建立一枝黄花、黄柏、蛇床子、苏铁蕨贯众薄层色谱方法及蛇床子HPLC定量方法。方法 :采用薄层鉴别一枝黄花、黄柏 ,蛇床子、苏铁蕨贯众 ,定量采用氨水萃取杂质纯化法HPLC测定蛇床子素的含量 ,结果 :蛇床子素的平均回收率为 98.93 % (n =6) ,RSD为 2 .2 %。结论 :鉴别法专属性强 ,定量方法简便 ,准确。