巴戟天低聚糖对Aβ_(25-35)致拟痴呆模型大鼠学习记忆障碍的影响

目的观察巴戟天低聚糖(oligosaccharides of MorindaOfficinali,OMO)对Aβ25-35致拟痴呆模型大鼠学习记忆障碍的影响。方法采用SD大鼠双侧海马区注射Aβ25-35各10μg制备拟痴呆模型,实验设置空白对照组、假手术组、模型组、阳性药安理申(0.125 mg.kg-1.d-1)组、OMO高剂量(60 mg.kg.d-1)组和OMO低剂量(20 mg.kg.d-1)组。连续灌胃给药25 d后,采用Morris水迷宫进行行为学检测;采用HPLC-ECD法检测脑组织中单胺类神经递质水平;采用HE染色后检测脑组织中海马CA1区锥体细胞和神经元数量,以及大脑皮质和前脑基底核神经元数量等指标。结果水迷宫实验结果显示,Aβ25-35模型组定位航行潜伏期明显长于空白组,其定位航行总路程明显高于空白组,而各给药组潜伏期明显缩短。空间探索实验结果显示,空白组大鼠在第一象限(即平台原所在区域)游泳时间(27.36±3.38 s)长于其他象限,差异具有统计学意义(P<0.05);与空白组比较,模型组在第一象限游泳时间(20.77±5.63 s)明显缩短,OMO高剂量组(31.93±3.39 s)比空白组延长,差异具有统计学意义(P<0.01),其余各组差异没有统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,给药组在第一象限游泳时间明显延长,且差异具有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,各给药组单胺类神经递质水平升高;与模型组比较,各给药组海马CA1区椎体细胞和神经元数量增加,以及大脑皮质和前脑基底核神经元计数增多。结论实验结果显示OMO可以明显提高Aβ25-35致拟痴呆大鼠学习记忆能力,其机制可能与提高单胺类神经递质水平和抑制大脑神经元凋亡有关。

沉香茶提取物的体外抗氧化和体内降血脂作用评价

本文以广东大面积种植的白木香叶为原料制成的沉香茶为研究对象,采用体外抗氧化法测定其水浸液的抗氧化能力,体内高血脂小鼠模型评价其降血脂作用。实验结果显示沉香茶水浸液具有较强的体外抗氧化能力和体内降血脂能力。其水浸液具有清除羟自由基(OH)、超氧阴离子(O2-)、DPPH自由基(DPPH)以及络合亚铁离子(Fe2+)和还原磷钼酸的能力,IC50分别为700.45±38.04、58.03±4.4、16.24±2.4、70.69±2.8、215.46±14.27 mg/mL;能明显降低高血脂症小鼠血清中TC、TG水平和升高HDL-C水平,与模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)。

HPLC-ELSD法测定化橘红中肌醇含量

目的建立化橘红中肌醇含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法进行测定,色谱柱为Rezex RCM-Monosaccharide Ca2＋（8%）（Phenomenex,300 mm×7.8 mm）;流动相为去离子水,流速为0.45 mL.min-1;飘移管温度100℃;雾化气体为空气,流速为2.0 L·min-1;柱温为35℃。结果肌醇在0.25~8.00 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.32%,RSD=3.34%,样品中其他成分不干扰测定。结论本法简便、准确、可靠,可用于化橘红中肌醇含量的测定。

玉竹总黄酮体内外抗氧化作用的实验研究

目的研究玉竹总黄酮的体外及其对衰老模型鼠的抗氧化作用。方法用DPPH(对1,1-二苯基苦基苯肼)法测定其体外氧化能力;通过衰老模型小鼠实验来评价其体内抗氧化作用。结果玉竹总黄酮具有较强的抗氧化能力,体外明显抑制DPPH自由基活性,体内明显增强衰老模型小鼠血液中SOD活性,降低肝组织中MDA含量。结论玉竹总黄酮具有明显体内外的抗氧化作用。

肾茶提取物抗氧化及保护线粒体作用研究(英文)

肾茶水提液依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取,与水层得到4个不同极性部位。以清除DPPH·、超氧阴离子和羟自由基的能力,络合Fe2+能力,体外抗活性氧能力以及对FeSO4和H2O2诱导小鼠肾脏组织匀浆脂质过氧化产物MDA和GSH-Px水平的影响,综合评价其抗氧化活性;以抑制Fe2+-L-Cys诱导肾脏线粒体肿胀能力,初步评价其保护肾脏线粒体的作用。结果显示肾茶水提液4个不同极性部位均具有不同程度的清除DPPH·、O-·2、·OH和络合Fe2+能力;其中乙酸乙酯和水提部位具有显著体外抗ROS能力,降低MDA和升高GSHPx水平,以及抑制肾脏线粒体肿胀的能力,且其作用效果均与剂量呈正相关。本实验结果可为肾茶用于治疗肾脏疾病的药效物质基础研究提供依据。

复方枳葛橘提取物体外抗氧化活性评价(英文)

复方枳葛橘水提液依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,与水层得到4个不同极性部位萃取物,以清除DPPH·、ABTS+·,以及络合Fe2+能力,综合评价其抗氧化作用;采用芦丁显色法检测各部位总黄酮含量,并分析黄酮类物质含量与抗氧化活性的相关性;采用HPLC法分析其抗氧化能力较强部位可能的化学成分。结果显示4个不同极性部位均具有不同程度的抗氧化能力,其中乙酸乙酯部位抗氧化能力最强,其次是正丁醇、水层,而氯仿层较弱;其抗氧化能力与总黄酮含量呈正相关,且与黄酮类化合物结构类型相关;HPLC分析结果显示乙酸乙酯合并正丁醇部位主要成分为柚皮苷、野漆树苷和槲皮素等黄酮类化合物。复方枳葛橘提取物可以作为天然抗氧化剂用于药物研究和相关疾病的防治。

常用炮制方法对巴戟天中游离氨基酸成分的影响

目的:建立氨基酸柱前衍生反向色谱测定法,分析比较巴戟天不同炮制品中氨基酸的差异,为其质控体系提供依据。方法:以水为溶剂,超声法提取巴戟天中的氨基酸,以异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生,检测波长254nm,Sinergi 4u fusion-RP色谱柱(Phenomenex,250mm×4.6mm,4μm),柱温35℃,测定氨基酸的含量。结果:4～5年生巴戟天生品中含有14种游离氨基酸,酒蒸氨基酸总量较生品增加约14.8%,盐蒸和甘草制氨基酸总量基本不变,盐炒氨基酸总量减少约12.4%,酒炒氨基酸总量减少约43.9%。结论:本法操作简便、灵敏度高,结果准确、可靠。巴戟天生品酒蒸后游离氨基酸总量显著增加,盐蒸和甘草制者基本不变,盐炒和酒炒者均显著降低,提示不同炮制方法对巴戟天游离氨基酸含量影响有显著差异,其机制值得深入研究。

利用D-900树脂对巴戟天多糖脱色工艺进行优化

研究D-900阴离子交换树脂对巴戟天多糖的最佳脱色工艺。采用D-900阴离子交换树脂对巴戟天多糖进行静态和动态吸附试验,考察不同温度、树脂用量、流速和pH值等因素对吸附过程的影响,以脱色率和多糖保留率综合评价其脱色效果。最佳工艺参数为:采用动态吸附,柱溶液温度45℃、流速1.0BV/h、上样液pH6.0。使用D-900阴离子交换树脂对巴戟天多糖脱色可以获得较好的脱色率以及较高的多糖保留率。

激光拉曼光谱法无损分析鉴别川贝母

利用激光拉曼光谱技术快速、准确鉴定川贝母与其混淆品。根据药材所含的化学成分不同,致使药材的拉曼峰不同,测定多个川贝母样本及混淆品的拉曼图谱。川贝母的拉曼光谱图在442,480,863,941,1 083,1 129,1 342,1 463,2 910cm-1处出现强峰,在111,302,360,409,527,579,618,718,767,1 052,1 083,1 207,1 261cm-1处出现了较明显的拉曼峰;构建了川贝母的拉曼指纹图谱,可与其混淆品土贝母、平贝母、光慈姑、草贝母进行区分;采用激光拉曼光谱技术可快速无损分析鉴别川贝母。

巴戟天水提液对自然衰老小鼠脑组织中单胺类神经递质含量的影响

目的研究巴戟天水提液对自然衰老小鼠脑组织中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和5-羟色胺(5-HT)含量的影响,探讨巴戟天益脑的作用机制。方法 17个月龄昆明种小鼠连续给药15天后进行力竭性负重游泳实验,并采用高效液相-库伦阵列(HPLC-ECD)法检测小鼠脑组织中单胺类神经递质含量,比较分析各给药组与空白组的差异。结果巴戟天水提液能提高小鼠负重游泳时间,与空白组相比,巴戟天水提液高、中、低剂量组脑组织中NE、E、DA的含量均升高,且E和DA的含量存在明显的量效关系,5-HT的含量则降低。结论巴戟天水提液能明显提高大鼠脑中能提高记忆的NE、E、DA的含量,同时降低能阻抑记忆的5-HT的含量,表明巴戟天水提液可以通过改变脑内单胺类神经递质的含量而益脑。

正交试验法优选山药中低聚糖的提取工艺

目的优选山药中低聚糖的最佳提取工艺。方法在单因素试验的基础上,以低聚糖提取率为指标,采用正交试验方法,考察液固比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度等因素对山药低聚糖提取率的影响。结果山药中低聚糖的最佳提取工艺为液固比20∶1,乙醇体积分数60%,80℃水浴下浸提2次,每次1 h。结论优选出的工艺稳定、重复性好,为提取山药中低聚糖成分提供了实验依据。

不同储存期毛橘红黄酮类物质含量变化的研究

目的研究储存期对毛橘红黄酮类物质含量的影响,为毛橘红有效储存期的确立提供依据。方法取毛橘红样品3批,在室温条件下贮藏放置,分别于第0、1、2、3、6、9、12个月时取样,用紫外分光光度法测定其总黄酮的含量,高效液相色谱法测定其柚皮苷和野漆树苷的含量。将各时期相关数据进行比较分析,得出毛橘红黄酮类物质在12个月内的含量变化规律。结果毛橘红总黄酮、柚皮苷和野漆树苷含量在12个月内基本稳定。结论毛橘红的储存期暂定为1年。

羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究

目的:建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法:采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法(UPLC)建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果:羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论:该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。

檀香不同部位HPLC指纹图谱初步比较

目的:比较檀香不同部位HPLC指纹图谱,为檀香的综合利用提供科学依据。方法:定期采集檀香不同部位样品,按高效液相色谱法建立其指纹图谱,用指纹谱图相似度软件进行评价分析。结果:檀香叶、嫩枝、树干指纹图谱相似度分别为0.6372,0.9998,0.9978。结论:檀香叶指纹图谱相似度较嫩枝、树干低。

降香叶不同提取部位体外抗氧化活性的比较

[目的]考察降香叶不同提取部位的体外抗氧化活性,及其与黄酮类物质含量的相关性。[方法]采用不同极性的溶剂对降香叶水提物进行萃取,得到石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水等4个提取部位。以体外清除1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基、过氧化氢、羟自由基和超氧阴离子的能力评价降香叶提取物的抗氧化活性;并采用铝盐络合法测定各个提取部位的黄酮含量,比较分析其含量与氧化能力的相关性;采用HPLC法分析其指纹。[结果]降香叶各个提取部位均有不同程度的体外抗氧化能力,其效果顺序为:乙酸乙脂部位>氯仿部位>水提部位>石油醚部位,与各部位黄酮含量呈正相关。[结论]降香叶不同提取部位均具有抗氧化能力,其与黄酮类物质含量呈正相关,其乙酸乙脂部位可作为抗氧化活性部位。

棕笋中酚酸类化合物的提取及抗氧化活性研究

优选棕笋中酚酸类化合物的最佳提取工艺及体外抗氧化活性评价。在单因素试验的基础上,以总酚酸和没食子酸、原儿茶醛、原儿茶酸和咖啡酸提取率为指标,采用正交试验方法,考察料液比、乙醇浓度、提取时间、提取温度等因素对棕笋中酚酸类物质提取率的影响;以清除DPPH·,·OH,以及络合Fe2+能力,综合评价其抗氧化作用。最佳提取工艺为10倍量的50%(体积分数)乙醇,50℃水浴下浸提2次,每次30 min;体外抗氧化实验结果显示其具有较强的体外抗氧化能力,其清除DPPH·,·OH,以及络合Fe2+的IC50分别为0.69、0.56、0.84mg/mL。优选出的工艺稳定,重复性好,为提取棕笋中酚酸类物质成分提供了实验依据,其具有良好的抗氧剂开发潜力。

檀香不同部位总黄酮含量比较

目的比较不同部位檀香总黄酮的含量,为其综合利用提供依据。方法定期采集檀香不同部位样品,以芦丁为对照品,紫外-可见光光度法在500nm处测定其总黄酮含量。结果檀香叶、嫩枝、树干的总黄酮含量分别为5.42%、2.38%、0.72%。结论檀香叶和嫩枝总黄酮含量均较高,可考虑综合利用。

广东道地药材巴戟天中17种氨基酸含量分析研究

目的:建立RP-HPLC法测定广东道地药材巴戟天中游离氨基酸和结合氨基酸含量的方法,为其资源开发及药效物质研究提供参考。方法:采用超声辅助提取和微波消解法分别制得游离氨基酸和水解氨基酸溶液,以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定氨基酸含量。结果:17种氨基酸在试验浓度范围内,线性关系良好,相关系数r≥0.9995,游离氨基酸加样回收率为96.80%～101.63%,RSD%为1.61%～3.71%,水解氨基酸加样回收率为97.97%～104.92%,RSD%为0.62%～3.21%。结论:该测定方法简便快捷、精密度高、重复性好,可用于巴戟天中游离氨基酸和结合氨基酸含量测定。

复方颈眩宁胶囊质量研究

目的 建立复方颈眩宁胶囊的质量分析方法.方法 采用TLC法对复方颈眩宁胶囊中天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中天麻素、欧前胡素、葛根素和阿魏酸的量.采用Acclaim C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm,戴安公司）,测定天麻素的流动相为乙腈-0.1％磷酸（3∶97）等度洗脱,检测波长220 nm;测定葛根素和阿魏酸的流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,0～30 min,甲醇20％ ～ 60％,检测波长250 nm；测定欧前胡素的流动相为甲醇-水（68∶32）等度洗脱,检测波长250 nm.结果 在薄层色谱中能检出天麻、钩藤、葛根、川芎、延胡索和白芷；天麻素在0.118 0～1.888 0μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为101.12％,葛根素在进样量0.178 2 ～1.782 0 μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.23％,阿魏酸在进样量1.84～18.40 ng范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为98.96％,欧前胡素在进样量20.4 ～265.2 μg范围内线性良好,r =0.999 9,平均回收率为101.62％.结论 建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于复方颈眩宁胶囊质量控制.

猴头菌中三种脂肪酸含量HPLC-ELSD测定方法的建立

建立猴头菌（Hericium erinaceus）子实体中棕榈油酸（palmitoleic acid）、异油酸（vaccenic acid）、软脂酸（palmitic acid）的高效液相色谱一蒸发光散射检测（high performance liquid chromatography—evaporative light—scattering detector，HPLC—ELSD）方法。采用Grace Prevail Organic Acid5μm（250mm×4．6mm）色谱柱[流动相为乙腈．甲醇（80：20），柱温30℃，流速1．0mL／min]和ESA Chromachem蒸发光散射检测器[雾化温度（TNcb）35℃，蒸发温度（TEvap）50℃，衰减值（Attenuation）为3，载气为N2，操作气压为21psi]，获得棕榈油酸、异油酸、软脂酸标准品的线性回归方程分别为Y：0．4982x＋10．1120（r=0．9998）、Y=0．8270X＋9．7457（r=0．9998）、Y=1．1316x＋10．3790（r=0．9997）；平均回收率分别为99．89％、100．68％和101．00％，RSD分别为1．26％、2．04％和1．72％。该方法可同时测定猴头菌中棕榈油酸、异油酸、软脂酸3种脂肪酸类化合物，且结果准确、重现性好、操作简便。