白花蛇舌草配方颗粒薄层色谱鉴别方法研究

目的建立白花蛇舌草配方颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱鉴别方法对白花蛇舌草配方颗粒进行定性鉴别:以甲苯—丙酮(0.5∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视;再喷以10%硫酸乙醇溶液,加热后置日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱相应的位置上,显相同的斑点。结论该方法重现性好,专属性强,薄层色谱斑点清晰,分离度好,可作为白花蛇舌草配方颗粒的质量控制方法。

基于高效液相色谱特征图谱分析牡丹皮配方颗粒过程控制的质量

目的建立牡丹皮配方颗粒中间产品及成品的高效液相色谱特征图谱,分析生产过程控制的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentHC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254nm,体积流量为1.0mL/min,柱温30℃。以特征图谱为对照,对药材-饮片-浸膏粉及颗粒进行相关性评价。结果牡丹皮10批药材、饮片、浸膏粉和颗粒特征图谱均呈现12个共有特征峰,有良好的相关性。结论建立的牡丹皮药材-饮片-浸膏粉及颗粒的高效液相色谱特征图谱,为牡丹皮配方颗粒的工艺研究和过程控制提供参考。

蛇床子配方颗粒质量标准研究

目的建立蛇床子配方颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对蛇床子配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子配方颗粒的主要活性成分蛇床子素进行定量分析。结果在蛇床子配方颗粒的薄层色谱鉴别中蛇床子素等特征性斑点明显;蛇床子素在2.0～20.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为100.3%,相对标准偏差RSD为1.75%。结论所建方法可行,灵敏度高、重复性好,能有效地控制蛇床子配方颗粒质量。

单面完整约束系统在相空间中的形式不变性

对单面完整约束系统在相空间中的形式不变性进行了分析研究。给出了单面完整约束系统在相空间中形式不变性的定义和判据 ,得到了形式不变性的结构方程和守恒量 ,并用实际算例验证了研究结果的有效性。

相空间中非ЧΕΤАΕВ型非完整系统的Mei对称性

本文研究相空间中非ЧΕΤАΕВ型非完整系统的Mei对称性 ,给出相空间中非ЧΕΤАΕВ型非完整系统Mei对称性的定义和判据 ,得到Mei对称性的结构方程和守恒量形式 。

相空间中二阶非完整力学系统的Lie对称性与守恒量

研究相空间中二阶非完整力学系统的Lie对称与守恒量.首先利用系统运动微分方程在无限小变换下的不变性建立Lie对称的确定方程和限制方程,得到Lie对称的结构方程和守恒量;其次研究上述问题的逆问题;最后举例说明结果的应用.

六甲蜜胺脂质体的制备及影响因素考察

目的:制备六甲蜜胺脂质体并对处方进行筛选,以期得到符合包封率(encapsulation efficiency,EE%)要求和稳定均一的脂质体制剂。方法:选用乙醇注入法制备六甲蜜胺脂质体,以包封率为评价指标,进行单因素考察以及正交试验。结果:通过单因素考察选择出对脂质体包封率影响较大的因素,如磷脂种类、磷脂浓度、水相介质pH值以及脂胆比等,并以此进行正交试验。结论:确定了最优处方,制备成稳定均一的六甲蜜胺脂质体。

变质量非完整系统的形式不变性与Lie对称性

研究变质量非完整系统的形式不变性和Lie对称性· 给出变质量非完整系统在无限小变换下形式不变性和Lie对称性的定义、判据及存在守恒量的定理,得到形式不变性和Lie对称性的关系。

山茱萸配方颗粒的质量研究

目的 建立山茱萸配方颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对山茱萸配方颗粒中马钱苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷含量。结果 薄层色谱法能定性检出马钱苷,斑点清晰、分离度好;马钱苷质量浓度在5~80μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为102.12%,RSD为2.46%（n=6）。结论 所建立的方法可行,可用于山茱萸配方颗粒的质量控制。

变质量力学系统Nielsen方程的形式不变性

力学系统对称性与守恒量的研究在数学、力学、物理学中都具有非常重要的意义。力学系统的对称性与守恒量的近代理论主要有Noether对称性理论和Lie对称性理论。形式不变性是不同于Noether对称性和Lie对称性的一种新的对称性理论。本文研究变质量力学系统Nielsen方程的形式不变性 ,给出变质量保守力学系统Nielsen方程的形式不变性的定义和判据 ,研究形式不变性和Noether对称性的关系 。

低渗砂岩气藏酸化研究

低孔低渗致密岩性气藏孔隙喉道小,极易受到污染,导致储层渗流条件差、气井产量低,开展低渗透气藏酸化是提高气井产量和气藏储量动用程度的有效手段和重要途径。本文针对鄂尔多斯盆地盒8段储层基质酸化的需要,从影响气藏酸化的主要因素入手,应用双51井盒8层岩心,结合岩心的微观孔喉变化、扫描电镜实验,对酸化前后的储层岩心进行了系统分析,结果表明,岩性是酸化工作液的主要依据,酸溶物的含量决定了储层物性的改善程度。

低渗透气藏酸化改造可行性分析

对鄂尔多斯盆地东部神木-双山双51井盒8段气层岩心进行了静态酸溶蚀性、酸液体系和酸化效果动态评价,对一定浓度的盐酸、土酸、有机磷酸、氟硼酸、潜在复合酸和低伤害酸进行了筛选,并对酸化后岩样的孔隙结构和渗透率进行了分析。结果表明,土酸较为适合区块储层酸化,其酸液体系为:土酸+3%HS-1(或3%HS-2)+1%LT-5+2%DTE,土酸中HF浓度约为3%,HCl与HF比例为3∶1～4∶1均较为适合储层。酸化后岩样的孔隙结构和渗透率得到了明显的改善。

对比法复习实验小议

一、相似概念的辨析比较: 复习实验之前,必须将一些容易混淆的概念加以澄清,为此,对比分析法应属上乘之法。如:检验、鉴别和鉴定之比较;微热、加热、强热、灼热等的比较;火与火焰的比较;渗析与过滤;分液与萃取之比较;提纯、除杂与分离的比较;脱水与吸水的比较;干馏、蒸馏、精馏与分馏的比较,等等。 二、一般与特殊的比较:为了便于记忆,复习时总要将通用的一些实验规则加以强调,这是非常必要的,但必须注意防范将一些一般规则当作万能的钥匙到处套用。为此。

白芍道地药材的高效液相指纹图谱研究

目的 建立白芍道地药材化学特征指纹图谱.方法 采用高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法,对白芍药材进行测定.流动相为乙腈-水（用磷酸调pH为3.0）,检测波长230 nm,记录75rmin的色谱.结果 运用梯度洗脱法能很好地分离白芍的各类成分,经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性,10批药材的相似度评价结果均在0.92～1.00之间.结论 文中建立的指纹图谱分析方法可用于白芍药材质量的综合评价,也可用于道地性考察.

新美洲星是小麦增产的好帮手

2010年安徽省正阳关农场小麦播种期为10月20-26日，自播种至2011年2月底长达5个月无有效降雨，小麦播种、出苗、越冬和返青拔节遭受秋冬春三季连旱，全场小麦受旱面积973．33hm2。因为长期干旱，场号召进行了多次抗旱，造成土壤板结严重；加之播种过深，出苗困难，出苗期推迟至11月22—27日，导致小麦出苗不整齐，消耗营养过多，叶片细长，叶色灰绿，心叶短小，根少而细。2011年3月1日至5月10日，正值小麦拔节和抽穗扬花关键期，又经历了长达70d的无雨天气。

正交试验优选菊花配方颗粒的提取工艺

目的用正交试验优选菊花配方颗粒最佳提取工艺条件。方法用高效液相法测定绿原酸含量,采用正交设计法,考察加水量、提取温度、提取时间对菊花配方颗粒中绿原酸的含量和出膏率的影响。结果菊花配方颗粒最佳提取工艺为95℃下加水煎煮2次,第1次加14倍水,第2次加12倍水,每次煎煮1.5h。绿原酸的含量和出膏率分别达到3.456mg·g-1和31.74%。结论该工艺简便易行,绿原酸提取率高,稳定性好。

超高液相色谱法测定桔梗饮片和桔梗配方颗粒中桔梗皂苷D含量

目的 采用超高效液相色谱法建立桔梗饮片及桔梗配方颗粒中桔梗皂苷D的含量测量方法,为桔梗配方颗粒的质量控制提供实验依据。方法 采用Waters Acquity UPLC HSS T3柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速0.25mL/min,检测波长210nm,柱温29℃。结果 桔梗皂苷D进样量在0.504-2.520μg范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.64%;桔梗饮片和桔梗配方颗粒中桔梗皂苷D的含量具有差异。结论 本实验所建立的测定方法简便、准确、可靠,可用于桔梗饮片和桔梗配方颗粒中桔梗皂苷D含量的检测。

虎杖配方颗粒质量标准研究

目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。

川芎浓缩颗粒挥发性成分分析

采用气相色谱 -质谱法对川芎浓缩颗粒挥发性成分进行分离鉴定。从水蒸气蒸馏法工艺制备的浓缩颗粒 (样品Ⅰ )中分离鉴定了12个成分 ,主要为亚油酸、棕榈酸 ;从超临界CO2 流体萃取工艺制备的浓缩颗粒 (样品Ⅱ )中分离鉴定了32个成分 ,主要为藁本内酯、亚油酸。用面积归一化法测定了样品Ⅰ。