光催化降解磷酸酯类农药的研究

以TiO2 /beads作为光催化剂 ,研究了磷酸酯类农药光催化降解的规律 .结果表明 ,低浓度的磷酸酯类农药光催化降解符合一级动力学方程 ;4 .0× 1 0 - 4mol/L的敌敌畏和久效磷农药 ,3 75W中压汞灯照射 1 .5h ,其残留量小于1 0 % ,光照 3 .5h ,有机磷被完全光催化降解至PO3- 4.

空心玻璃微球附载TiO_2光催化降解有机磷农药

有机磷农药废水的处理目前大多采用生化法，但是处理后的废水中有机磷的含量仍远远高于国家关于废水的排放标准．近年来，利用半导体粉末作为光催化剂降解有机污染物的研究已有许多报道［１，２］．文献［３－５］报道了利用光催化剂的悬浮体系降解有机磷化合物的研究，结...

空心玻璃微球附载TiO_2清除水面漂浮的油层

以空心玻璃微球为载体，采用浸涂法制备出ＴｉＯ２／ｂｅａｄｓ光催化剂．研究了利用ＴｉＯ２／ｂｅａｄｓ光催化剂降解水面漂浮的正十二烷及甲苯的可行性．结果表明，３７５Ｗ中压汞灯照射１２０ｍｉｎ，正十二烷的光催化去除率达９３．５％，光照８０ｍｉｎ时甲苯被完全光催化去除；通入空气有利于正二十烷及甲苯的光催化去除，外加微量的Ｈ２Ｏ２（５．０ｍｍｏｌ／Ｌ）可大大提高光催化去除率，向反应液中加入少量Ｎａ＋对正十二烷及甲苯的光催化去除率无明显的影响．

热处理对TiO_2光催化活性的影响

研究了热处理对ＴｉＯ２粉末光催化活性的影响．结果表明，加热温度和加热时间是影响ＴｉＯ２光催化活性最主要的因素；样品由非晶向锐钛矿型转变的温度为４２９℃；当６００℃热处理５ｈ、锐钛矿型与金红石型的比例为８３／１７时，ＴｉＯ２的光催化活性最高．

不同制备条件对TiO_2/beads光催化活性的影响

以空心玻璃微球为载体，采用浸涂法制备ＴｉＯ２／ｂｅａｄｓ光催化剂；利用Ｘ射线衍射、扫描电镜、热分析对ＴｉＯ２／ｂｅａｄｓ进行了表征．研究了不同制备条件对ＴｉＯ２／ｂｅａｄｓ光催化活性的影响．结果表明，热处理６００℃，５ｈ，Ａ／Ｒ为８１／１９时，ＴｉＯ２／ｂｅａｄｓ光催化活性最高；样品由非晶向锐钛矿型转变的温度为４２９℃，当锐钛矿型ＴｉＯ２与金红石型ＴｉＯ２以一定的比例共存时。

关于地方高校大类招生培养模式的思考

大类招生培养模式作为高等教育发展的一种趋势,首先在我国的一些重点大学得以推行,并取得了很好的效果,目前我国一些地方高校在参考与借鉴这些重点大学成功实践经验的基础上,也在积极探索、试行这一培养模式。本文就大类招生培养模式内涵、所须坚持的原则以及必须关注的几个问题进行了探析,并在此基础上构建我校大类招生培养模式。

H_2O_2、金属离子等对Cr(Ⅵ)离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化的影响

以Cr(Ⅵ )离子、敌敌畏农药作为污染物的代表 ,研究了H2 O2 、金属离子等对Cr(Ⅵ )离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化的影响 .结果表明 ,加入少量的H2 O2 对Cr(Ⅵ )离子的光催化还原起阻碍作用 ,对敌敌畏农药的光催化氧化起促进作用 ;加入少量的Cu2 +对Cr(Ⅵ )离子光催化还原及对敌敌畏农药的光催化氧化均起促进作用 ;加入Zn2 +、Na+对Cr(Ⅵ )离子及敌敌畏农药的光催化降解均无明显的影响 ;加入甲醇、甲苯对Cr(Ⅵ )离子的光催化还原起促进作用 ,对敌敌畏农药的光催化氧化起阻碍作用 .探讨了H2 O2 、金属离子等对Cr(Ⅵ )离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化影响的机理 .

光催化降解有机磷农药废水的研究

研究了以ＴｉＯ_２粉未作为光催化剂，光催化降解有机磷农药废水的可行性。结果表明ＣＯＤＣｒ６５０ｍｇ·Ｌ－１，有机磷含量１９．８ｍ·Ｌ－１的农药废水，用３７５Ｗ中压汞灯照射４ｈ，ＣＯＤ的去除率为９０％，无机磷的回收率为９９．８％。同时还研究了先催化剂ＴｉＯ２的用量、初始ｐＨ值、空气流量、外加Ｆｅ３＋浓度等多种因素对光催化降解的影响；并利用太阳聚光做了室外实验。

空气中有害物质的光催化去除

空气中有害物质的光催化去除陶跃武＊赵梦月陈士夫梁新（郑州工业大学化工系，郑州４５０００２）关键词光催化，二氧化钛，空气污染物，丙酮，乙醛近十几年来，空气中有害物质的去除引起了人们的极大关注［１，２］．由于大部分空气污染物（如醛、酮、醇等）是可氧化的［...

TiO_2粉末光催化还原Cr(Ⅵ)离子

研究以TiO2粉末作为光催化剂，光催化还原Cr(VI)离子．结果表明，12．0mg/LCr(VI)离子375W中压汞灯照射35min可被完全光催化还原至Cr(III)离子；探讨了光催化剂TiO2的用量，反应液初始州值，外加Cu(2+)．敌敌畏农药及甲苯对Cr(VI)离子光催化还原的影响；并解释了影响的机理．

异质结型AgI/AgBr/TiO_2催化剂的制备及其光催化性能

首先以沉积-沉淀法制备AgBr/TiO2复合催化剂,然后采用离子交换法制备出新型的异质结型AgI/AgBr/TiO2光催化剂.利用XRD和UV-Vis对AgI/AgBr/TiO2光催化剂进行了表征.以甲基橙为染料模型,在可见光条件下(500 W、λ>420 nm)研究了AgI的含量对AgI/AgBr/TiO2催化活性的影响.结果表明,AgI拓展了催化剂的吸收光谱范围;AgI生成量为AgBr的5%时,AgI/AgBr/TiO2的催化活性最高.AgI/AgBr异质结的形成有利于光生电子和空穴的分离,提高AgI/AgBr/TiO2的催化活性.

组合化学法在筛选真空紫外荧光材料中的应用

综述了近年来组合化学法在筛选新型真空紫外荧光材料研究方面取得的进展,包括组合材料库的并行合成和高通量表征技术,并重点介绍了组合材料库的设计艺术,最后列举了组合化学法筛选真空紫外荧光材料体系研究的实例及结果.

AgBr/TiO_2复合催化剂:双注法制备及其可见光催化性能

以TiO2为载体,采用双注法合成了AgBr/TiO2复合光催化剂.利用X射线衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和扫描电子显微镜(SEM)对AgBr/TiO2的结构、光吸收、形貌进行了表征.研究了AgBr/TiO2在可见光下对甲基橙和丁基罗丹明B的光催化活性.结果表明,与TiO2相比,AgBr/TiO2的光吸收范围拓展到400—600nm波段,并且随着AgBr负载量的增加,AgBr/TiO2的可见光吸收强度增强;当AgBr与TiO2的摩尔比为0.25时,AgBr/TiO2具有最大催化活性;在相同条件下,AgBr/TiO2对丁基罗丹明B的降解效果优于甲基橙.

TiO_2·SiO_2/beads的制备与性质

研究以空心玻璃微球为载体 ,用Sol gel法制备附载型复合光催化剂的过程 ,并对TiO2 ·SiO2 /beads光催化活性进行评价 .结果表明 :复合型光催化剂TiO2 ·SiO2 摩尔比存在最佳值 ,当n(TiO2 ) /m(SiO2 ) =30 /70时 ,光活性是在同样降解条件下 ,同样含量DegussaP 2 5TiO2 的 2倍左右 .同时研究制备方法、制备条件、TiO2 ·SiO2 摩尔比、TiO2 ·SiO2 /beads吸附性、活化条件、比表面等因素对附载型复合光催化剂活性的影响 .

AgI/TiO_2催化剂的焙烧处理及其可见光催化活性

常温下以TiO2为载体,使用沉积-沉淀法合成了具有不同AgI负载量的AgI/TiO2复合光催化剂,并研究了焙烧处理对AgI/TiO2在可见光下(λ>420 nm)催化降解甲基橙(MO)的影响.结果表明,焙烧处理有效提高了AgI/TiO2的光催化性能,当焙烧温度高于200℃时,AgI/TiO2的光催化活性接近并达到最大值.当负载的AgI与TiO2的物质的量之比为0.15时,AgI/TiO2光催化降解MO的效率最高.XRD和UV-Vis测试表明焙烧处理提高了光敏组分AgI混晶中的γ相含量,拓宽了AgI/TiO2在可见光区的吸收范围,提高了光催化活性.

Y型分子筛的红外光谱

研究了ＣｏＮａＹ， ＮｉＮａＹ， ＣｄＮａＹ，ＣａＮａＹ 及晶体结构已被破坏的“ＣｒＮａＹ”， 在５２３ Ｋ 和１０ － １Ｐａ条件下处理后及其吸附苯后的红外光谱， 认为４１５ｃｍ － １ 谱带归属于六元环的振动， ４０３ｃｍ － １ 归属于十二元环的振动， ５１１ｃｍ － １ 吸收谱带归属于 Ｏ１Ｓｉ Ｔ 的弯曲振动。解释了Ｙ 型分子筛的 Ｏ１Ｓｉ Ｔ 易于断裂及５１１ｃｍ － １ 谱带频率大于４６２ｃｍ － １ 谱带频率的原因。

复合氧化物介孔组装体系及其在有机污染物苯酚降解的研究

以十六烷基三甲基溴化铵（CTAMB）为结构模板剂，以硅酸乙酯为硅源，钛酸四正丁酯为钛源，采用水热法合成了复合氧化物介孔组装体TiO2-Cu2O-MCM-41（TCM-41）。X射线衍射（XRD）表明，TCM-41具有很好的长程有序性。高分辨透射电镜研究表明，TCM-41孔道内径在3．1nm左右，孔径分布窄。扫描电镜分析表明，TCM-41具有很窄的粒度分布，平均粒径在500nm左右且其颗粒不规则。魔角旋转固体核磁共振（MAS-NMR）^29Si研究表明，其Q4/（Q3＋Q2）比值较高（2．85），骨架缺陷越少，其水热稳定性较高，与傅立叶变换红外光谱（FFIR）研究结果相一致。苯酚的光催化降解结果表明，新的特殊结构的TCM-41，在利用TiO2在紫外区和Cu2O在可见光区高活性的同时，还可以利用介孔分子筛的特殊微环境改善复合光催化剂的水热稳定性，是一种很有发展潜力的复合协同光催化剂。

超分子模板孔隙材料的研究现状与展望

对超分子化学的概念、特征及超分子有序体进行了简单的说明。综述了利用囊泡、表面胶团、溶致液晶、混合表面活性剂等超分子模板方法制备孔隙SiO2膜、薄片、分子筛、新型沸石类介孔材料及其它非硅基孔隙材料的制备方法和形成机理,指出了存在的问题,提出了利用超分子膜板法制备孔隙材料的发展前景。

双过渡金属杂原子介观催化材料的制备及在有机合成中的应用

以煅烧偏高岭土为硅源，Na2MoO4为钼源，ZrO2为锆源，十六烷基三甲基溴化铵（CTAMB）为结构导向剂，利用水热法合成了规则六方结构的Zr-Mo-MCM-41介观催化材料。红外（FTIR）分析表明，799cm^-1处出现的伸缩振动峰可能为Zr-O键和Mo-O键的重叠峰。扫描电镜分析表明，合成的Zr-Mo-MCM-41催化材料的分散性能好，平均粒径在400nm左右且其颗粒为球形，这与X射线衍射（XRD）和激光粒度分析结果相一致．N2吸附脱附曲线研究表明，催化材料具有明显的介孔结构特征，孔径分布窄，在3．3nm左右。以H2O2为氧化剂，环戊烯环氧化反应作为探针反应，结果表明高有序介观催化材料Mo-Zr-MCM-41，与单一的杂原子Mo-MCM-41和Zr-MCM-41催化剂相比，在催化性能、水热稳定性、循环使用次数等方面得到明显改善，体现了双金属的催化协同效应。

研究生科技成果评价与激励

从教学型向研究型高水平大学转变的重要标志是研究生成为在校生的主体并成为推动科技创新的中坚力量.科学合理地评价研究生的科技成果并予以激励,有助于调动研究生的积极性,发挥其在科技创新中的潜能.研究生科技成果评价与激励应坚持客观公正与质量优先的原则.为使理、工、文、史、法、管理等不同学科学术成果具有可比性,可参照JCR(Journal citation report),按照学科对期刊进行分类并根据各学科方向不同期刊近5年平均影响因子对期刊进行排名的国际做法,依据影响因子对发表在相应期刊的单篇论文进行奖励;对于社科类,则可参照中文引文索引期刊排名,依据国内准则进行.论文评价主体应由第三方认证委员会独立构成,评价程序应制度化.为引导重大科技成果产出以及确保重大激励效果的呈现,论文提出应引入竞争机制、加大宣传力度、营造积极学术氛围的对策.