人参皂苷Rg_1和Rh_1抗肿瘤作用的研究

目的 :研究人参皂苷 Rh1及其前体 Rg1的整体及离体抗肿瘤作用。方法 :整体实验 4种小鼠移植性肿瘤 :小鼠宫颈癌 - 1 4( U14 )、艾氏腹水癌 ( EAC)、肉瘤 - 1 80 ( S180 )和肝癌腹水型 ( Hep A)腋部皮下接种 ,于接种 1 0 d内 ,每天给药 1次 ,计算各给药组肿瘤抑制率。离体抗肿瘤实验用 3种瘤株 :A375 - S2、T98G 和 He La。结果 :人参皂苷 Rg1( 2 0 0 mg·kg-1,灌胃 )和 Rh1( 4 0和2 0 mg· kg-1,腹腔注射 )对 U14 均具有明显的抑制作用 ( P<0 .0 1 ) ;人参皂苷 Rh1在较高剂量( 4 0 mg·kg-1)时 ,对 EAC也有明显抑制作用 ( P<0 .0 1 )。但人参皂苷 Rg1和 Rh1对 S180 和 Hep A无抗肿瘤作用。离体实验证明 ,Rg1对 He La细胞的增殖有明显的抑制作用 ,Rh1高剂量组( 1 0 0 mg· L-1)对 3种肿瘤细胞均有明显抑制作用。结论 :人参皂苷 Rh1较其前体

人参皂苷Rb_1和Rd对不同类型记忆障碍模型小鼠学习记忆功能的影响

分别以东莨菪碱 ,环己米特和乙醇致小鼠获得性 ,巩固性和再现性记忆障碍 ,用跳台实验观察人参皂苷Rb1和Rd对学习记忆功能的影响 .结果表明 ,人参皂苷Rb1(10 0 ,5 0mg·kg- 1,ig)和人参皂苷Rd(2 0 ,10mg·kg- 1,ip)每天上午 9:0 0给药 1次 ,连续给药 7d ,对东莨菪碱和环己米特所致的小鼠获得性及巩固性记忆障碍均具有明显的改善作用 ,而对乙醇所致的小鼠记忆再现障碍则无明显影响 .结果表明 ,人参皂苷Rb1(ig)和Rd(ip)对小鼠学习记忆功能有增强作用 .

薯蓣皂苷元对移植人低分化胃腺癌荷瘤裸鼠肿瘤重量的影响

目的 :通过动物整体实验 ,观察薯蓣皂苷元 ( diosgenin,Dio)对移植人低分化胃腺癌细胞株 ( MGC- 80 3)荷瘤裸鼠肿瘤增重的影响 ,为确定该药物的临床抗肿瘤适应证寻求依据。方法 :将左侧腋部皮下已植入 1 mm× 1 mm× 1 mm左右 (重量约 40 mg) MGC- 80 3肿块的裸鼠随机分为对照组、环磷酰胺组及 3个不同剂量 Dio组。给药周期为 6周。给药结束 ,将动物脱臼处死 ,剥离出肿块称重 ,比较各组肿瘤重量 ,并求出肿瘤抑制百分率。结果 :Dio 40 0、2 0 0和 1 0 0 mg· kg-1ig对移植MGC- 80 3荷瘤裸鼠肿瘤生长均具有明显的抑制作用。并呈现出较好的量效关系 ,平均抑瘤率可达44.9%～ 64.5 %。结论 :Dio对 MGC- 80

参归煎剂对双侧NBM损伤痴呆大鼠海马Ach含量及ChAT活性的影响

目的 探讨参归煎剂改善实验性痴呆动物模型学习记忆障碍的作用机制。方法 向大鼠基底前脑 Meynert基底核 (NBM)注入鹅蕈氨酸 (Ib) ,造成中枢胆碱能系统障碍性的阿尔茨海默病 (AD)动物模型。通过放射免疫分析方法 ,观察参归煎剂对该模型大鼠海马内乙酰胆碱 (Ach)含量和胆碱乙酰转移酶 (Ch AT)活性的影响。结果 给药组大鼠海马 Ach含量及 Ch AT活性均明显高于模型组。结论 参归煎剂对 AD模型大鼠学习记忆功能障碍的改善作用 ,可能与其对中枢胆碱能系统的保护作用或者说与其增强中枢胆碱能系统的功能活动有关。

参归煎剂对AD模型大鼠学习记忆功能的影响

目的 观察参归煎剂对学习记忆功能的影响。方法 分别采用腹腔注射东莨菪碱和向基底前脑Ｍｅｙｎｅｒｔ基底核（ＮＢＭ）注入鹅蕈氨酸（Ｉｂ）两种方法，造成大鼠中枢胆碱能系统障碍性的阿尔茨海默病（ＡＤ）动物模型。通过水迷宫和跳台实验，观察了参归煎剂对上述两种方法复制的ＡＤ模型大鼠学习记忆功能的影响。结果 给药组动物在跳台实验中出现的错误反应次数及在水迷宫实验中所需要的训练次数均明显低于模型组或假损伤组。结论 该制剂对ＡＤ 模型大鼠学习记忆障碍有明显的改善作用。

解肌退热胶囊解热作用的实验研究

解肌退热胶囊是由苍术、桂枝、麻黄、葛根、藿香和甘草6味中药组成的复方制剂。具有醒脾解肌、疏风散寒之功效,临床主要用于治疗风寒感冒。本实验采用化学刺激法造成发热动物模型,观察了该药物对发热模型大鼠致热后不同时间体温的影响,现将结果报道如下。

益髓健脑灵对缺氧大鼠脑组织超氧化物歧化酶活力的影响

1 材料与方法1.1 动物 Wister大鼠40只,体重250g～300g,雌雄各半,白求恩医科大学实验动物部提供,动物合格证号:0004936。1.2 药品与试剂 益髓健脑灵由长春中医学院附属医院制剂室提供;SOD测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所。1.3 器材 恒温孵育箱;MP_(120-l)电子天秤;组织匀浆器;普通离心机;

保元回春丹药理作用的实验研究

保元回春丹是由何首乌、当归、杞果、五味子、红参等多味中药组成的中药复方制剂,具有补益肝肾、滋养精血、乌发抗衰等功效,主要用于治疗肝肾不足、体质虚弱等虚证,本文对其药效学进行了初步实验研究。1 材料与方法1.1 药品与试剂 保元回春丹药粉,由本院附属医院药剂科提供;氢化可的松注射液(吉林市松江制药厂产品,批号:911208),SOD。

鹿茸总多肽对维A酸致骨质疏松大鼠的防治作用

目的观察鹿茸总多肽(TVAP)对维A酸诱导大鼠骨质疏松的影响。方法通过ig维A酸70 mg.kg-1.d-1,连续14d,建立大鼠骨质疏松模型。造模同时sc TVAP 60,40,20 mg.kg-1.d-1,治疗30 d后,处死动物。取血分离血清,测定血清钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP);取左侧股骨,计算骨重系数和测定骨Ca,P含量;取右侧股骨,测定中段和下1/3处骨密度;取左侧胫骨,做骨组织形态计量测定。结果与模型组比较,TVAP明显改善维A酸诱导大鼠的骨Ca含量降低(P<0.01),骨重系数下降(P<0.001)和骨密度降低(P<0.05,P<0.01)以及骨病理形态发生的明显改变:平均骨小梁宽度(MTPT)变窄(P<0.001)、平均骨小梁间距(MTPS)变大(P<0.05)、松质骨体积(TBV)降低(P<0.01)等骨质疏松改变。但对血中反映骨代谢状况的生化指标Ca,P含量和ALP活性无明显影响。结论TVAP能纠正维A酸所致骨重建的负平衡状态,使骨量增加,骨组织显微结构趋于正常,对大鼠骨质疏松有防治作用。

银杏叶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其降血糖作用机制

目的:通过体外药效学实验研究银杏叶提取物(GBE)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,探讨其降血糖的作用机制,为开发利用银杏叶资源提供实验依据。方法:提取大鼠小肠中的α-葡萄糖苷酶液,利用葡萄糖试剂盒测定酶活力;体外抑制实验分为正常对照组、阳性对照组及GBE高、中、低剂量组(10.0、5.0、2.5 g.L-1),对反应体系中的葡萄糖浓度进行测定,计算药物对蔗糖酶的抑制率;离体器官实验分为正常对照组、阴性对照组、阳性对照组和GBE高、中、低剂量组(10.0、5.0、2.5 g.L-1),对反应体系中的淀粉光密度值进行测定,计算药物对淀粉酶的抑制率;半数抑制率(IC50)实验将GBE分为7个剂量组,分别计算药物对α-糖苷酶的抑制率及IC50;抑制曲线实验分为正常对照组、阳性对照组及GBE组,计算反应速率,以底物浓度的倒数作为横坐标,以反应速率的倒数作为纵坐标,绘制抑制曲线。结果:大鼠小肠酶活力值为67.2活力单位。与正常对照组比较,GBE高、中、低剂量组蔗糖酶抑制率明显增加(P<0.001,P<0.001,P<0.01);与正常对照组比较,GBE高剂量组大鼠小肠中淀粉酶抑制率明显增加(P<0.01);GBE对蔗糖酶的IC50值为0.758 6 g.L-1,对淀粉酶的IC50值为0.910 1 g.L-1;GBE组趋势线与正常对照组斜率相近,且截距大于正常对照组趋势线。结论:GBE对α-糖苷酶具有良好的抑制作用,其作用机制为反竞争性抑制。

和解安神汤对肝郁脾虚证候失眠大鼠模型的影响

目的探讨和解安神汤对复合因素所致肝郁脾虚症候失眠大鼠行为学、血液流变学和脑内神经递质含量的影响。方法采用慢性夹尾刺激和腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)复合因子造模法建立失眠症符合中医肝郁脾虚证候的大鼠模型,用和解安神汤进行干预,对各组大鼠进行宏观体征观察、行为学评价、血液流变学分析以及下丘脑组织匀浆中5羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)检测,明确和解安神汤对其动物模型的药效学作用,进一步探讨和解安神汤改善肝郁脾虚型失眠症的机制。结果在给予和解安神汤药物治疗后,显著改善睡眠剥夺大鼠的精神状态,改善失眠大鼠异常行为,可以明显降低肝郁脾虚症候失眠大鼠下丘脑中NE、DA含量、提高5-HT含量(P<0.01或P<0.05)。结论和解安神汤对治疗失眠有一定疗效,且呈一定量效关系,其改善动物睡眠、治疗失眠的作用机制可能与影响脑内单胺类神经递质含量有关。

急性脑缺血脑组织Ach、ChAT的变化及人参皂甙的影响

目的为研究脑缺血后脑内胆碱类递质的变化及药物的保护作用。方法结扎蒙古沙土鼠左侧颈总动脉２ｈ造成急性脑缺血，通过放免法测定了脑组织中Ａｃｈ含量和ＣｈＡＴ的活性。结果缺血组织内Ａｃｈ及ＣｈＡＴ均明显降低，非缺血侧则无明显变化。缺血前３０ｍｉｎ腹腔注射人参皂甙能明显提高缺血组织Ａｃｈ含量和ＣｈＡＴ的活性。结论人参皂甙对急性脑缺血具有保护作用。

白山雄栓治疗阳萎的临床和实验研究

本文报道研制的治疗阳萎药物白山雄栓经临床186例验证,显效69例,占37.09%;有效94例,占50.54%;无效23例,占12.37%,总有效率为87.63%,疗效较满意。实验研究亦表明,该药对肾上腺皮质分泌功能低下的阳蒌,有一定治疗作用,且毒性极小,对实质性器官无损害作用,长期使用较安全。

丹花颗粒对实验性急性心肌缺血大鼠炎症机制的研究

目的:通过丹花颗粒对急性心肌缺血大鼠炎症因子表达的影响,探讨其保护心肌缺血的作用机制,为进一步研究奠定基础。方法:120只Wistar大鼠,按照随机数字表法分为假手术组、模型组、丹花颗粒高、中、低剂量组、通心络组。灌胃14 d后,以结扎冠脉左前降支建立急性心肌缺血模型。全自动生化仪检测谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸酶同工酶(CK-MB);记录造模前后ST段变化;双抗夹心酶联免疫吸附方法(ELISA)检测白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血栓素(TXA2)、前列环素(PGI2)、血清高敏c反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白(ITn-I)浓度;免疫组化方法检测心肌细胞NF-κB表达。结果:造模前后治疗组与模型组比较∑ST变化显著(P<0.01)。与模型组比较,丹花颗粒高剂量组与通心络组AST、LDH、CK-MB、Tn-I浓度均明显降低(P<0.05),低剂量组与中剂量组CK-MB、Tn-I浓度明显降低(P<0.05),丹花颗粒组与通心络组CRP表达明显减少(P<0.05),丹花颗粒组与通心络组IL-6、TNF-α浓度明显降低(P<0.05),丹花颗粒组与通心络组PGI2水平均明显增加(P<0.05);TXA2水平明显降低(P<0.05)。丹花颗粒组及通心络组NF-κBp65阳性表达明显减弱(P<0.05)。结论:丹花颗粒可能通过抑制NF-κB细胞外的正反馈激活途径,从而减少IL-6、TNF-α、TXA2、PGI2、CRP等炎症因子的基因转录,阻断后者所介导的一系列炎性反应,可能是其防治心肌缺血的作用机制之一。

人参浸膏毒理学实验研究

目的:观察人参浸膏急性毒性、遗传毒性及长期毒性,以评估其食用安全性。方法:以最大给药体积(0.25 g·mL-1)给予大鼠,24 h内灌胃给药3次,连续观察14 d;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验);用高、中、低剂量(8.0,4.0,2 g·kg-1)的人参浸膏灌胃给予大鼠,连续给药30 d,停药恢复2周。结果:雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于15.0 g·kg-1,急性毒性试验未见明显中毒症状。3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用。在大鼠30 d喂养试验中,实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:人参浸膏属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。

洋参果总皂苷对缺氧及缺氧/复氧损伤心肌细胞的保护作用

目的:研究洋参果总皂苷对培养心肌细胞缺氧及缺氧/复氧损伤的保护作用。方法:对培养的心肌细胞建立缺氧及缺氧/复氧损伤型,实验分9组:正常细胞培养组、缺氧/复氧损伤模型组、缺氧/复氧损伤+洋参果(100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.5625μg/ml)组。分别观察单纯缺氧和缺氧/复氧后心肌细胞搏动次数及心肌细胞形态。结果:洋参果总皂苷12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml浓度,增强缺氧后心肌细胞搏动次数;从形态学观察:单纯缺氧及缺氧/复氧后,洋参果总皂苷在3.125μg/ml^50μg/ml浓度范围,给药组比阴性对照组细胞形态完整。结论:洋参果总皂苷对心肌细胞缺氧及缺氧/复氧损伤有保护作用。

薯蓣皂苷元对灌胃FT-207荷瘤小鼠的减毒作用

目的:研究薯蓣皂苷元(D iosgen in,D io)对替加氟(FT-207)抗肿瘤的增效减毒作用。方法:以小鼠MFC,HepA,H22和S180移植性肿瘤为模型测定其抑瘤率、生命延长率及荷瘤小鼠的免疫功能。结果:薯蓣皂苷元对小鼠MFC有明显的抑瘤作用,能提高巨噬细胞的功能,血清溶血素的含量。结论:薯蓣皂苷元可增加替加氟的抑瘤效果,提高机体免疫功能,减轻化疗毒副反应。