尿素还原法生产高纯度二氧化氯新工艺研究

该文提出了以尿素作还原剂,碱金属氯酸盐为原料,矿酸为介质生产高纯度二氧化氯的新工艺,以硫酸作介质时,二氧化氯纯度和碱金属氯酸盐的转化率均达到95%以上。该工艺技术已经取得了中国和美国专利权,专利号分别为:ZL02133934.1和US 6921521。作者对合成的二氧化氯进行了分析和表征,结果表明,由于尿素是一种易于采购和贮存、价格低廉和稳定的普通化学品,所以生产二氧化氯用尿素作还原剂比用甲醇和过氧化氢作还原剂有较大的优势。该工作的新颖性,已为2005年7月13日由四川省科学技术信息研究所出具的第A0500742号《查新报告》所证实。

过氧化氢尿素加合物的热分解动力学

把H2O2转化成固态化H2O2化合物,能使H2O2的使用更加方便。在这类固态H2O化合物中,过碳酸钠、过硼酸钠等氧系漂白、杀菌剂在国外已得到广泛应用,在我国则处在开发试产阶段,我们已开发成功过氧化氢尿素加合物这一新型氧系漂白、杀菌剂,其活性氧含量比过碳酸钠过硼酸纳高,其性能更优越。为了考察过氧化氢尿素加合物的热稳定性,我们从热失重分析资料研究了过氧化氢尿素加合物的热分解动力学。

百年化学的一些回顾、反思和展望——2011国际化学年感言

为了纪念2011年国际化学年,在本文中,我们对百年来化学所取得的巨大成就和某些不足分别进行了一些回顾和反思,也展望了未来化学发展的美好前景,并强调地指出化学对人类的可持续发展必将做出更大的贡献。

环糊精在无机化学化工中的应用

本文对环糊精在无机化学化工中的—些应用进行了简要的综述，并指出了它的发展前景。

微囊化技术进展

介绍微囊和微囊化技术的分类、实际应用和发展方向等,并对微囊的制备方法进行了总结。

对硫酸尿素作解磷剂“干法”与“湿法”制磷(复)肥工艺的评价和对比分析

由于环保、节能减排的要求及肥料复合化与缓释化发展的需要,近年来,以硫酸尿素(硫酸脲)代替硫酸分解磷矿制磷(复)肥的工艺引起了人们的重视和兴趣。本文对该法及其分支"干法"和"湿法"两类工艺以及传统的磷肥生产工艺进行了详细的分析,特别是通过对"干法"和"湿法"两种工艺的优缺点的对比分析,客观地给出了对它们的评价。结果表明"干法"工艺较"湿法"工艺在很多方面有更大的优势,如工艺更简单、流程更短、成本更低、更节水节能和无三废排放等。因此,"干法"工艺比"湿法"工艺在未来有更大的发展潜力和应用前景,更值得大力推广。

多方合力走创新之路解决磷石膏问题

磷石膏是磷酸生产的大宗固体副产物，每生产1t磷酸就有5t磷石膏产生。随着高浓度磷肥的快速发展，我国现有磷石膏的留存量已达2．5亿t，每年还以7000万t的量增加。目前磷石膏除大量用作制建材外，仅少量用于改良土壤和制硫酸钾、硫铵等，前者用量虽大，但创造的附加值不高，而后者用量不大，因此大量的磷石膏仍需要堆存，而这种堆存不仅占用大量土地又浪费了资源，还污染环境，存在着较大的环境风险。因此，磷石膏的处理已成为磷化工进一步发展的瓶颈，也是“十二五”国家规划中磷化工有关企业必须解决的紧迫问题。

用固体解磷剂“干法”制磷(复)肥新工艺的研究

由四川大学化学系陈天朗付研究员负责承担的国家“七五”重点科技攻关课题—用固体解磷剂“干法”制磷(复)肥新工艺的研究,经四川大学化学系和中国农科院土肥所有关科研人员的共同努力,已经取得了可喜结果。

加快无机创新药物开发研究的建议

分析指出了中西医药物现状和存在的问题,提出了抓住机遇,加快无机创新药物开发研究的必要性、研究方向和内容等建议,同时明确提出了与各种传统说法不同的人体疾病产生和衰老的根本原因是由于体内电子失衡引起体内氧化还原不平衡所导致的观点,它必将有利于促进生命科学的发展和无机创新药物的研究开发。

简单多原子无机共价分子的“键类数”计算及应用

本文提出了计算简单多原子无机共价分子中不同键型(σ键、π键和孤对电子——非键)键数目——“键类数”的方法,建议了几个计算“键类数”的简单公式,并讨论了它们在利用价层电子对排斥理论推断分子几何构型,确定分子的路易斯结构和判断分子中是否可能有非定域大π键形成等方面的应用。

Dawson结构杂多阴离子(P_2M_(18)O_(62))^(6-)(M=Mo,W)的电子结构和催化性质的理论研究

用第一原理密度泛函理论的离散变分方法(ＤＦＴ－ＤＶＭ)计算典型的Ｄａｗｓｏｎ结构杂多阴离子(Ｐ２Ｍ１８Ｏ６２)６－(Ｍ＝Ｍｏ,Ｗ)的电子结构,比较两者之间的差异．结果表明,Ｄａｗｓｏｎ结构中极位和赤道位的原子有不同的化学行为,还原电子将主要进入赤道位的金属原子．(Ｐ２Ｍｏ８Ｏ６２)６－的反应活性中心主要是配位金属原子Ｍｏ、极位桥氧Ｏｐｂ、赤道位端氧Ｏｅｔ和赤道位中心氧Ｏｅｉ;(Ｐ２Ｗ１８Ｏ６２)６－的反应活性中心主要是配位金属原子Ｗ、极位桥氧Ｏｐｂ、赤道位端氧Ｏｅｒ．(Ｐ２Ｍｏ８Ｏ６２)６－的氧化性强于(Ｐ２Ｗ１８Ｏ６２)６－,而酸性则与此相反．这与Ｋｅｇｇｉｎ结构(ＰＭ１２Ｏ４０)３－杂多阴离子的情况相同．

Keggin杂多阴离子电子结构和物化性质与中心原子的关系

使用密度泛函理论中的离散变分方法(DFr-DVM),以(XMo12O40)n-(X=B,Al,Si,Ge,P,As,S)为例计算了七个Keg-n杂多阴离子的电子结构,讨论了中心原子对Keggin阴离子的电子结构、稳定性、氧化还原性和酸性的关系.根据计算结果,给出稳定性、氧化还原性强弱顺序,计算给出结果与实验一致.

中心原子对Keggin结构杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响

使用SCC-DV-X_α方法计算了Keggin结构的杂多阴离子(SiMo_(12)O_(40))^(4-),(GeMo_(12)O_(40))^(4-),(AsMo_(12)O+(40))^(3-)的电子结构,并与文献对(PMo_(12)O_(40))^(3-)的计算结果作了对比分析.讨论了中心原子对Keggin结构的杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响.结果表明,中心原子对Kegginn结构杂多阴离子的电子云、静电势、总态密度的分布影响不明显;但中心原子不同,前线轨道HOMOLUMO的组成有一些差异.四种阴离子的ε_(LUMO)和ε_(Fermi)的相对大小关系为:(AsWo_(12)O_(40))^(3-)>(PMo_(12)-O_(40))^(3-)>(GeMo_(12)O_(40))^(4-)>(SiMo_(12)O_(40))^(4-),其氧化能力和催化活性也具有相同的顺序.(XMo_(12)-O_(40))^(n-)(X=Si,Ge,P)中端氧O_(t),桥氧O_b,Mo以及X都具有催化活性,在催化反应中都可能成为催化活性中心,而(AsMo_(12)O_(40))^(3-)中仅有As和O_b可作为催化活性中心.

杂多化合物的合成与结构性能研究的近代发展

本文对含有各种新组分的新合成的杂多化合物物种进行了综述,并概述了Keggin型阴离子的酸性、氧化性和稳定性的一些规律性与结构的关系问题。

钒的多酸化学

对钒的多酸化学 ,特别是其杂多酸化学进行了较为详细的概述 ,也对钒的多酸化学的发展趋势作了预测。

硫酸铵的热分解

In this paper,on the basis of chemical analysis and IR analysis,the mechanism of the thermal decomposition for ammonium sulfate was put forward.The thermal decomposition process consists of three steps:ammonium bisulfate was produced firstly,ammonium pyrosulfate secondly,and broken down into NH 3,SO 2,and others lastly.The relation between the rate of decomposition and the atmosphere was discussed.

Zn-Mn-Ca-Ni系中温磷化液的研究

为了探讨磷化体系中不同组分的作用 ,我们应用新型的复合添加剂 ,制得了可获得高耐蚀性磷化膜的Zn -Mn -Ca-Ni四元体系的磷化液 ,磷化膜为具有较高密集度的圆柱型晶体 ,并对磷化膜的微观结构与四组分的比例关系进行初步的探讨 ,从中得到各组分最优配比关系。

硝酸脲中酰胺态氮及总氮含量测定的研究

对硝酸脲中酰胺态氮及总氮含量进行测定。以甲醛 硫酸法分析硝酸脲中酰胺态氮时 ,发现酰胺态氮的含量总是与理论值相差将近 1倍。文中解释了造成这一结果的原因 ,并找到了导致这种结果的定量关系。从反应温度、时间等方面进行多次试验 。

尿素与Keggin结构磷钼酸电荷转移盐的合成与表征

在水中合成了两种新的有机 金属氧酸盐电荷转移配合物H3 PMo12 O4 0 ·4.5CO(NH2 ) 2 ·2 .5H2 O和H3 PMo12O4 0 ·12CO (NH2 ) 2 ,用IR、UV、TG、XRD及元素分析对其进行了表征。结果表明两种化合物中均存在[(H2 N) 2 COH]+ ,阴离子保持Keggin结构 ,但Keggin结构由于尿素的有机给体作用发生了不同程度的畸变。H3 PMo12 O4 0 ·4.5CO(NH2 ) 2 ·2 .5H2 O在固态 ,H3 PMo12 O4 0 ·12CO(NH2 ) 2

新奇的双帽Keggin型铬钒磷杂多化合物的合成

用水热合成方法首次合成了一种用低价过渡金属元素Cr(Ⅲ )取代的高钒杂多化合物M13 PV12 Cr2 O4 2 ·2 1H2 O(M =K或H) ,通过元素分析、UV、IR以及XRD谱等对其进行了表征 。