高稳定性的含氟多级孔共价有机框架材料

设计合成了一种新型含氟原子双孔共价有机框架(COF)——四(4-氨基苯)乙烯-2,3,5,6-四氟对二苯甲醛-COF(ETTA-TFA-COF),ETTA-TFA-COF是由1个D2h对称单体和1个C2对称单体连接而成的六角星形状结构,具有2. 93 nm六边形与1. 43 nm三角形的双孔结构.通过理论模拟、粉末X射线衍射(PXRD)、氮气吸附-解吸表征和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等证实了ETTA-TFA-COF的结构.同时,通过与结构相似但不含氟原子的COF材料对比发现,ETTA-TFA-COF材料在碱性溶液中展现出优异的稳定性.

上转换材料的制备及发展

上转换材料能将人眼看不见的红外光转变为可见光。这一特性使得上转换材料的研究日益增多,在激光技术、光纤通讯技术、生物分子标记、光信息存储和显示等领域都已经有所应用。文章对上转换材料的发展状况、种类及制备进行了介绍。

综合实验教学改革与创新研究

实验是应用性强的理工医专业教育课程的必要环节。实验教学不仅可以巩固课堂所学,还可以培养和提高学生的动手能力,更能培养学生实践和创新能力,是养成良好的综合素质和科研能力的重要实践环节。因此,实验教学课程设置与设计的重要性是不言而喻的。本文通过对高校应用化学专业综合实验存在的问题着手,尝试进行实验教学的改革,并结合珠三角区域特色,提出具体措施及实施方案。

利用水相合成的量子点标记木瓜蛋白酶的研究

The feasibility of the mercaptopropyl acid modified CdTe nanoparticles synthesized in aqueous solution to the labeling of biomoleculespapain via electrostatic interaction was studied in this paper. The absorption spectrum of CdTe papain solution became more flat than that of CdTe nanoparticles in the wavelength range from 400 to 600 nm. While the emission peak of CdTe papain solution underwent a red shift, the intrinsic emission band width was unchanged. The TEM images of monodisperse mercaptopropyl acid stabilized CdTe nanoparticles and CdTe papain solution were compared and the effect of pH of buffer solution was studied. It was proved that the red shift of the emission peak was the result of the electrostatic interaction between CdTe nanoparticles and papain.

水相合成CdTe量子点标记亲和素前后光谱变化的研究

基于静电相互作用的原理 ,采用水相合成的CdTe量子点来标记生物分子亲和素 ,并利用荧光和紫外分光光度法系统地研究了标记前后体系的发射光谱和吸收光谱的变化。与单独CdTe量子点相比 ,标记了亲和素的量子点发射光谱的峰位红移了 9nm ,发射光谱的半峰宽不变 ;吸收光谱变得比较平坦 ,且吸收值增强。通过改变体系的pH值。

卤化物的分光光度法测定

以硫酸为介质,用适宜的氧化剂氧化卤化物生成卤单质(X2),用载气载出,被显色剂(CD-4)吸收,生成一种有色化合物,在510nm处测其吸光度.并对实际水样进行了分析.

基于微流控液滴的单细胞拉曼分析技术

碱性磷酸酶(ALP)作为一种被广泛使用的肿瘤标志物在肝癌诊断中具有重要的参考价值^([1])。然而,目前的检测方法通常得到的是所有肝癌细胞ALP活性的平均值。为了准确阐明细胞之间的异质性,需对单细胞进行分析。由于微流控液滴技术能够以高度可控的方式实现对单细胞的操纵和动态研究而得到越来越多的关注^([2])。我们将表面增强共振拉曼光谱技术与微流控液滴技术相结合用于对单个肝癌细胞进行原位、无损及精准的ALP活性检测。本研究以5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸(BCIP)作为ALP底物,探测单个肝癌细胞ALP的活性。BCIP本体没有SERS活性,但ALP能够将BCIP催化氧化生成具有SERS活性的5,5’-二溴-4,4’-二氯-1H,1H-[2,2’]二氢亚吲哚基-3,3’-二酮(BCI)。根据该传感原理,我们能够在均匀液滴中测到ALP的最低浓度是1.0×10^(-15) mol·L^(-1)。

TiO2复合上转换材料的光催化性能研究

随着人类社会和科技的进步，材料的电、磁、光、热、声等各方面的功能特性研究日益深入，对于功能转换材料的研究也日益增多。而荧光材料的发现与发展大大地丰富了人类的生活。其中，上转换荧光材料方面的研究日益增多，成为研究的热点。在这些材料中，TiO2由于其较高的催化性能、较强的物理与化学稳定性、无毒、便宜等特点而被广泛应用于光催化降解多种有机污染物。研究者们都致力于制备合成能扩展TiO2吸收波长范围的无机材料，即制备可以吸收可见光的TiO2光电催化颗粒增强其催化作用。本文对TiO2复合上转换材料的应用研究进行了探讨。

基于QuEChERS-HPLC法检测油炸食品中丙烯酰胺的含量

建立了基于QuEChERS（quick，easy，cheap，effective，ragged and safe）-HPLC测定油炸食品中丙烯酰胺含量的方法。该方法的优势在于：改进的QuEChERS前处理方法中没有引入有机溶剂而直接采用纯水消除样品基底的影响。研究中，使用纯水超声提取丙烯酰胺，丙基乙二胺（PSA）吸附剂分散净化提取液，乙腈和水（体积比1：99）作为流动相，水系C18色谱柱分离，208nm紫外波长条件下检测丙烯酰胺的含量。结果表明，丙烯酰胺在0.020～0.800 μg／g浓度范围内与出峰面积呈线性关系，相关系数r=0.9994；检测限为0.005 μg／g；加标回收率为83.96％～89.43％，相对标准偏差（RSD）为2.13％～5.87％。该方法具有操作简单、快速、可靠和灵敏度高等特点，成功应用于方便面等油炸食品中丙烯酰胺含量的测定。

食品中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法研究

邻苯二甲酸酯是常用的塑料制品生产原料,在与食品和水等接触时,易于迁移到食品和水中,造成污染。文章对食品中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法进行研究,为更好的检测食品中的残留污染物提供参考。

响应面法优化萃取条件用于高效液相色谱分析饮用水中痕量邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯及其迁移规律

应用响应面法辅助分析塑料瓶装饮用水中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（ DEHP）的迁移,建立了一种快速、 简便、环保的痕量塑化剂类污染物检测方法.在盐析作用下,使用正己烷涡旋萃取,经氮气浓缩后进行高效液相色 谱-紫外检测.响应面最优分析法考察了盐量、涡旋时间和萃取液体积3个因素作为萃取条件对DEHP回收率的 影响,得到最佳萃取条件：盐量为16 g/L、涡旋时间为90 s、萃取液体积为5. 28 mL.在此实验条件下,DEHP的最 大理论回收率为92. 91%,实验验证值为92. 97%,与理论值相差0. 06%.本方法检出限为0. 006 mg/L,满足中国国 家标准规定的生活饮用水安全标准要求（0.008 mg/L）,在0.01-15 mg/L 范围内线性关系良好（相关系数五= 0.999 6）.选取常见市售饮用水样品进行分析,研究了塑料包装饮用水中痕量DEHP迁移的规律.与传统的优化 方法相比,响应面模型分析法综合考虑了各因素的影响,而且更加简便、低成本、对环境友好,是实现样品中微痕量 污染物精准检测的重要辅助手段.

鞋用水性聚氨酯胶粘剂制备及性能研究

作者通过复合的方法,制备了一种鞋用水性聚氨酯胶粘剂,并对该样品进行剥离强度、耐热、耐黄变、耐水解等一系列测试。测试结果表明,通过此方法制备的水性聚氨酯胶粘剂,其各项性能均已达到市场同类产品水平,在鞋厂具有一定的推广意义和研究意义。

基于一步水热合成荧光碳点的水样中亚硝酸根离子的检测研究

碳基荧光纳米点是一类新型的碳纳米材料,由于具有低毒性、生物兼容性优异、成本低、原料丰富等特点,而被广泛的应用于生物标记、荧光分析、防伪等多方面并具有巨大的应用前景。亚硝酸盐可导致人类高铁血红蛋白血症,有潜在的致癌性。通过盐酸多巴胺、邻苯二胺为原料一步水热法制备,提纯分离后得到目标产物——荧光发射波长为535 nm的黄绿色碳点。实验结果表明,该碳点溶液对亚硝酸根离子具有特异性响应,碳点的荧光被turn-off,检测范围为0~12μg·mL^(-1),检出限为0.1166μg·mL^(-1)(S/N=3,n=3)。此外,通过三种水样加标实验,回收率在93.9%~97.2%之间(RSD范围为0.03%~0.29%,n=3)。该荧光碳点合成方法快速简便,在污染物检测尤其是有毒亚硝酸盐污染物检测中有着较大的应用潜力,可作为水源地监测的重要补充手段。

Hg^2+@CDs的荧光传感体系检测水质中的I-

在人体内部环境中,碘是合成甲状腺激素的关键原料之一,而甲状腺激素主要功能是促进人体生长发育以及调节新陈代谢,因此碘对人体内部环境正常运转起到至关重要的作用。碘在人体内主要以碘化氨基酸的形式存在于甲状腺中,对其常用的检测手段有很多种。而这些方法虽然具有较高精度以及灵敏度高,但检测过程较为复杂且检测周期较长。因此,发展一种成本较低、操作简单、快速准确的I-检测方法具有应用意义。研究设计一种简便且快速精准的I-检测方法,利用荧光"Off-On"传感体系对溶液中I-进行定量检测。以柠檬酸为碳源、乙二胺为氮源,通过水热法一步合成水溶性较好且具有良好荧光性质的碳点(CDs)。利用荧光光谱仪以及紫外-可见光光谱仪对该CDs的光学性能进行表征。通过分析CDs的光谱可知该CDs的激发波长为345 nm,发射波长为470 nm。另外,通过傅里叶-红外光谱仪以及高分辨紫外光电子能谱对该CDs表面的官能团以及元素进行分析检测。通过荧光光谱进行检测,可以发现当CDs溶液中存在Hg^2+时, CDs的荧光发生猝灭现象。其原因是CDs与Hg^2+的d轨道间非辐射电子转移或Hg^2+与CDs表面的氨结合形成非荧光复合物,导致CDs的荧光强度下降。通过将最佳浓度的Hg^2+与CDs溶液进行混合,来制备Hg^2+@CDs的荧光传感体系溶液。分析Hg^2+@CDs的荧光传感体系溶液的荧光光谱图可以发现,当Hg^2+@CDs的荧光传感体系溶液中存在I-时,体系荧光强度随着I-浓度的上升而逐渐增强。该原因可以归根于I-与Hg^2+之间存在较强的相互作用可将Hg^2+从CDs表面脱附,使CDs的荧光重新恢复,从而实现I-的荧光"Off-On"检测。利用该方法来检测溶液中的I-,其检测范围在5.0~75μmol·L^-1,而检测限为0.25μmol·L^-1。实验最后还利用荧光光谱仪对Hg^2+@CDs的荧光传感体系的选择性以及抗干扰能力进行分析,结果显示该荧光传感体系对I-具有较好的选择性以及良好的离子抗干扰性能。

生物安全性发光碳点纳米材料的制备及其在Hg^2+检测中的应用

环境及食品污染物种类广、含量低,因此相应的分析监测方法须具备灵敏、准确、快速、无二次污染等特点。发光碳点纳米材料是一种新型发光纳米材料,以碳为基本骨架,毒性较低、生物相容性好,能解决传统发光纳米材料的缺陷,并具有更高的发光性能及光稳定性。以盐酸多巴胺为碳源,邻苯二胺为修饰剂,通过简单水热法制备了一批低成本环保发光碳点纳米材料,发射波长在596 nm(λex=532 nm)。经紫外可见光谱、荧光光谱、红外光谱及透射电镜等表征的结果表明,该发光碳点纳米材料具有很好的发光性能,尺寸均一(~3 nm),分散性好。对该材料应用于重金属污染物检测进行了探索。水中汞元素主要以Hg^2+的形式存在,含Hg^2+的水体可以通过土壤渗透污染地下水环境,而Hg^2+在生物体内富集,会使水体中的生物群受到危害,甚至可以通过生活用水及水产品进一步间接地危害到人类的健康。Hg^2+对人体神经细胞产生不可逆转、不可修复的伤害。Hg^2+检测是重金属检测的重中之重。通过金属选择性检测实验进行筛选,结果表明,在一定条件下,发光碳点纳米材料可对Hg^2+实现专一高灵敏快速检测,检出限为0.0006μg·mL^-1(S/N=3,n=6),满足生活用水(<0.001 mg·L^-1)及工业废水(<0.005 mg·L-1)中Hg^2+检测国家标准的要求。在0.001~10μg·mL^-1浓度范围内符合Stern-Volmer方程,且在范围为0~0.04μg·mL^-1(y=190x+0.498,R 2=0.9924),以及0.6~10μg·mL^-1(y=3.2x+18.7,R 2=0.9932),均有良好的线性响应,实际水样中Hg^2+检测的加标回收率在91%~106%(RSD=0.5~1.5)之间。进一步考察了发光碳点纳米材料的生物安全性,细胞毒性MTT分析实验,结果表明随着发光碳点纳米材料浓度的升高,细胞活性并没有出现明显的下降,说明该近红外发光碳点材纳米料毒性较小且具有良好的生物相容性,可在环保监测、示踪传感、生物医学等领域广泛应用。

手足口病病毒EV71衣壳蛋白VP1基因特征分析

目的分析幼童手足口病病毒EV71衣壳蛋白VP1基因特征,为手足口病临床预防和控制提供指导。方法随机收集604例手足口病幼童患者标本,培养病毒株并分离鉴定。采用RT-PCR扩增EV71及其VP1区基因,经基因产物测序分析毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性。结果604例手足口病幼童患者标本中,男性患者369例(61.09%)和女性235例(38.91%);(34.60%).1~岁179例(29.64%),2~岁216例(35.76%)和3~岁209例(34.60%)。共分离出病毒129株,分离率21.36%,其中EV71 61株(占47.29%),CoxA16 28株(占21.71%),其他肠道病毒40株(占31.01%)。61株EV71的VP1区基因序列间核苷酸同源性95.7%~100.0%,氨基酸同源性97.3%~100.0%。与C4a亚型代表株的核苷酸同源性96.4%~98.9%,氨基酸同源性99.0%~100.0%。与CoxA16原始株G-10、A、B基因型代表株VP1区以及C4b、C5亚型代表株的核苷酸同源性分别为66.0%~68.9%、78.6%~82.8%、83.2%~85.5%、95.2%~97.4%和84.5%~87.6%,氨基酸同源性分别为71.4%~75.7%、90.5%~93.6%、95.1%~96.0%、99.0%~99.8%和97.6%~99.4%。结论手足口病发病以3~4岁男性幼童为主,且以EV71为主。所分离的EV71流行株属于C4亚型。