首发未用药抑郁症患者血浆氨基酸检测分析及其临床意义

目的检测首发未用药抑郁症患者血浆氨基酸浓度并分析其与健康对照者之间的差异以及可能的临床价值。方法使用同位素内标结合串联质谱鉴定的方法测定26例首发未用药抑郁症患者和25例健康对照者血浆氨基酸浓度,同时使用17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale-17 for depression,HAMD-17)评定患者病情严重程度并进行统计分析。结果与健康对照组相比,抑郁症组中9种氨基酸(色氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、γ-氨基丁酸、α-氨基己二酸、谷氨酰胺、乙醇胺和亮氨酸)存在异常改变(P<0.05);抑郁症组中天冬氨酸和β-氨基异丁酸浓度与汉密尔顿抑郁量表得分呈显著的负性相关(P值分别为0.045、0.006,r值分别为-0.397、-0.521);回归分析提示色氨酸、半胱氨酸和谷氨酰胺组成的预测模型对抑郁组和健康对照组人群具有较好的预测效果。结论抑郁症患者病程早期存在血浆氨基酸代谢紊乱;循环氨基酸或可用于抑郁症病情严重程度评价以及抑郁症初步诊断。

快速色氨酸耗竭试验对SSRIs药物治疗后抑郁症患者的心境和睡眠脑电图影响的系统评价和Meta分析

目的通过系统评价和Meta分析方法对比不同研究中快速色氨酸耗竭(TD)试验对经选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)药物治疗后抑郁症患者的心境和睡眠脑电图的影响,以研究TD试验在该类抑郁症患者中作用的有效性。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、Web of Science、Embase、CBM、CNKI等相关国内外数据库,全面搜集将TD试验用于经SSRIs药物治疗后抑郁症患者研究的所有临床随机对照研究(RCT),按照Jadad标准对纳入文献进行质量分析,并使用RevMan4.2软件进行Meta分析,对不能合并的数据结果进行系统评价。结果最终纳入2篇高质量RCT研究,Jadad评分均在3分以上。系统评价结果显示,TD组研究对象体内色氨酸浓度明显降低,达到了色氨酸耗竭的标准。Meta分析结果显示,TD组患者在汉密尔顿焦虑量表-19(HRSA-19)评分[WMD 1.37、95%CI(0.76,1.99)、P<0.001]、心境量表(POMS)中的迷惑评分[WMD1.179、5%CI(0.44,1.91)、P=0.002]、睡眠相关分析中的TST值[WMD 127、95%CI(1.5,23.9)、P=0.03]、SL值[WMD-8.11、95%CI(-12.24,-3.98)、P=0.01]、RD值[WMD 0.17、95%CI(0.04,0.31)、P=0.01]以及S1值[WMD 2.52、95%CI(-0.02,5.07)、P=0.05]与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究结果证明TD试验能够诱导经SSRIs药物治疗后的抑郁症患者出现抑郁情绪及迷惑情绪,同时能影响该类患者的睡眠周期相关参数,包括缩短快动眼潜时、增加快动眼期比例、增加快动眼期内动眼频率等。而对于其他检测指标,目前尚没有足够的证据能够证明其组间差异性。受纳入研究质量限制,上述结果还有待开展更多高质量的临床RCT试验来进一步证实。

论美国宪法中的宽容精神

美国作为一个崇尚自由的国度，他们以宪法和法律为坚强后盾捍卫自由，具体包括立法和司法实践过程都时时刻刻彰显着宽容的精神。美国宪法中彰显的宽容精神对建设中国特色社会主义法治社会有着深刻启发，它要求我们在追求宪政的前提是要保障司法权的独立，建立以宽容为基础的宪法。

牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及其作用机制的研究

目的观察牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,并对其保护机制进行初步探讨。方法采用慢性乙醇灌胃法诱导小鼠酒精性肝损伤模型。将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组:对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,每组小鼠10只。运用H&E染色及Masson染色观察各组小鼠肝组织形态改变情况及纤维化情况,检测各组小鼠肝组织中丙二醛(MDA)的水平,Western blot检测各组小鼠肝脏中炎症小体(NLRP3)及相关炎性因子IL-1β蛋白表达情况。利用HepG2细胞构造肝细胞酒精性损伤模型,分为4组,对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,利用DCFH-DA染色检测肝细胞活性氧(ROS)水平,利用Western blot检测各组细胞中NLRP3及IL-1β蛋白表达情况。结果与模型组相比,牛磺酸给药组小鼠肝脏组织炎症及纤维化情况明显减轻,肝组织中MDA的含量明显减少(P<0.05),肝组织中NLRP3及IL-1β蛋白表达明显降低(P<0.01)。体外实验结果显示,牛磺酸给药组细胞中ROS水平较模型组明显降低(P<0.05);Western blot结果显示,牛磺酸给药组NLRP3及IL-1β蛋白表达较模型组相比表达明显降低(P<0.01)。结论牛磺酸在一定程度上抑制小鼠酒精性肝损伤的发生及发展,其保护机制主要可能与其抑制ROS的生成及抑制NLRP3和IL-1β炎症因子的表达相关。

儿童青少年患者使用精神药物的不良反应101例分析

目的:分析使用精神药物的儿童青少年患者的不良反应(ADR)发生特点,。方法:对本中心4年余使用精神药物儿童青少年患者中发生ADR患者进行回顾性调查,统计分析发生ADR患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、发生时间、ADR类型、ADR主要涉及药品、转归情况和ADR处理方法:等。结果:住院儿童青少年共3042例,共收集上报ADR报告101例,发生率为3.32%。其中男性49例(48.51%),女性52例(51.49%)。引起ADR的多为抗精神病药(74例,73.27%);ADR主要发生在用药1个月内73例(72.28%);引起较多ADR的药物有奥氮平(19.80%)、阿立哌唑(15.84%)等。101例ADR中有93例好转,5例痊愈,3例未好转。发生ADR后87.13%病例采用停药、减药或者使用其他药品缓解不良反应。结论:儿童青少年患者精神药物ADR多发生在服药1个月内,引起ADR药主要是抗精神病药,且严重ADR较少。

淫羊藿抗抑郁作用机制的网络药理学研究

目的通过构建淫羊藿有效成分的靶点蛋白相互作用网络和活性成分作用靶点的网络,对靶点相关的通路和功能进行分析,研究淫羊藿抗抑郁的作用机制。方法采用Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology(TCMSP)数据库查询获取淫羊藿主要的活性成分,通过drugbank获取各成分的作用靶点,使用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点的网络,利用GeneCards、OMIM、NCBI等数据库查询抑郁症相关的靶点,然后将淫羊藿的靶点与抑郁症靶点进行映射。使用String数据库和Cytoscape软件绘制靶点蛋白相互作用网络,采用DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG通路分析。结果经过筛选得到淫羊藿的活性成分21个,主要涉及的作用靶点有188个。网络分析结果表明,淫羊藿发挥抗抑郁药效过程中主要涉及毒性物质反应、金属离子反应、细胞外刺激反应、氧化应激反应等生物过程,通过调节PI3K-Akt signaling pathway、TNF signaling pathway、IL-17 signaling pathway等信号通路来发挥抗抑郁作用。结论本研究结果表明淫羊藿抗抑郁具有多成分-多靶点-多途径的特点,为淫羊藿抗抑郁作用机制的研究提供了新的方法、思路和科学的理论指导。

CXCL5基因敲除小鼠抑郁样行为及血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平变化

目的观察CXC趋化因子配体5(CXCL5)基因敲除小鼠与野生型小鼠抑郁样行为和血清炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平的差异。方法取CXCL5+/-杂合子小鼠4只、C57野生型小鼠16只,雌雄各半。将CXCL5+/-杂合子小鼠雌雄配对进行繁殖,剪取子代鼠尾,提取基因组DNA,用qRT-PCR法鉴定子代小鼠的基因型,取CXCL5^(-/-)纯合子小鼠继续繁殖,直至获得30只CXCL5^(-/-)小鼠,其中雌性16只、雄性14只。取CXCL5^(-/-)纯合子小鼠和野生型小鼠各8只,雌雄各半,称取4、6、8、10周龄小鼠的体质量;取10周龄CXCL5^(-/-)纯合子小鼠和野生型小鼠各8只,以慢性不可预见性的温和刺激(CUMS)配合孤养来建立抑郁症模型,以小鼠出现自主活动明显减少为造模成功。采用强迫游泳实验和悬尾不动实验对小鼠进行抑郁症行为学评估;取小鼠腹主动脉血,检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平。结果雄性及雌性CXCL5^(-/-)小鼠在4、6、8、10周龄时的体质量与同龄、同性别野生型小鼠比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。与野生型抑郁症小鼠比较,CXCL5^(-/-)抑郁症小鼠强迫游泳及悬尾不动时间均缩短,血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平均降低(P均<0.05)。结论CXCL5基因敲除能够阻断小鼠的抑郁样行为,其机制可能与抑制炎症反应有关。

建筑材料检验项目及数据的准确性研究

在建筑工程项目过程之中,建筑物的质量会被很多因素影响其中直接影响的是建筑材料的质量的高低,因此施工单位对建筑材料上的管理工作,必须进行重视和加强。本文深入探讨相关问题,包含建筑材料检验项目,以及数据的精准性,使建筑材料处于检测当中,结果越加精准,在管理建筑材料时为有关工作人员给予参考,并确保真实且有效,对不能满足建筑施的工标准的材料,不允许施工现场,从而保证了建筑项目的质量。

建筑材料检验存在的问题及预防措施分析

在建筑材料中,国家相关部门对其不仅有出厂合格证的质量要求,还应当对其进行相关的检测以及试验,只有将其质量得以保证才能在建筑工程中投入使用,才能将整个建筑工程的质量水平得以提高。文章就建筑材料检验中存在的问题及对策进行了论述。

乙醇脂质体、二元醇脂质体及传递体对多奈哌齐经皮转运的对比性研究

目的:制备多奈哌齐乙醇脂质体、二元醇脂质体和传递体,并比较皮肤渗透性,从而进一步有效优化药物的经皮转运。方法:通过形态,粒径分布,Zeta电位值和包封率对多奈哌齐乙醇脂质体、二元醇脂质体及传递体进行了初步表征,运用Franz扩散池和共聚焦激光扫描电镜考察了3种囊泡的经皮转运情况。结果:当二元醇脂质体包封率最高(89.1±0.42)%时,乙醇-丙二醇=7∶3,且二元醇脂质体(乙醇-丙二醇为7∶3,W/W)在皮肤中24 h的累积渗透百分数分别是乙醇脂质体和传递体的3.9和5.4倍。结论:二元醇醇脂质体(乙醇-丙二醇为7∶3,W/W)时,有效地改善了药物在醇脂质体中的包封率,且显著增加的药物在皮肤中的累积量。