血管内皮中KLF2的表观遗传修饰调控

Krüppel样转录因子2(Krüppel-like transcription factor2,KLF2)是Krüppel样转录因子家族中的成员之一,通过多种机制保护血管内皮。血流动力学、炎症反应、氧化应激等因素可引起KLF2的表观遗传修饰,主要机制为IIa类组蛋白去乙酰化酶和肌细胞增强因子的相互作用及KLF2m RNA和小型非编码RNA microRNA-92a的结合。本文重点阐明了各种因素对KLF2表观遗传修饰的调控,为KLF2在心血管疾病的治疗等临床研究提供思路。

酒精依赖的调控信号通路的最新研究进展

酒精依赖是一种慢性大脑疾病,其特征是自我强迫性饮酒。最近研究表明调控酒精依赖的信号通路与多个中枢神经递质系统密切相关,包括内源性阿片肽系统、γ-氨基丁酸系统、谷氨酸能系统、多巴胺能神经递质系统与烟碱系统等。本文将从这些中枢神经递质系统对酒精依赖的调控信号通路的最新研究进展做一综述,旨在为进一步探究酒精依赖的调控机制提供借鉴。

社区不同性别老年人的中国人内脏脂肪指数与高血压风险的关联

目的 评估中国人内脏脂肪指数(CVAI)与老年高血压的相关性,并评价不同性别老年人肥胖指标与高血压风险的相关性,以明确适用于预测老年人高血压发生更适宜的肥胖指标。方法 基于2021年6—12月北京市通州区社区体检人群,共纳入3 884名年龄≥60岁的老年人,收集研究对象的人口学和临床特征资料,分析评估CVAI与老年高血压风险的相关性,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线比较CVAI和其他肥胖指标(体重指数、腰围、内脏脂肪指数、身体脂肪指数、脂质蓄积产物、圆锥度指数和腹部容积指数)对高血压发生的预测效能。结果 多因素logistic回归分析显示,CVAI与老年高血压相关,与CVAI最低四分位组比较,CVAI最高四分位组的高血压风险增加(OR=2.44,95%CI 1.99~3.00)。进一步分层分析显示,CVAI在老年女性中与高血压的相关性更高(OR=1.52,95%CI 1.36~1.70,P<0.001)。ROC曲线分析显示,相比其他肥胖指标,CVAI的ROC曲线下面积(AUC)更大(AUC=0.64,95%CI 0.62~0.66)。结论 在老年女性中,CVAI较传统肥胖指标对高血压有更好的预测价值。

国内外内脏脂肪指数与冠心病关系的研究进展

引言随着人们生活水平的提高,肥胖已成为主要公共卫生问题之一,据2015-2019年中国健康与营养调查数据估计,我国超重和肥胖的人数在各个年龄组、性别和地理位置均显著增加,其中成年人超重率为34.3%,肥胖率为16.4%[1]。此外,中国心血管疾病负担仍持续加重,据推测,我国心血管疾病人数约2.9亿,其中冠心病患者约1100万例,预计2030年将增加至2263万例[2],防治心血管疾病已刻不容缓。肥胖作为脂肪过度堆积的结果,基于脂肪积聚部位的不同,可分为全身性肥胖和中心性肥胖(又称为腹型肥胖)[3]。近年来,区域脂肪组织的分布和代谢逐渐被重视,研究表明中心性肥胖与心血管疾病的关系更密切[4],为此寻找良好评估腹部脂肪分布及代谢情况的方法尤为重要。目前,已有许多关于中心性肥胖的人体测量学指标出现,其中内脏脂肪指数(visceral adiposity index,VAI)及其优化的中国人内脏脂肪指数(Chinese visceral adiposity index,CVAI)被认为与内脏脂肪堆积及功能代谢密切相关[5-6],近年在心血管研究领域受到关注。为此本文将对国内外内脏脂肪指数与冠心病关系的研究进展作一综述。