HPLC法同时测定栝楼桂枝汤中6种成分的含量

目的建立栝楼桂枝汤中6种成分的含量测定方法。方法采用Diamosil C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相,以1.0 mL/min梯度洗脱,检测波长:230 nm。结果栝楼桂枝汤中芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸6种成分在65 min内被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)为97.6%~99.0%(RSD=1.38%~1.95%)。结论采用高效液相色谱法同时测定复方中的6种代表性成分,此方法简单可靠,精密度好,可较好地用于栝楼桂枝汤的质量控制。

猫须草总黄酮的超声提取工艺

利用响应面法对猫须草总黄酮的提取工艺进行优化。在单因素试验基础上,选择温度、乙醇浓度和液料比为自变量,总黄酮提取率为响应值,利用响应面分析法,研究各自变量交互作用及其对总黄酮得率的影响,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型。猫须草总黄酮的提取工艺为温度70℃、乙醇浓度54%、液料比20:1(mL:g)。在最优工艺条件下总黄酮得率为7.6%。

HPLC-DAD法分析栝楼桂枝汤血中移行成分

目的研究栝楼桂枝汤血中移行成分。方法采用HPLC-DAD全波长扫描法,色谱柱:Diamonsial C18(460×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;流速:0.8 m L/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果采用相对保留时间和DAD全波长扫描图相结合,推测大鼠灌胃给药栝楼桂枝汤后含药血清中有22个入血移行成分,并经标品比对鉴定其中16个化合物:没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、五没食子酰葡萄糖、芹糖异甘草苷、异甘草苷、芒柄花苷、甘草素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、异甘草素、甘草酸。结论本研究基于DAD全波长扫描法分析复方血中移行成分,为揭示栝楼桂枝汤在体内抗脑卒中后肢体痉挛与神经保护药效物质提供一定实验依据。

3种提取莲子心总生物碱的方法比较

莲子心是睡莲科植物莲Nelumbo nuciferaGaertn.的成熟种子中的绿色胚芽,性味苦、寒,归心、肾经,具有清心安神、交通心肾、涩精止血的功效[1]。莲子心含生物碱类、挥发油类、甾醇类、黄酮类、棕榈油、叶绿素,主要成分为双苄基异喹啉类生物碱,含有莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱等[2-6]。

厦门市儿童医院门诊临界差错处方的帕累托分析

目的 分析厦门市儿童医院门诊临界差错处方的类型及其原因,为规范临床合理用药及质量不断改进项目提供参考依据。方法 采用回顾性分析方法,分析2020年10月—2021年5月厦门市儿童医院门诊临界差错处方的类型及其原因,通过帕累托分析法对处方差错类型因素进行分析。结果 门诊处方344 693张中,门诊临界差错处方779张,处方不合理率为0.23%。其中,临界差错处方类型前三位依次为用药剂量不当、诊断与用药不符、诊断不规范,占门诊临界差错处方的构成比分别为68.42%、10.27%和8.86%。帕累托分析法分析结果显示,用药剂量不当、诊断与用药不符为主要因素,累计构成比分别为68.42%和78.69%;诊断不规范为次要因素,累计构成比为87.55%,其余均为一般因素。结论 医院门诊临界差错处方不合理率较低,用药基本合理,但仍存在问题,临床药师应根据门诊临界差错处方的主要因素进行干预,从而进一步规范门诊用药,确保用药安全。

RRLC-MS/MS法测定栝楼桂枝颗粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸含量

目的采用快速液相色谱-串联质谱法（RRLC-MS/MS）测定栝楼桂枝颗粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸含量。方法采用RRLC-MS/MS法,以极性AQ-C18柱为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水（5∶95）为流动相。质谱采用电子喷雾离子源（ESI）进行离子化,正离子模式下采集,选择以多反应监测（MRM）对这2种氨基酸的母离子及子离子进行检测,三重四级杆质谱进行定量分析。结果γ-氨基丁酸与瓜氨酸在0.265 0~10.60μg/m L和0.019 6~9.800μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系,平均样品加样回收率分别为99.4%和102.4%,RSD%分别为2.24%和1.85%。结论 RRLC-MS/MS法测定栝楼桂枝颗粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸的含量,方法简便、准确、稳定,重复性好。

中西医结合治疗婴幼儿腹泻30例

目的:观察中西医结合治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法:选取60例腹泻婴幼儿为观察对象。根据入院单双号顺序分为联合组与对照组各30例。对照组给予西医治疗,联合组在西医治疗基础上联合楂术二子汤治疗,比较两组临床效果。结果:联合组白细胞计数、红细胞含量指标明显改善,且白细胞计数、红细胞含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组治疗总有效率为90.0%,优于对照组80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:婴幼儿腹泻给予中西医结合治疗能有效改善患儿腹痛肠鸣、泄泻不止等临床症状,提高临床疗效,值得推广应用。

某儿童医院眼科患儿疾病及用药情况分析

目的调查某儿童医院眼科疾病及眼用制剂的使用构成比,并进行合理性分析,为临床更好的治疗眼科患儿提供参考意见。方法回顾性分析某儿童医院2021年1~6月期间眼科门急诊处方,统计患儿信息、临床诊断及眼用制剂使用药情况。结果共收集眼科处方865张,经统计排名前三的疾病诊断为屈光不正(33.90%)、过敏性结膜炎(21.50%)、感染性结膜炎(15.83%)。眼用制剂排前四的类别为:抗胆碱药(21.84%)、人工泪液(19.50%)、抗组胺药(17.26%)、氟喹诺酮类药(16.19%)。结论该院的眼科疾病诊断与眼用制剂使用情况基本相符,用药基本合理。

小儿积食4个食疗方

父母生怕孩子吃不饱，孩子太小又不会准确表达，导致很多婴幼儿都出现过积食。俗语说：要想小儿安，三分饥与寒。积食会给孩子的胃肠和脾脏造成负担，长期如此容易影响身体和智力的发育。

基于HILIC-MS/MS法的栝楼桂枝汤君药天花粉配伍研究

目的:建立亲水作用色谱串联质谱法(HILIC-MS/MS法)测定栝楼桂枝汤中γ-氨基丁酸和瓜氨酸含量的方法,并用于君药天花粉及其复方配伍研究。方法:天花粉与栝楼桂枝汤其它药按照不同配伍分为10组,采用HILIC-MS/MS法及正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC@BEH Amide(2.1mm×100 mm,1.7μm);流动相为(0.25%甲酸+2 mM甲酸铵)乙腈(B)-(0.25%甲酸+2 mM甲酸铵)水(A);梯度洗脱(0~2 min,8%A→8%A;2~3 min,8%A→35%A;3~4 min,35%A→45%A);流速:0.4mL·min^(-1);柱温:45℃。在所设定的条件下测定γ-氨基丁酸和瓜氨酸的含量,对栝楼桂枝汤不同配伍组的含量进行比较分析。结果:天花粉中的指标成分在4分钟内均完成色谱分离与检测,此外,栝楼桂枝汤中君药天花粉与复方其它药(白芍、桂枝、生姜、甘草)两两配伍后两者含量下降,但是与佐药大枣配伍后两者含量升高,即在大枣的配伍作用下,君药天花粉配伍前后对复方中γ-氨基丁酸和瓜氨酸的含量无显著性变化。结论:所建立的HILIC-MS/MS法测定栝楼桂枝颗粒中γ-氨基丁酸和瓜氨酸的含量方法简便,准确,稳定,重复性好,可用于君药天花粉的配伍研究,探寻天花粉的复方配伍机制,为临床合理用药提供参考。

响应面法优化车前子油的提取工艺及抗氧化活性研究

目的:优化超临界CO2萃取车前子油的最佳工艺条件,研究车前子油中脂肪酸的组成成分和含量以及其抗氧化活性。方法:在单因素实验基础上,利用响应面法,以萃取率为响应值,建立数学模型,获得最佳工艺;利用GC-MS分析车前子油中脂肪酸组成及含量,并采用自由基清除能力体系初步评价车前子油的抗氧化活性。结果:通过二次回归模型响应面分析得出最佳超临界CO2萃取车前子油最佳工艺条件是萃取温度70℃,萃取压力30 MPa,萃取时间120 min,CO2流速30 L.h-1,在此最佳工艺条件下车前子油萃取率为35.07%,理论值为35.91%,与理论值相对误差小于5%。经GC-MS分析得车前子油主要成分为亚麻酸、亚油酸、硬脂酸和棕榈酸,其中不饱和脂肪酸含量超过88%。抗氧化活性研究中,由DPPH.+和ABTS.+自由基清除实验得IC50分别为1.13,3.57 g.L-1。结论:由响应面法优化得到的车前子的提取工艺方便可行,得到的车前子油具有较强的抗氧化活性,值得进一步开发应用。

GC-MS分析栝楼桂枝汤及其入脑的挥发性成分

探讨挥发性成分在复方中的作用,寻找栝楼桂枝汤治疗脑卒中后肢体痉挛的物质基础。采用水蒸气蒸馏提取栝楼桂枝汤及其组方药材天花粉、桂枝、生姜、白芍、大枣、甘草的挥发油,通过GC-MS对栝楼桂枝汤及其组方药材的挥发性成分进行鉴定及比较,同时分析灌胃给药复方后进入大鼠脑组织的挥发性成分。栝楼桂枝汤的挥发性成分主要依次来自桂枝、生姜、大枣、天花粉;入脑成分则主要来自天花粉的挥发性成分。与组方药材相比,经配伍后的栝楼桂枝汤的挥发性成分变化很大;灌胃给药复方后,入脑成分主要来自天花粉的挥发性成分,提示挥发性成分通过脑组织进而发挥治疗脑病作用,间接改善脑卒中后所引起的肢体痉挛等症状。

君药天花粉对复方栝楼桂枝汤中9种成分的影响

目的:建立HPLC同时测定栝楼桂枝汤中没食子酸、原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草苷、甘草素、甘草酸含量的方法,并探讨君药天花粉对复方9种成分的含量影响。方法:用Diamonsil C18柱,流动相0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm;测定桂枝汤、栝楼桂枝汤中没食子酸、原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草苷、甘草素、甘草酸的含量,比较了配伍天花粉的栝楼桂枝汤与桂枝汤9种成分的含量变化。结果:建立了HPLC同时测定没食子酸、原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草苷、甘草素、甘草酸的含量的方法,与桂枝汤相比,栝楼桂枝汤中芍药苷含量增加、没食子酸、原儿茶酸、芍药内酯苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、甘草酸含量减少,桂皮醛含量变化不大。结论:本方法专属性、重复性好,可用于栝楼桂枝汤中9种成分的含量测定;配伍天花粉对各成分含量有影响,其影响非常复杂。