聚丙烯微波辐照固相接枝改性研究

采用微波辐照技术在聚丙烯(PP)上接枝马来酸酐(MAH),研究了反应时间、PP粒径、过氧化苯甲酰含量、PP溶胀时间、MAH含量、苯乙烯用量等对接枝率和接枝效率的影响,利用化学分析和红外光谱分析(FTIR)对接枝聚丙烯(PP-g-MAH)进行了分析和表征。结果表明,溶胀PP经微波辐照5 min即可实现MAH在PP上的接枝聚合,接枝率最高达到2.1%。

聚丙烯固相接枝马来酸酐改性研究

采用固相法以马来酸酐对聚丙烯粒料(粒径为2.7 mm)进行接枝改性,研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响,通过化学分析、红外光谱、平衡转矩等对接枝聚丙烯进行了表征。结果表明,马来酸酐成功接枝于聚丙烯上,最大接枝率可达2.2%;马来酸酐接枝聚丙烯平衡转矩明显大于接枝空白样,接枝率的大小对平衡转矩影响不大。

端脂肪氨基聚醚/环氧树脂胶粘剂的固化工艺研究

以端脂肪氨基聚醚(AATPE)作为环氧树脂(EP)的固化剂,制备出一种高强度、高韧性的EP胶粘剂。采用动态差示扫描量热(DSC)法和凝胶化理论模型研究了AATPE/EP胶粘剂体系的固化反应特点,并对其固化工艺进行了优化。结果表明:AATPE/EP体系的最佳固化工艺条件为"50℃/6 h→100℃/2 h";在最佳固化工艺条件下制备的固化产物,其固化度为97.14%,并且其力学性能优异。

PP-g-MAH增容PP/PA 6体系的分形理论分析

利用分形理论分析了聚丙烯(PP)与聚酰胺(PA)6(质量比为80∶20)增容共混体系。结果表明,马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)用量对体系分散相(PA 6)形状复杂程度的影响符合分形理论的无标度性(标度定律)。在PP/PA 6增容共混体系中,分散相粒径在一定程度上随PP-g-MAH用量的增大而逐渐减小且形状趋于复杂化;分散相粒子分维数小于0.38时,提高分散相的形状复杂程度对提高材料力学性能有利。

β-HEA对PMMA/SiO_(2)纳米复合材料性能的影响

以丙烯酸-β-羟乙酯(β-HEA)为交联剂,采用溶胶-凝胶工艺制备了透明的PMMA/SiO_(2)纳米复合材料,通过IR、TMA、TGA和溶胶分数等研究了材料的结构和性能,结果表明复合材料中存在Si-O-C共价键,热稳定性明显优于有机玻璃,玻璃化转变温度为250℃以上,兼备有机玻璃和无机玻璃的性能优势.

TiO_(2)/CNT催化剂的制备及其光催化性能研究

采用水热法制备二氧化钛(TiO_(2))纳米管,采用原位沉积法将酸洗碳纳米管(CNT)与TiO_(2)纳米管复合制备TiO_(2)/CNT催化剂,采用扫描电子显微镜和X-射线衍射仪对其进行表征。在紫外光照射下,进行模拟罗丹明B染料废水的降解实验,研究了TiO_(2)纳米管负载量、TiO_(2)/CNT催化剂投加量和罗丹明B浓度等因素对降解效果的影响。结果表明,TiO_(2)纳米管负载量为5%、TiO_(2)/CNT催化剂投加量为0.3 g·L^(-1)、罗丹明B浓度为20 mg·L^(-1)时,罗丹明B降解率达到93.5%。

对氨基苯磺酸钠改性水性环氧树脂制备及其力学性能

通过对氨基苯磺酸钠（SPABS）与酚醛环氧树脂（F51）反应,在环氧树脂分子结构中引入亲水性的-SO_3Na基团制备了水性环氧树脂（SPABS/F51）。用红外分析测试仪、扫描电子显微镜和漆膜力学性能测试仪对水性树脂的结构、力学性能和分散相形态进行了表征。结果表明：对氨基苯磺酸钠通过氨基与环氧基的扩链反应引入到环氧树脂分子链上;SPABS/F51具有良好的水分散性能且对酚醛环氧树脂具有一定的乳化作用,分散相平均粒径为40~60nm。对氨基苯磺酸钠亲水基团的引入降低了SPABS/F51-D400聚合物的耐水性能;在（SPABS/F51）和F51物质的量比例为0.5~1时,（SPABS/F51）-D400聚合物涂层具有良好的耐水性和综合力学性能。

咪唑类离子液体的合成及其对氯苯的吸收-解吸性能研究

以溴代正丁烷、N-甲基咪唑为原料,合成了咪唑类离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF_(6))和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF_(4)),通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了离子液体结构;以离子液体为吸收剂进行氯苯气体吸收实验,考察了吸收温度、吸收时间、进气氯苯浓度等对离子液体吸收氯苯气体性能的影响。结果表明:所合成产物结构与目标化合物结构一致;在20℃进气氯苯浓度为2500 mg·m^(-3)、进气量为0.8 L·min^(-1)、吸收时间为16 h时,[Bmim]PF_(6)饱和吸收量为43.75 mg·g^(-1);在20℃进气氯苯浓度为900 mg·m^(-3)、进气量为0.8 L·min^(-1)、吸收时间为14 h时,[Bmim]BF_(4)饱和吸收量为32.25 mg·g^(-1);两种离子液体吸收剂再生5次后,饱和吸收量均可保持75%以上,表明具有多次重复使用的潜力。

臭氧催化氧化去除苯乙烯废气的研究

以硝酸锰溶液为原料,采用焙烧法制备了MnO_(x)催化剂,采用X-射线衍射(XRD)、比表面积测试(BET)、扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征,考察了焙烧温度、Mn负载量、载体种类及Ce负载量等因素对催化剂性能的影响,研究了MnO_(x)催化剂协同臭氧氧化对苯乙烯的去除效果,同时比较了单独臭氧氧化、MnO_(x)催化剂协同臭氧氧化对苯乙烯的去除效果。结果表明,所制备的催化剂结构与目标结构一致;在焙烧温度为500℃、Mn负载量为5%、载体为γ-Al_(2)O_(3)、Ce负载量为1%的条件下,制备的1%Ce-5%MnO_(x)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂性能最佳;在苯乙烯浓度为1000 mg·m^(-3)、臭氧投加量为200 mg·m^(-3)、反应停留时间为4.0 s的条件下,单独臭氧氧化苯乙烯的去除率为34.2%,1%Ce-5%MnO_(x)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂协同臭氧氧化苯乙烯的去除率为90.4%,较单独臭氧氧化提升了约1.6倍。

紫外光催化降解低浓度二硫化碳

采用自制紫外光催化反应器降解低浓度二硫化碳模拟废气,考察了二硫化碳初始浓度、气速及相对湿度对二硫化碳降解率的影响。结果表明,在二硫化碳初始浓度为5mg·m-3、气速为2m·s-1、相对湿度为50%时,二硫化碳降解率较高,达到76.8%;在紫外光催化反应器中填充蜂窝状分子筛能够改善反应器性能,二硫化碳降解率达到97.2%,较未填充时提高20.4%。

磁性硅藻土的制备及其性能

针对现有硅藻土吸附容量小和固液分离难的问题,采用共沉淀法制备2种磁改性硅藻土:Ⅰ和Ⅱ,通过扫描电镜(SEM)、比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)等对制备的磁性硅藻土进行结构分析,并采用磁滞回线评估其磁性;考察了溶液pH、吸附剂用量和吸附时间对其吸附硝基苯的影响以及吸附饱和后的固液分离性能。结果表明:2种磁改性样品的饱和磁化强度分别为26.28 emu/g和4.8 emu/g,比表面积分别为39.242 m^2/g和60.588 m^2/g,为原土的1.3倍和2倍;对硝基苯的去除率分别达74.95%和95.2%,为原土的1.8倍和2.3倍;吸附饱和的磁改性样品在外加磁场作用下可迅速实现固液分离,且分离后2种磁改性样品溶液的悬浮物浓度分别为8.6 mg/L和9.8 mg/L。