阿戈美拉汀联合舒肝解郁胶囊治疗成人复发性抑郁障碍的临床研究

目的探究阿戈美拉汀联合舒肝解郁胶囊治疗成人复发性抑郁障碍的临床研究。方法选取2021年7—12月赣州市第三人民医院收治的66例复发性抑郁障碍患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组33例。对照组给予阿戈美拉汀治疗,研究组在对照组基础上联合应用舒肝解郁胶囊治疗,比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、药物不良反应量表(TESS)评分、药物起效时间、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的69.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组HAMD评分组间、时间、交互比较差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较:治疗1、2、4、6周,两组HAMD评分均低于前一时间点,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较:治疗前、治疗1周后,两组HAMD评分比较差异无统计学意义;治疗2、4、6周后,研究组HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组TESS评分时间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组TESS评分组间、交互比较差异无统计学意义。组内比较:治疗2、4、6周,两组TESS评分均低于前一时间点,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较:治疗1、2、4及6周后,两组TESS评分比较差异无统计学意义。研究组药物起效时间短于对照组,差异有统计学意(P<0.05);治疗6周后,两组PSQI评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论阿戈美拉汀联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍患者疗效确切,可缓解患者抑郁情绪,改善患者睡眠质量,且药物时间快,安全性良好,可临床推广应用。

奥氮平口服冲击疗法与氟哌啶醇肌注治疗精神病激越状态的随机开放性对照观察

目的对奥氮平口服冲击疗法与氟哌啶醇肌注治疗精神病激越状态的临床效果进行分析。方法收集2015年2月—2016年1月我院收治的精神病激越状态患者50例并随机分为氟哌啶醇和奥氮平两组。氟哌啶醇组采用氟哌啶醇肌注治疗,奥氮平组采用奥氮平口服冲击疗法,比较两组患者治疗后精神病激越状态治疗效果,不良反应发生率,治疗前后PANSS-EC评分。结果奥氮平组患者精神病激越状态治疗效果和氟哌啶醇组比较无显著差异(P>0.05);奥氮平组不良反应发生率低于氟哌啶醇组(P<0.05)。治疗前两组PANSSEC评分相似(P>0.05);治疗后两组PANSS-EC评分均显著降低(P<0.05)。结论奥氮平口服冲击疗法与氟哌啶醇肌注治疗精神病激越状态的效果相当,但奥氮平口服的副作用更少,安全性更高,值得推广。

舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗精神分裂症后抑郁疗效比较分析

目的:比较舒肝解郁胶囊和舍曲林治疗精神分裂症后抑郁的治疗效果,进一步分析其安全性。方法:选择精神分裂症后抑郁患者70例,随机分为研究组和对照组各35例。研究组患者采用舒肝解郁胶囊进行治疗,对照组患者采用舍曲林进行治疗。采用HAMD量表(汉密尔顿抑郁量表)、PANSS量表(阳性症状和阴性症状量表)以及TESS量表(治疗中出现的症状量)进行治疗效果评估以及不良反应分析。结果:经过6周治疗后,两组患者HAMD、PANSS评分较治疗前均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),组间评分比较无统计学差异(P>0.05);两组患者治疗总有效率比较无统计学差异(P>0.05);组间不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁的疗效与舍曲林相当,但应用舒肝解郁胶囊不良反应发生较少,安全性更高。