废机油净化甲苯废气的工艺研究

在填料吸收塔中,应用废机油为吸收剂对含甲苯废气进行了实验研究。系统地考察了填料层高度、进口甲苯浓度、空塔气速、液气比等因素对吸收效率的影响,确定了最佳工艺条件。实验结果表明,废机油能有效净化废气中的甲苯,去除率达到95%～98%。吸收尾液蒸馏能回收甲苯和废机油。

提高柠檬酸钠净化甲苯废气效率的实验研究

以柠檬酸钠溶液为吸收剂,添加三种不同的添加剂在填料塔中进行了吸收法净化含甲苯有机废气的实验研究。在相同的工艺条件下,分别研究了添加柠檬酸,无机盐助剂、聚乙二醇(PEG200)以及三者的组成对柠檬酸钠吸收剂去除甲苯效果的影响。实验结果表明,当5%柠檬酸钠吸收剂分别添加柠檬酸时pH=6,无机盐0.05%硅酸钠、0.1%磷酸钠和0.1%碳酸钠,0.5%聚乙二醇时,对甲苯净化效率及吸收容量都有显著提高。当三种添加剂组合时效果更佳。

尿素-石灰湿法烟气脱硝的影响因素

研究在现有湿法脱硫设施的基础上进行简单改进即可以实现烟气同时脱硫脱硝的技术，提出了以尿素-石灰溶液为吸收剂的湿法烟气脱硝技术．在试验中采用两级串连的填料塔为主体反应器，考察了吸收剂浓度（尿素／石灰）、空塔气速、吸收反应温度、pH值及添加剂KMnO4对脱硝效率的影响．结果表明：当尿素浓度为5％、空塔气速为0．4m／s、吸收反应温度为60～70℃、以石灰调节pH为8～9、并添加0．04％KMnO4时，可实现84．8％的脱硝效率．

钾长石-CaCO_3-CaSO_4体系的热分解反应与ΔG_T^0计算

利用最新热力学数据及KAlSi3O8-SiO2、CaO-Al2O3-SiO2、K2O-Al2O3-SiO2体系相图,对钾长石分别添加CaO和CaO+CaSO4的热分解进行了热力学分析,并拟定了可能的反应,在1100～1500K范围内计算了各反应的ΔGT0,确定了钾长石添加CaO+CaSO4制取K2SO4的物料配比范围,并得到了试验验证。

钾长石-硫酸钙-碳酸钙热分解体系产物形成过程的热力学分析

以热力学计算为手段,研究了钾长石-硫酸钙-碳酸钙热分解体系产物的形成过程。研究表明,在富CaO区域,通过固相反应将优先生成2CaO.SiO2、2CaO.Al2O3.SiO2,且随碳酸钙的增加,反应产物最终向2CaO.SiO2和3CaO.Al2O3转化。根据这种趋势可得出,钾长石-硫酸钙-碳酸钙热分解体系的最佳的物料配比为:钾长石CaSO4∶CaCO3=1∶1∶14。

钾长石-硫酸钙-碳酸钙热分解体系的再探索

对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系提钾反应进行了热力学计算,系统研究了物料配比、焙烧温度、反应时间和Na2SO4添加量对热分解体系的影响,最后得出物料摩尔配比为n（钾长石）：n（CaSO4）：n（CaCO3）=1：1：14,在1423K温度下反应2h,钾长石中钾溶出率为92.02%.当Na2SO4添加量为2.94%时,反应温度可降为1273K,此时钾溶出率可达92%～94%.对焙烧产物进行了XRD分析,得出其主要物相为：K2SO4、3CaO·Al2O3和2CaO·SiO2,与物料摩尔配比1：1：14所确定化学反应的产物相吻合.

焙烧钾长石制硫酸钾的实验研究

系统研究了钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系提钾反应的物料配比、焙烧温度、反应时间和Na2SO4添加量对热分解的影响。最后得出物料摩尔配比为n（gAS6）：n（CaSO4）：n（CaCO3）=1：1：14。在1423K温度下反应2h，钾长石中钾溶出率为92．02％。当Na2SO4添加量为2．94％（质量百分比），反应温度可降为1273K。此时钾溶出率可达92％-94％。对焙烧产物进行了XRD分析，得出其主要物相为K2SO4、C3A和C2S并确定其热分解化学方程式，进行热力学计算。

钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系的热分解过程动力学研究

试验研究了钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系[n(KAS6)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=1∶1∶14]加入脱硫灰渣组分脱硫时的热分解反应动力学。结果表明:改变反应温度、脱硫灰渣组分和钾长石粒径,热分解过程均受金斯特林格模型固膜扩散控制;反应速率与钾长石初始粒径的平方成反比;添加脱硫灰渣组分有利于降低表观活化能,有利于利用脱硫灰渣热分解钾长石生产钾肥。

乙酸钠及添加剂吸收净化甲苯废气的实验研究

在散堆填料塔中以乙酸钠和添加剂为吸收剂,进行了净化甲苯废气的实验研究。考察了乙酸钠浓度、添加剂、空塔气速以及液气比对含甲苯废气去除效果的影响,从而确定了最佳工艺条件。

废机油吸收液蒸馏实验研究

吸收法净化挥发性有机物具有工艺简单、投资与运行费用低和适用面广等优点,其关键问题之一就是吸收剂的再生。文中对吸收法治理有机废气饱和的废机油进行蒸馏,以回收有机溶剂和使废机油再生。分别采用了逐级升温和直接升温收集馏分,用气相色谱对馏分的组成进行了分析。比较了两种方法的优缺点,可根据实际应用选择蒸馏方式。

活性污泥法处理甲苯废气吸收液的研究

以甲苯废气吸收液为研究对象,利用活性污泥法降解吸收液中的污染物,研究了吸收液与生活污水混合比,重点分析了反应体系降解中污染物COD、SS、SCOP和甲苯的浓度变化。实验结果表明,当吸收液与生活污水体积比为5:95,曝气量5L/min,连续曝气4h的条件下,COD、SS、SCOP和甲苯的去除率达到77.18%、94.59%、100%和89.47%,甲苯的好氧降解符合准一级动力学方程。

尿素/H_2O_2溶液同时脱硫脱硝机理研究

在填料塔上对尿素/H2O2溶液同时脱硫脱硝进行了实验研究。结果表明,尿素溶液对SO2具有很高的去除效率,但对NOx的去除受到多种因素的影响。实验主要研究了H2O2浓度、吸收反应温度、溶液pH值等因素对脱硝效率的影响,并确定了最佳实验条件,在此条件下脱硫脱硝效率分别达到100%和52.6%。同时,采用化学分析法和气相色谱法对尿素溶液同时脱硫脱硝的反应产物进行分析,推导出尿素/H2O2溶液同时脱硫脱硝的反应机理和总化学反应方程式。该技术可用于对现有湿法脱硫技术的改造,使其同时具有脱硫脱硝功能。

吸收法脱除甲苯废气的实验研究

以柠檬酸钠溶液为吸收液，在散堆填料塔里进行脱除甲苯废气的实验研究。研究了柠檬酸钠浓度、甲苯进口浓度、空塔气速及液气比对含甲苯废气吸收效果的影响，确定了最佳工艺条件，为解决含甲苯废气污染问题提供了应用基础。在此基础上提高填料层高度可使吸收率达到88％～93％，废气达标排放，并对吸收液的后处理进行了初步研究。

污泥含炭吸附剂对甲苯的吸附性能研究

采用改进的ZnCl2化学活化法制备污泥含炭吸附剂,利用X射线能谱仪、X射线光电子能谱仪、傅里叶变换红外光谱仪等对其结构进行表征。并采用动态吸附法对甲苯废气的吸附特性进行研究。结果表明,污泥含炭吸附剂对中低浓度甲苯(<2700mg·m-3)具有很好的吸附能力,其对甲苯的吸附容量随着甲苯进口浓度的增加而增大,随着吸附温度的升高而降低,随着进气流量的减小而增大;在吸附温度为20℃,气体流量为500mL·min-1(停留时间为0.424s),甲苯浓度为2700mg·m-3时,甲苯的饱和吸附容量为150.0mg·g-1;研究表明污泥含炭吸附剂对甲苯的吸附以物理吸附为主,并具有一定的化学吸附和催化氧化作用,其实验结果与Langmuir方程吻合较好。该吸附剂可在常温和有机物浓度较低的条件下用来部分替代活性炭使用。

用污水处理厂脱水污泥制备含炭吸附剂

以污水处理厂脱水污泥为原料,分别采用炭化法、物理活化法和化学活化法制备了含炭吸附剂。采用化学活化法制备的含炭吸附剂性能最好,热解温度为450℃时,含炭吸附剂的碘吸附值为313.9mg/g,吸附剂收率为64.36%。采用ZnCl2为活化剂,所制备的含炭吸附剂的性能优于H2SO4,KOH,H3PO4作为活化剂。经正交实验得出的最佳实验条件为:ZnCl2浓度3mo1/L,干污泥与活化剂溶液质量比1∶4.0,热解温度450℃,热解时间1.5h。制备含炭吸附剂的干污泥粒径以0.6～0.9mm为宜。组合活化剂的效果好于ZnCl2溶液,最佳的组合活化剂为ZnCl2+H2SO4(体积比为3∶1)。含炭吸附剂的孔径分布较宽,微孔所占比例较小,以中孔为主,比表面积较小。

污泥含炭吸附剂的制备工艺优化及性能表征

采用先活化剂浸泡活化在干燥热解炭化的化学活化法制备污泥含炭吸附剂。实验结果表明,有机污泥在活化温度为450℃、ZnCl2药剂和干泥质量比为0.7∶1、活化时间为1.5h、锯末添加剂投加量为2%的条件下,制得的含炭吸附剂碘值在510mg/g以上,收率>60%,比表面积>390m2/g。由扫描电镜观察可见孔径分布以微孔和中孔为主。

NH_3选择性非催化还原含硫烟气中NO_x的实验研究

为考察部分烟气中高浓度SO2对选择性非催化还原法(electivity non-catalytic reduction,SNCR)脱硝的影响,采用固定床反应器开展了含硫条件下,温度775～975℃、氨氮摩尔比([NH3]/[NO])0.9～3.0、O2浓度5%～21%、SO2浓度0～0.022%和停留时间7.9～23.6 s对NH3选择性非催化还原NOx影响的实验研究。实验结果表明:对比无硫及含硫烟气,随着温度的上升,NOx转化率均逐步提高,特别是向烟气中添加SO2后脱硝效率明显提升,且剩余的氨与SO2发生反应形成硫酸铵盐,因此氨逃逸量极少;氨氮比小于1.6时,脱硝效率随氨氮比的增加而迅速上升,当氨氮比大于2.4时,氨逃逸浓度随着氨氮比的增长而迅速增加;随着O2浓度的增加,NOx的转化率逐渐降低,O2浓度超过10%后脱硝效率趋于平稳;900℃条件下SO2的存在对NH3选择性还原NOx有一定的促进作用;随着停留时间超过9.4 s,在富氧、高温环境下,SNCR反应速率快且NH3氧化反应更易发生使得脱硝效率有所降低。

污泥含炭吸附剂对挥发性有机废气吸附实验研究

研究了污泥含炭吸附剂对挥发性有机污染物的吸附特性。结果表明,污泥含炭吸附剂对苯系物的吸附为典型的物理吸附,其吸附甲苯等温线的类型系优惠型吸附等温线,表明具有良好的吸附能力;在吸附反应温度为20℃,气体流量为500 mL/m in(停留时间为0.424 s),甲苯浓度为2 700 mg/m3时,甲苯的饱和吸附容量为150.0 mg/g;同时,研究表明污泥含炭吸附剂对苯系物的饱和吸附容量和吸附强弱次序为二甲苯>甲苯>苯。结果表明污泥含炭吸附剂适合对中低浓度有机废气的吸附净化。

炭化污泥吸附剂对Pb^(2+)的吸附试验研究

利用污水处理厂的脱水污泥,采用ZnCl2化学活化热解炭化法制备炭化污泥吸附剂。研究了炭化污泥吸附剂去除水溶液中Pb2+的效果。通过正交试验确定最佳试验参数,试验结果表明,在炭化污泥吸附剂吸附时间为1h,溶液pH值为5.0,炭化污泥吸附剂用量为5g/L时,处理含Pb2+的质量浓度为40mg/L的废水,Pb2+的平均去除率为42.31%,炭化污泥吸附剂的平均吸附容量为2.94mg/g。实际应用中炭化污泥吸附剂可以用于处理低浓度含Pb2+废水,当然为了达到较好的去除效果,炭化污泥吸附剂用量一般不能低于20g/L。

钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系的热力学分析

为了利用焙烧法生产可溶性钾肥,对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系的热分解反应进行了热力学计算和实验研究.计算结果表明:在富氧化钙区域内,CaO-SiO2、CaO-Al2O3和SiO2-Al2O33个二元体系及CaO-SiO2-Al2O3三元体系的热分解固相反应将优先生成2CaO.SiO2、2CaO.Al2O3.SiO2,并且随着氧化钙组分的增加,反应产物最终向2CaO.SiO2和3CaO.Al2O3转化.根据这种趋势得出钾长石-硫酸钙-碳酸钙热分解体系最佳的物料(钾长石/硫酸钙/碳酸钙)摩尔配比为1∶1∶14,并对此进行了实验验证.