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干扰素调节因子新剪接异构体IRF7-e的结构及功能 被引量:1
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作者 陈宜晓 王旻晨 吴开云 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期479-485,共7页
干扰素调节因子7是诱导Ⅰ型干扰素表达的最主要的转录因子。寻找IRF7新的剪接异构体,研究其结构及功能,为探索IRF7参与调控Ⅰ型干扰素机制的多样性提供基础。通过PCR和Sanger测序获得了IRF7一种新的剪接形式IRF7-e,并通过RACE获取了IRF... 干扰素调节因子7是诱导Ⅰ型干扰素表达的最主要的转录因子。寻找IRF7新的剪接异构体,研究其结构及功能,为探索IRF7参与调控Ⅰ型干扰素机制的多样性提供基础。通过PCR和Sanger测序获得了IRF7一种新的剪接形式IRF7-e,并通过RACE获取了IRF7-e基因全长。IRF7-e全长为1994bp,含5'-UTR 410bp,3'-UTR 120bp,开放阅读框1464bp,编码487个氨基酸的蛋白,预测其等电点为6.659,蛋白分子量为52.8kD。双荧光素酶报告分析表明过表达IRF7-e能够提高Ⅰ型干扰素IFNα和IFNβ启动子的活性,其中对IFNα启动子活性提高了12.18倍,对IFNβ的启动子活性提高了2.99倍。表明IRF7-e可能参与Ⅰ型干扰素的调控。 展开更多
关键词 干扰素调节因子 干扰素 转录因子 剪接异构体
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