Tween80对植物吸收菲和芘的影响

以水培体系模拟研究了非离子表面活性剂Tween80对黑麦草吸收菲和芘的影响.结果表明,当培养液中菲和芘的起始浓度分别为1 00mg·L-1和0 12mg·L-1时,0～105 6mg·L-1范围内,低浓度Tween80可促进根和茎叶吸收菲和芘,Tween80浓度为6 6mg·L-1时促进作用最为明显,根和茎叶中菲和芘含量、富集系数为无表面活性剂对照处理的116%～216%;而高浓度则有抑制作用.当培养液中菲和芘的起始浓度为相应Tween80浓度下的表观溶解度时,根和茎叶中菲和芘含量随Tween80浓度上升明显增大,Tween80的增溶作用有利于根和茎叶对菲和芘的吸收.

杭州市地面水中多环芳烃污染现状及风险

用HPLC和化学分析法,监测了1999～2002年丰水期和枯水期杭州市地面水中10种多环芳烃(PAHs)的含量和COD、BOD5等常规指标.结果表明,10种PAHs浓度范围为0.989～96.21μg/L,平均浓度30.82μg/L;BaP平均浓度为1.582μg/L,污染较为严重;地面水中PAHs浓度和检出率均为丰水期高于枯水期;COD、BOD5与PAHs总浓度之间没有相关性,因而不能反映地面水PAHs污染的风险;BeP、BaP与PAHs总浓度之间具有较好的线性相关,可作为水体PAHs污染的代表物.常规的自来水处理工艺不能有效地去除源水中微量PAHs等有机污染物,因此地面水特别是饮用源水PAHs污染存在较大的健康风险.

西湖底泥对水中苯胺、苯酚的吸附性能及机理

研究了杭州西湖５ 个不同采样点底泥对水中苯胺、苯酚的吸附性能及机理，初步探讨了ｐＨ和振荡时间对吸附的影响．结果表明，西湖底泥中有机碳含量较高（５．６６％ ～１１．９０％ ），对水中苯胺的吸附作用及其去除率与底泥的有机碳含量成正相关（ｒ＝ ０．９９８）；对苯酚的吸附作用及其去除率与底泥的比表面积成正相关（ｒ＝ ０．９４２）．

阴-阳离子有机膨润土吸附水中苯胺、苯酚的性能

首次用阴、阳离子表面活性剂改性膨润土 ,制得一系列阴 -阳离子有机膨润土 ,表征了有机膨润土的结构特征 ;研究了阴 -阳离子有机膨润土吸附水中苯酚、苯胺等有机物的性能及影响因素 ,并初步探讨了其吸附机理 .结果表明 ,阴 -阳离子有机膨润土的层间距和有机碳含量与改性时阴、阳离子表面活性剂的组成和配比有关 ;阴 -阳离子表面活性剂在有机膨润土中形成了增溶 (分配 )作用较强的有机相 ,从而对水中的有机污染物产生协同去除效应 .

分配作用对沉积物吸附对硝基苯酚的贡献

研究了杭州东苕溪、西湖、运河(杭州段)和嘉兴南湖4个不同水体的18个沉积物对对硝基苯酚的吸附作用及机理.结果表明,分配作用在沉积物吸附对硝基苯酚的过程中占主导地位,其等温吸附曲线呈线性,吸附系数K与有机碳含量foc呈显著正相关(r=0.983).同一来源的沉积物,有机碳标化的分配系数Koc大致为常数.阳离子交换容量CEC对沉积物吸附对硝基苯酚几乎没有影响.

溴化十四烷基吡啶对膨润土吸附萘的增强效应及机理

研究了溴化十四烷基吡啶 (MPB)对膨润土吸附萘的增强效应、机理及影响因素 ,试图为有机膨润土在污染环境修复中的应用提供新的技术路线 .结果表明 ,MPB能显著增强膨润土对萘的吸附作用 ,增强效应及机理与MPB浓度有关 .当MPB平衡浓度 (X)在 0～ 1 /1 0CMC之间 ,MPB几乎全部被膨润土吸附 ,对萘产生分配作用 ,其表观分配系数 (K d)随MPB加入量的增大而急剧增大 ;当X在 1 /1 0CMC～ 1CMC之间 ,由于表面活性剂的吸附作用及其单体的增溶作用 ,K d 值则缓慢减小 ;当X大于 1CMC ,由于增加的表面活性剂主要起胶束增溶作用 ,K d 值则急剧减小 .引入了标化表观分配系数 (K oc)探讨萘在表面活性剂 膨润土 水体系中的吸附机理 ,其倒数(1 /K oc)与X呈线性关系 ;由线性斜率和截距可求得Koc、Kmn、Kmc参数 .

CPC在膨润土处理含p-硝基苯酚废水中的增强效应

选用氯代十六烷基吡啶(CPC)和p-硝基苯酚为目标化合物,试验比较了CPC+膨润土直接混合体系和CPC改性有机膨润土对含p-硝基苯酚废水的吸附效果.结果表明,与CPC改性土相比,用相应浓度的CPC+膨润土混合直接处理含p-硝基苯酚废水更为有效,可使p-硝基苯酚的去除率提高2倍以上(45%～98%),并可以节约处理成本且基本不增加表面活性剂二次污染.最经济适宜的CPC投加量与膨润土阳离子交换容量(CEC)相当.

对硝基苯酚在阴-阳离子有机膨润土/水间的界面行为研究

用阴、阳离子表面活性剂改性制得一系列阴-阳离子有机膨润土,表征了有机膨润土的结构特征,研究了对硝基苯酚在阴-阳离子有机膨润土/水间的界面行为,并探讨了其吸附机理.结果表明:阴-阳离子有机膨润土的层间距和有机碳含量与改性时阴、阳离子表面活性剂的组成和配比有关;阴-阳离子表面活性剂在有机膨润土中形成了增溶(分配)作用较强的有机相,在一定配比下对水中有机污染物产生协同效应.

表面活性剂对苊的增溶作用及应用初探

比较研究了阴、阳、非离子表面活性剂及阴 非、阳 非离子混合表面活性剂对苊的增溶作用 .SDS ,CTMAB ,TritonX 1 0 0都能显著地增加苊在水中的溶解度 ,苊在SDS ,CTMAB ,TritonX 1 0 0单体上的分配系数Kmn分别为 1 3 0× 1 0 3,0 92× 1 0 3,1 3 0× 1 0 3,在胶束相的分配系数Kmc分别为 5 6 4× 1 0 3,1 5 0× 1 0 4 ,5 5 7× 1 0 3.阴 非离子混合表面活性剂和一定条件下的阳 非离子混合表面活性剂对苊具有协同增溶作用 ,这是由于混合表面活性剂对苊的胶束分配系数Kmc增大所致 .比较了CTMA+单体态、胶束态、膨润土吸附态对苊分配作用的大小 ,以及苊在表面活性剂单体、胶束和土壤上有机质标化的分配系数Kom的大小 。

双阳离子有机膨润土吸附水中有机物的特征及机理研究

研究了双阳离子有机膨润土吸附水中对硝基苯酚、苯酚、苯胺的特征及机理．结果表明，双阳离子有机膨润土对水中有机物的等温吸附曲线符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ 和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ 吸附等温式，是分配作用（ｐａｒｔｉｔｉｏｎ） 和表面吸附（ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ） 共同作用的结果．首次定量描述了分配作用和表面吸附在双阳离子有机膨润土吸附有机物中的相对贡献率；它们均为浓度的函数，在低浓度时，双阳离子有机膨润土对有机物的吸附作用以表面吸附为主；在高浓度时。

SDBS在潮土/膨润土上的吸附行为及影响因素

研究了不同温度(15、20、25、30、35、50℃)和离子强度(0.030、.30 mol.L-1)对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在膨润土和潮土上吸附行为的影响及机理,为有机污染土壤的表面活性剂增强修复提供技术参考.结果表明,低浓度的SDBS在膨润土上的吸附量很小,当大于1/2 CMC时则急剧增加;而在潮土上低浓度时较迅速增加,在CMC时达到最大吸附量,接着随SDBS浓度增大而降低.当T<Tkrafft时,温度升高对SDBS在膨润土上的吸附几乎没有影响;而对潮土其最大吸附量则逐渐下降;当T>Tkrafft时,SDBS在膨润土和潮土上的吸附量都大大降低.离子强度增大,SDBS在膨润土上吸附量增大,同时急剧增加拐点对应的SDBS平衡浓度变小;而SDBS在潮土上的最大吸附量随离子强度的增大而降低.

利用KO^＊C值判别杭州市地面水中多环芳烃污染来源

测定了 2 0 0 2年 12月杭州市钱塘江和运河杭州段地面水、底泥和土壤中 10种多环芳烃的含量 ,计算了底泥和土壤中PAHs富集倍数K和有机碳标化表观分配系数K OC.结果表明 ,地面水中PAHs总浓度范围为 1 10 4～ 9 6 6 3μg·L-1,底泥中为132 7～ 7343μg·kg-1(干重 ) ,土壤为 5 9 71～ 2 19 5 μg·kg-1(干重 ) ,污染较为严重 .钱塘江底泥PAHs的K值随水流而降低 ,而运河杭州段则增大 .钱塘江底泥和土壤的K OC比值接近 1,PAHs主要来自土壤淋溶输入 ,污染历史不长 .运河在城区 (如拱宸桥和卖鱼桥 )的K OC比值远大于 1,地面径流输入少 ,而工业排放输入多 ,且污染历史较长 .

有机膨润土吸附水中多环芳烃的性能及机理研究

分别用溴化十二烷基三甲铵（ＤＴＭＡＢ），溴化十四烷基苄基二甲基铵（ＴＰＡＣ），溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ），溴化十八烷基三甲铵（ＯＴＭＡＢ）改性膨润土研究了有机膨润土中吸附水中菲，萘，苊的适宜条件，性能及机理，结果表明，有机膨润土的层间距，有机碳含量，对多环芳烃的吸附能力与改性时所用表面活性剂的碳链长度及其在制德时的用量成正比；多环芳烃的去除效果还与其本身的性质有关；

双阳离子有机膨润土吸附处理水中有机物的性能

分别用长碳链季铵盐（ 如溴化十二烷基三甲铵、溴化十四烷基苄基二甲铵、溴化十六烷基三甲铵、溴化十八烷基三甲铵） 和短碳链季铵盐（ 如溴化四甲基铵） 按一定配比混合改性膨润土，制得一系列双阳离子有机膨润土．研究了双阳离子有机膨润土吸附水中对硝基苯酚、苯酚、苯胺的适宜条件、性能、作用机理．结果表明，双阳离子有机膨润土的层间距、有机碳含量和对有机物的吸附性能与改性时长、短碳链季铵盐的组成及配比有关，水中有机物的去除效果还与其本身的性质有关；所用的双阳离子有机膨润土对有机物的吸附符合 Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ 或 Ｌａｎｇｍｕｉｒ 等温式，是表面吸附作用和分配作用共同作用的结果．

双阳离子有机膨润土对菲的吸附性能及机理研究

用长碳链季铵盐溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)与短碳链阳离子表面活性剂(TMAB)按不同配比改性膨润土,制得一系列双阳离子有机膨润土.研究了双阳离子有机膨润土吸附水中菲的适宜条件、性能及机理.结果表明,双阳离子有机膨润土的层间距、有机碳含量及对菲的吸附性能与改性时表面活性剂的加入量成正相关;菲的等温吸附曲线呈线性,是菲在水-双阳离子有机膨润土之间分配作用的结果.

溴化十四烷基吡啶增强固定土壤中萘及其机理

用吸附平衡法,研究了溴化十四烷基吡啶(MPB)存在下,萘在4种土壤上的吸附行为及其机理,为表面活性剂在污染土壤修复中的应用提供理论参考.结果表明,当MPB的平衡浓度(X)小于1倍临界胶束浓度(CMC)时,萘的表观分配系数(Kd*)随MPB加入量的增大而急剧增大;当X>1CMC时,增加的MPB对萘主要起胶束增溶作用,Kd*值则随MPB浓度增加而急剧下降,而后趋于缓和,1/Kd*与X呈线性关系;当X约为1CMC时,Kd*在4种土壤上达到最大值(Kd*max),分别为112.5,170.8,406.8,190.5mL/g,与MPB的饱和吸附量(Qo)成正比;Kd*max/Kd比值则分别为20.49,16.86,20.60,5.30,与土壤的foc成反比.

多环芳烃在水/有机膨润土间的分配行为

用阳离子表面活性剂（ＤＴＭＡＢ，ＢＤＴＤＡＢ、ＣＴＭＡＢ、ＯＴＭＡＢ）改性膨润土制得一系列有机膨润土，研究了萘、菲蒽、苊４种多环芳烃（ＰＡＨｓ）在水／有机膨润土间的分配行为，描述了多环芳烃在水／有机膨润土间的分配系数与有机物本身性质之间的关系。结果表明，萘、菲蒽、苊在水／有机膨润土的分配系数基本为一常数，与有机膨润土吸附地介质无关，相应的分配系数为２．２４７×１０＾４、２．６２１×１０＾５、２．

阴-阳离子有机膨润土吸附水中对硝基苯酚的性能及机理研究

用阴、阳离子表面活性剂改性制得一系列阴 -阳离子有机膨润土 ,表征了有机膨润土的结构特征 ;研究了阴 -阳离子有机膨润土吸附水中对硝基苯酚的性能及影响因素 ,探讨了其吸附机理 ,并定量描述了表面吸附和分配作用对总吸附的相对贡献率 .结果表明 ,阴 -阳离子表面活性剂在有机膨润土中形成了增溶 (分配 )作用较强的有机相 ,在一定配比下对水中的有机污染物产生协同去除效应 ;在高浓度时协同效应主要由分配作用所提供 ,在低浓度时由表面吸附所提供 .

植物角质层的蜡质组分对甲萘酚的吸附作用

采用批量平衡法,比较研究了苹果角质结合蜡质、分离蜡质和重建蜡质对极性有机污染物甲萘酚的吸附作用,并探讨了不同负载量的重建蜡质的吸附性能,以期为准确预测有机污染物在不同状态蜡质组分上的吸附行为提供依据.结果表明,甲萘酚在苹果角质层、脱蜡角质层、分离蜡质(IW)、重建蜡质(BW)上的等温吸附线呈非线性,符合Freundlich方程.植物蜡质对甲萘酚的吸附作用与蜡质所处状态密切相关,吸附能力(Koc)大小顺序为:重建蜡质(321.2)>分离蜡质(190.4)>角质结合蜡质(128.4),表明植物角质层进入土壤后发生演化过程中,其中不易降解的蜡质的吸附能力逐渐增大.重建蜡质(BW)的吸附系数(Kd)与甲萘酚的浓度呈负相关,与蜡质的负载量呈正有关.在低浓度时,甲萘酚的有机碳标化吸附系数Koc值随有机碳含量(foc)增大先增大后减小,存在一些强的特殊作用;而高浓度时,Koc基本为一常数,不随蜡质负载量而变化,主要吸附机理为分配作用.角质结合蜡质(CW)对角质层的总吸附作用的贡献较小,但随甲萘酚平衡浓度的增大而逐渐增大,并于高浓度时,CW的吸附能力与IW相当.