合成条件对MCPA6性能的影响

以己内酰胺为单体、氢氧化钠为引发剂、甲苯-2,4-二异氰酸酯为活化剂,采用阴离子聚合法合成MCPA6,并探讨了引发剂摩尔比、聚合温度对合成MCPA6的影响。研究结果显示,随着引发剂摩尔比增加,单体转化率呈先增大后轻微减小的变化趋势,当引发剂摩尔比为0.0044时,单体转化率达到最高91.5%,结晶度为44.5%,样品的抗拉强度为83.6 MPa,弯曲强度为112.4 MPa,冲击强度为5.3 kJ/m^(2)。在所研究的温度范围内,随聚合温度的升高,单体转化率呈轻微增大变化,样品的力学性能呈现先增强后减弱的变化规律,其中抗拉强度和弯曲强度在160℃时达到最大值,冲击强度在170℃时达到最大值。因此,当引发剂摩尔比为0.0044、聚合温度为160℃时,MCPA6呈现了较好的工艺稳定性。本合成方法具有一定的应用价值。

新型耐酸复合纳滤膜的制备与性能

为解决传统纳滤膜耐酸性较差的问题,以多孔聚砜超滤膜为基膜,以三亚乙基四胺、对苯二甲酸(TPA)与1,3,6-萘三磺酰氯为原料,采用界面聚合法制备一种新型复合纳滤膜,并对膜的形貌、亲水性、表面电荷、分离性能和耐酸性等进行了研究。研究结果表明,TPA的加入使膜的亲水性、电负性和耐酸性都有所提高;当TPA的添加质量分数为0.15%时,所制备的复合纳滤膜性能最好,其纯水通量可达17.0 L/(m^(2)·h),对MgSO_(4)的截留率可达91.3%。浸泡于质量分数为3%的HCl和20%的H2SO4溶液30 d后,该膜呈现出较好的稳定性能。本复合纳滤膜对工业酸性废水处理具有潜在的应用价值。

[2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基]二甲基-(3-磺酸丙基)氢氧化铵修饰的聚酰胺复合反渗透膜性能

以2-羟基-4′-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮为光引发剂,在紫外光作用下,将[2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基]二甲基-(3-磺酸丙基)氢氧化铵成功接枝到聚酰胺膜表面上,制备了表面具有两性离子基团的聚酰胺复合反渗透膜.对该膜表面形貌、化学结构、Zeta电位和亲水性进行了表征,并采用错流渗透试验对膜的分离性能和抗污染性能进行了考察.结果表明,两性离子单体通过紫外光引发接枝到聚酰胺反渗透膜表面,接枝后膜表面等电点往中性偏移.当接枝单体浓度为100 mmol/L时,膜综合性能最佳,平均水通量为48.0 L/(m^(2)·h),对氯化钠的平均脱盐率达到了99.57%;牛血清白蛋白(BSA)溶液污染后膜通量衰减量为9.2%,清洗后通量恢复率达到96.9%,该膜的抗污染性能和清洗恢复性能较好.

相容剂对可生物降解聚丙烯／淀粉共混材料的影响

研究了在引发剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下,以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为相容剂,通过双螺杆挤出"一步法"实现了淀粉(ST)的热塑化及其与聚丙烯(PP)共混增容,制备了PP/ST共混材料,并对共混材料性能进行了表征。结果表明,在相同配比共混体系中,GMA或GMA与共单体苯乙烯(St)的加入使ST颗粒在PP中的分散性获得明显改善、力学性能及热稳定性均得到提高。

多壁碳纳米管侧壁的功能化与表征

利用丁二酸酰基过氧化物分解产生的羧酸自由基与多壁碳纳米管(MWCNTs)进行自由基加成反应,对其侧壁实现羧酸化,并依次对其进行酰氯化、胺化处理,获得侧壁酰胺化的MWCNTs.采用FT-IR,Raman以及UV-Vis光谱对其进行了表征.结果表明:碳管表面接枝上了羧酸基团,且数量较纯化后的碳管有较大幅度的增加,表征其结构缺陷的I(D+2D)/IG比值增加了0.2,同时酰胺化的MWCNTs紫外可见光谱在320 nm处出现了—CONH—键的π→π*跃迁的吸收峰.

纳米二氧化硅与SBR复合改性乳化沥青的性能研究

用差示扫描量热法(DSC)对纳米二氧化硅与SBR复合改性乳化沥青蒸发残留物的热性能进行研究。结果表明,加入SBR乳液、纳米二氧化硅后样品的温度稳定性和耐高温性能均得到提高;其中SBR(质量分数0.03)加纳米二氧化硅(质量分数0.000 5)复合改性效果最佳。纳米二氧化硅与SBR形成网状结构以及SBR在体系中吸附油分后的溶胀作用是沥青性能改善的主要原因。

多壁碳纳米管功能化及其增韧环氧树脂的研究

采用混酸氧化多壁碳纳米管(MWCNTs),然后将其与过氧化丁二酸反应,接着对其进行酰胺功能化处理,并用功能化后的MWCNTs对环氧树脂(EP)进行增韧改性,研究了不同含量MWCNTs对EP力学性能的影响,探讨了其改性机理。研究结果表明,经过功能化处理,MWCNTs表面成功接上了一定数量的酰胺基团,将其加入到EP中可大幅度提高EP的冲击强度,在其用量为1.5wt%时,冲击强度提高了92%;SEM结果显示,加入MWCNTs后EP由脆性断裂转变为韧性断裂。

尼龙66与热致液晶共混物的结晶行为研究

通过溶液共混方法制备了热致液晶(HTH 6)和尼龙66(PA 66)的共混物,用DSC,PLM,WAXD等手段对共混物进行了表征,考察了共混物熔融和结晶行为、形态结构以及HTH 6含量对PA 66熔融与结晶行为的影响.PLM研究表明,PA 66呈现球晶的形态;DSC和PLM研究表明共混物两组分之间是部分相容的,HTH 6的加入影响了PA 66的结晶行为,少量的HTH 6有利于PA 66的结晶;共混物熔体冷却时出现了HTH 6和PA 66相分离;WAXD结果表明,HTH 6掺入到PA 66的结晶过程.

LCP与PA66共混物的DSC分析及相容性研究

用溶液共混的方法制备热致聚酯酰胺液晶 (LCP)和尼龙 6 6 (PA 6 6 )共混物 ,用DSC、POM、WAXD等手段对共混物进行了表征。DSC和POM研究结果表明 ,LCP与PA 6 6之间有较好的相容性 ,LCP能在PA 6 6中较均匀分散 ,LCP的加入影响了PA 6 6的熔融和结晶行为 ,少量的LCP有利于PA 6 6的结晶 ,WAXD研究结果表明 ,LCP掺入了PA 6 6的结晶过程 。

酯化法制备苯乙烯基功能化多壁碳纳米管的研究

采用羧酸盐与卤化物酯化法,制备了苯乙烯基功能化的多壁碳纳米管(MWCNTs),并用红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、透射电镜(TEM)以及热重分析(TGA)对样品进行了表征。结果表明苯乙烯基以共价键接枝到MWCNTs的表面,且MWCNTs整体结构没有出现明显破坏;TGA结果显示苯乙烯基接枝率高达36%;分散性试验结果表明,样品能较好地溶于甲苯和THF等有机溶剂中。

钴酸镍/碳纳米管复合材料的制备及其电化学性能研究

本研究以醋酸镍、醋酸钴和多壁碳纳米管(MWCNT)为原料,采用水热法合成了钴酸镍、钴酸镍/多壁碳纳米管(NiCo2O4/MWCNT)电极材料,对其结构与电化学性能进行了表征。研究结果显示,NiCo2O4呈现介孔型花瓣状球形形貌,NiCo2O4/MWCNT复合材料为介孔型花瓣筒状形貌,NiCo2O4/MWCNT的比表面积(177.0m2g-1)明显大于NiCo2O4的比表面积(153.1m2g-1);在相同的条件下,复合材料电极的电化学性能显著优于NiCo2O4电极,其比电容为NiCo2O4的2.37倍;在50Ag-1电流密度下其容量保持率80.0%,NiCo2O4为77.9%;在3Ag-1电流密度下循环2000次后其比电容保持率70.1%,NiCo2O4电极为61.4%,循环稳定性提高。本工作通过结合电容(尤其是碳)和法拉第(氧化还原电活性)材料,为高性能超级电容器电极提供了一种新的策略。

PA-66/HTH-6热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端羟基热致性液晶共聚酯HTH－6和瑞基为酰氯的尼龙-66（PA－66）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PA－66与HTH－6嵌段共聚物，并用IR、DSC、POM等手段对聚合物进行了表征，同时研究了热行为和结晶行为．POM和DSC证实，嵌段共聚在一定温度范围内是热致性向列型液晶，在较低温度为无微观相分离，在较高温度为两相结构，共聚物熔体冷却时出现PA－66晶相和HTH－6晶相的分离现象．

DSC程序设定升(降)温速率偏离的简易修正方法

通过对程序设定的不同升、降温速率下差示扫描量热法(DSC)图谱的数值分析,发现在试样发生相变时实际过程的升(降)温速率偏离仪器程序设定的线性速率现象;从热流的定义出发,提出了对DSC相变热流数据作升(降)温速率偏离线性的简易修正方法。

有机硅在公路上的应用

简述了我国公路路面的主要类型与面临的主要问题 。

用DSC分析不同条件下PA66/TLCP共混物的熔融与结晶行为

通过溶液共混法制备热致液晶共聚酯 (HTH - 6 )和尼龙 6 6 (PA - 6 6 )共混物 ,用DSC对共混物进行了表征 ,考察了在不同条件下所得到的共混物的熔融和结晶行为以及HTH - 6的加入对PA - 6 6的影响 .DSC结果表明 ,HTH - 6的加入影响了PA - 6 6的熔融与结晶行为 ,少量的HTH - 6有利于PA - 6 6的结晶 ,HTH - 6掺入到PA - 6 6的结晶过程 ;HTH - 6的含量为 75 %时 ,两种条件下获得的共混物的熔融与结晶行为有较大差别 .

纳米粘土改性环氧树脂复合材料研究进展

通过对大量文献的调研,介绍了国内纳米粘土的分散方法及其改性环氧树脂复合材料的制备方法,着重对影响纳米粘土改性环氧树脂复合材料性能的主要因素进行了综述。

热致液晶高分子与尼龙共混改性进展

综述了近几年来热致液晶聚合物 (TLCP)与尼龙 (PA)共混改性的新进展 ,简要介绍了TLCP的加入对PA的熔融和结晶行为、粘度、形态结构以及力学性能等的影响 ,并阐述了增容技术在共混改性中的重要性以及影响TLCP成纤的主要因素。

SBR改性乳化沥青的研究

本文通过采用SBR胶乳为改性剂、三种不同种类的乳化剂以及它们的复配乳化剂制备SBR改性乳化沥青,并测试了SBR改性乳化沥青的存储稳定性以及性能。得到了以下结论:液/非复合乳化剂(7∶3)制备SBR改性乳化沥青,乳液质量最好;各种不同的乳化剂和复合乳化剂以及存储的温度对SBR改性乳化沥青的存储稳定性有很大影响,液/非复合乳化剂(7∶3)所制备的SBR改性乳化沥青存储稳定性较好,并且常温25℃最为适合。

液晶功能化多壁碳纳米管的研究

采用金属还原多壁碳纳米管（MWNTs）的方法，通过一步反应将2-溴甲基-N，N’-双（4-取代苯甲酰）对苯二胺液晶（LC）分子腰接到MWNTs的侧壁，制备出LC功能化的MWNTs（LC-MWNTs）．拉曼和红外测试结果证实LC分子经共价键接枝到MWNTs的侧壁，透射电镜观察显示MWNTs表面包覆了一层3～5nm的LC分子．热重分析测试表明LC分子在MWNTs上的接枝率约为23％，LC-MWNTs在DMF中显示良好的分散稳定性．

液晶高分子与尼龙66共混物的形态研究

通过PLM和SEM的研究表明马来酸酐的加入能提高液晶高分子与尼龙66共混物的相容性。