改良支原体培养鉴定方法的探索

目的探讨改良支原体培养鉴定方法,从而获取更准确的支原体培养鉴定及药物敏感性试验结果。方法收集患者的阴道分泌物进行支原体培养。对照组按试剂说明书进行处理和结果判断,试验组则将对照组中培养4 h的瓶中培养物分配至新的试剂条中,其余步骤同对照组。比较两组培养鉴定及药物敏感性试验结果是否有差异,同时对两组药物敏感性试验结果有差异的标本进行培养物的DNA提取、耐药基因扩增及测序,分析有药物敏感性改变的菌株是否存在耐药基因突变。结果共检测标本32份,其中出现菌落数差异16份,药物敏感性差异12份,3份标本同时出现菌落数差异及药物敏感性差异。在喹诺酮药物敏感性结果有差异的标本中检出parC基因的C248T(S83L)突变,另外发现parC基因的C398T(P133L)和L22基因的A406G(I136V)两个突变,临床意义有待进一步研究。结论通过改良支原体培养鉴定方法,支原体的阳性率有所提高,药物敏感性试验结果也发生了变化,但结果准确性还需进一步的临床试验验证。