构筑企业战略营销渠道的思考

本文主要结合作者营销工作的实践 ,阐述构筑企业战略营销渠道的重要性 ,探索构筑企业营销渠道应考虑的问题 ,给企业构筑营销渠道提供参考。

骨刺片的质量标准研究

目的:修订骨刺片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中马钱子、白芍、骨碎补、延胡索进行定性鉴别,并对乌头碱进行限量检查。采用反相高效液相色谱法,Phenomenex Gemmni C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长260 nm,测定骨刺片中士的宁和马钱子碱的含量。结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好。含量测定士的宁、马钱子碱线性范围分别为0.061 11～6.111μg(r=0.999 7)、0.040 36～4.036μg(r=0.999 2);平均回收率分别为99.16%、99.61%,RSD分别为1.22%、1.84%(n=9)。结论:本方法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为骨刺片的质量控制方法。

复方益芪颗粒质量标准研究

目的:建立复方益芪颗粒(黄芪、牛膝等)质量标准。方法:对牛膝、淫羊藿进行薄层鉴别。用薄层扫描法测定了复 方益芪颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:通过方法学考察,黄芪甲苷点样量在1.12～5.60μg线性范围内线性关系良好; 黄芪甲苷平均加样回收率为97.69,RSD为2.10。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于控制复方益芪颗粒的质 量。

复方玄泽颗粒质量标准研究

目的建立复方玄泽颗粒的质量标准。方法对玄参、泽漆、挂金灯进行了薄层鉴别,用高效液相色谱法测定了复方玄泽颗粒中齐墩果酸的含量。结果薄层鉴别法可准确鉴别该制剂中的3味药材;通过方法学考察,齐墩果酸进样量在1.5～7.5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.5%。结论此方法准确可靠,可用于复方玄泽颗粒的质量控制。

降浊健美颗粒质量标准研究

目的 :建立降浊健美颗粒的质量标准。方法 :对山楂、火麻仁、陈皮进行了薄层鉴别 ;用 HPL C法测定了降浊健美颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果 :厚朴酚平均回收率为 98.2 % ,RSD为 2 .35 % ;和厚朴酚平均回收率为 98.9% ,RSD为 2 .7%。结论 :方法简便、准确、重复性好 ,可用于控制该制剂的质量。

药品生产企业相关人员对药品不良反应监测管理的质性研究

目的为进一步改进药品不良反应(ADR)监测与上报工作提供参考。方法实施《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》(简称《公告》)后,对3家药品生产企的业管理者和ADR监测相关人员共56人以半结构式、一对一深入访谈的方式获取资料,采用QSR Nvivo 8.0软件和Colaozzi七步法进行分析、整理,提炼药品生产企业执行情况与执行效果,并分析存在的问题与挑战。结果药品生产企业对ADR监测与上报的重视程度显著提高,能针对性地梳理存在的问题,组建ADR监测体系,建立内部考核机制,定期评价药品的安全性,ADR监测效率明显提升。药品生产企业担心ADR会激发与患者的矛盾,导致运营成本上升,更加重视ADR监测与上报规范化管理。结论药品生产企业对《公告》的执行进一步强化了其主体责任意识,推动了ADR的上报工作,但国家需制定和完善ADR监测上报指南,并对患者进行安全用药知识普及,尽快建立ADR救济相关的法律法规;药品生产企业应加强人员的培训,确保持续性地做好ADR监测与上报工作。

江苏某药企营销人员对药品不良反应的认知及影响因素分析

目的:了解药品生产企业营销人员对药品不良反应(ADR)的认知及其影响因素,发挥营销人员主动参与ADR的上报,更好地配合《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》的实施。方法:采用单纯随机抽样方法,对某药企营销人员进行自填式问卷调查,内容涉及基本概念、上报及用药安全,采用频数及构成比描述调查结果,影响因素分析采用χ~2检验及多因素Logistic回归分析。结果:共调查498人,回收有效问卷480份,有效回收率为96.39%。56.45%的营销人员为男性,平均年龄(35.81±7.26)岁。绝大多数营销人员知晓ADR(93.54%),75.63%的被调查者知道我国实行ADR报告制度,但只有61.25%的人认为生产企业也要上报ADR,而且21.67%无法准确判断何种情况的ADR应该上报。依据10道客观题回答正确情况,营销人员平均得分为5.75分,处于较低水平。单因素和多因素分析结果均显示,文化程度、职称等因素与认知程度高低有关(P<0.05),营销人员的文化程度或职称越高,认知程度越好。结论:受访的药企营销人员对ADR认知程度欠佳,对于生产企业作为报告主体之一的责任还不了解,而且对何种ADR该上报并不清晰。加强对低文化程度和低职称营销人员开展ADR专业知识的培训,对于提高生产企业ADR报告率显得非常必要。

纵切钢带切边余量的控制

本文根据纵切钢带生产情况 ,分析并采取措施 ,解决了原料钢卷宽度不均及纵切生产中的剪切质量不稳定问题 ,确定了合理的切边余量。

成品退火对高纯铝箔显微组织及性能的影响

对高纯铝箔进行成品退火处理,研究了500℃下不同退火时间对其织构、取向、晶粒尺寸、抗拉强度及延伸率的影响。结果表明,退火12 h、15 h、18 h和21 h后,立方织构含量分别为97.4%、98.8%、99.1%和99.3%,R织构几乎检测不到,最佳退火时间为15 h。4组退火时间的取向差皆主要分布在15°以内,随着退火时间的增加,多处大角度对应含量从0.01%~0.13%变成0%,15°以内的百分比含量总和呈现略微增加的趋势。随着退火时间的增加,50μm尺寸以下的晶粒含量迅速减小,50~150μm尺寸的晶粒含量明显增加,而150μm尺寸以上的晶粒含量变化不大。4组退火时间的抗拉强度为28~29 MPa向,延伸率在5.5%~6.5%之间,抗拉强度和延伸率皆随着退火时间的增加而降低。

深入开展品种质量攻关 不断提高热轧产品竞争能力

本文侧重介绍攀钢热轧板厂 1 999年度依靠科技进步 ,开展科技攻关 ,克服市场疲软、设备劣化情况日趋严重、外部限电待料时间长等诸多困难 ,取得累累硕果 ,实现超常规发展的主要情况。

电子铝箔在加工过程中的织构及显微组织演变规律

采用EBSD测试分析方法研究了电子铝箔在热轧、冷轧、箔轧、中间退火、终轧及成品退火加工工序中的各织构演变规律、取向分布差演变规律和晶粒尺寸演变规律。结果表明,热轧后各织构含量极低。立方织构在成品退火前后由3.8%迅速增加到98.8%。黄铜织构含量在箔轧前后由27.4%增加至46.1%,随后在中间退火工序中略有减小,在终轧工序中迅速减小至18.6%。S织构含量在箔轧前后由32%增加至37.7%,随后在中间退火过程中含量略有减小,在终轧时降低至27.8%。R织构含量在中间退火时为2.2%,在终轧工序中增加至7.3%。铜织构含量在前期较低,冷轧时仅为1.4%,终轧时升至5.7%。高斯织构在各个加工工序中的含量皆较低。各织构在TD方向上分布较为不均匀,在RD方向上分布相对均匀。取向分布差在整个加工工序中皆分布在15°以内,但成品退火时与其他加工工序有一定区别,2°以内占比从75%左右降低至45%左右,2°~10°的占比较其他加工工序明显有所增加。从热轧、冷轧到箔轧,平均晶粒尺寸由14.1μm逐渐减小至4.6μm,随后随着中间退火、终轧的进行又逐渐增加至14.5μm,成品退火时迅速增加至82.7μm。

排石颗粒HPLC指纹图谱及化学模式识别分析

目的:建立排石颗粒的指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法评价排石颗粒的质量。方法:采用HPLC法,Agilent TC-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长240nm,对11批排石颗粒样品进行分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析和主成分分析对其质量进行评价。结果:建立了排石颗粒的指纹图谱,确定了16个色谱峰为共有峰,指认了其中5个色谱峰。11批样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度为0.953-0.998,聚类分析结果与相似度结果基本一致,主成分分析结果表明2011-2013年样品共有峰含量较一致,2014-2015年的样品含量一致性较高。结论:所建立的排石颗粒指纹图谱,可更好地评价排石颗粒的质量,结合化学模式识别研究更有利于排石颗粒质量的控制,为其质量评价提供了一种有效的手段。

氯解磷定对不同有机磷杀虫剂中毒后乙酰胆碱酯酶活力恢复的影响

目的比较氯解磷定(PAM-Cl)对急性甲胺磷、敌敌畏和氧乐果中毒后乙酰胆碱酯酶(AChE)活力恢复的影响,为临床上合理治疗提供科学依据。方法收集4省1市7家县、市级医院收治的101例急性有机磷杀虫剂中毒患者资料,按接触杀虫剂品种不同分为急性甲胺磷中毒组59例、急性敌敌畏(或敌百虫)中毒组32例、急性氧乐果中毒组10例,比较3组患者红细胞AChE活力抑制程度和PAM-CI对AChE的复能作用。结果入院时甲胺磷组、敌敌畏组、氧乐果组红细胞AChE活力分别为(9.12±7.99)、(7.32±4.62)和(12.01±9.53)U/gHb,均受抑制,但差异无统计学意义(P>0.05)。经PAM-Cl治疗后3组患者中毒症状减轻或消失。甲胺磷组红细胞AChE活力在治疗后12、24、48、72 h及出院时分别为(11.37±8.67)、(12.51±6.98)、(15.90±7.31)、(18.33±4.78)及(18.91±7.00)U/g Hb,均较入院时明显升高并且呈不断回升趋势,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。敌敌畏组患者AChE活力在治疗后3、12、24、48、72 h及出院时均较入院时明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);12 h后各时间点AChE活力则无进一步上升。氧乐果组患者AChE活力只有出院时较入院时明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);其余各时间点AChE活力较入院时始终无明显恢复,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PAM-Cl对甲胺磷、敌敌畏、氧乐果中毒均有治疗作用,对甲胺磷抑制的AChE活力有明显的重活化作用,对敌敌畏(敌百虫)抑制的AChE活力有一定重活化作用,而对氧乐果(乐果)抑制的AChE活力无重活化作用。

盐黄柏饮片与易黄汤的特征图谱与主要成分测定研究

目的建立盐黄柏饮片和易黄汤的特征图谱与主要成分测定方法。方法采用HPLC法建立盐黄柏饮片和易黄汤的特征图谱,并同时测定4种主要成分(盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸和盐酸小檗碱)的含量。结果以10批盐黄柏饮片及易黄汤为研究对象,建立了相应的HPLC特征图谱,确定了5个共有峰,并对其中的4个共有峰(盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸和盐酸小檗碱)进行了化学成分的确认和含量测定,发现盐黄柏饮片中盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸和盐酸小檗碱的质量分数分别在0.841%~1.314%、0.358%~1.841%、2.495%~5.498%、4.259%~7.007%;易黄汤中盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、盐酸小檗碱的质量浓度分别在69.71~117.80、107.85~165.79、252.96~348.20、213.61~361.45μg/m L,易黄汤中以盐黄柏饮片的质量为基准折算后的盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸和盐酸小檗碱的质量分数分别为0.509%~0.865%、0.788%~1.212%、1.849%~2.545%、1.561%~2.655%。结论建立的测定方法不仅为盐黄柏饮片和易黄汤的质量控制提供了更加完善的参考和依据,也为盐黄柏饮片和易黄汤的效应物质基础研究提供了一定的基础。

安宫牛黄丸HPLC指纹图谱及化学模式识别分析

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立安宫牛黄丸的指纹图谱,结合化学模式识别对其质量进行评价。方法:采用HPLC,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,对10批安宫牛黄丸样品进行指纹图谱研究,通过相似度分析并结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对安宫牛黄丸的质量进行评价。结果:10批样品相似度均>0.9,标定了25个色谱峰为共有峰,通过对照品比较指认了其中10个色谱峰。通过PCA发现不同年份样品存在微小差异,进一步采用OPLS-DA发现了影响不同年份样品产生差异的14种成分,包括盐酸巴马汀、黄芩素、表小檗碱、栀子苷、盐酸小檗碱、黄连碱、汉黄芩素等。结论:建立的分析方法简便、准确、可靠,指纹图谱结合化学模式识别分析可更好地评价安宫牛黄丸的质量,为该制剂的质量控制提供科学依据。

生物反馈治疗理论与吞咽障碍生物反馈治疗的现状与进展

吞咽障碍泛指食物经口到达胃的过程中发生困难。生物回馈是以电子（electronic）或机电（electromechanical）设备为工具，对来自患者神经、肌肉及自主神经的活动信息加以正确地评估、处理，并通过声音或视觉回馈等外显信息告知患者，从而使患者通过控制外显信息，进而调控其内在的生理、心理反应。治疗吞咽障碍的生物反馈工具主要为表面肌电图仪、压力传感器、加速量测仪等，其中以表面肌电图仪最被广为应用。生物反馈辅助治疗，提供给吞咽障碍者另一个选择和机会。

单级退火温度对高纯铝箔微观组织和力学性能的影响

利用电子背散射衍射(EBSD)技术,研究了单级退火温度425、450、475、500℃(保温时间为15 h)对高纯铝箔微观组织和力学性能的影响,重点分析了铝箔成品退火后立方织构含量、晶粒取向、晶粒尺寸及取向差分布规律。结果表明,4种退火工艺下,高纯铝箔的微观组织全部为立方取向晶粒,立方织构强度均达到98%以上,取向差方向均偏向低取向差角方向;铝箔的平均晶粒尺寸在70~95μm之间,并且晶粒度区间在60~200μm的晶粒占比可达到50%,抗拉强度可达28~31 MPa,断裂方式均为解理断裂。

单级退火温度对电子铝箔立方织构及后续腐蚀性能的影响

利用电子背散射衍射(EBSD)技术及快车速电子铝箔腐蚀工艺,研究了单级退火温度425、450、475、500℃(保温时间为15 h)对电子铝箔再结晶立方织构及后续腐蚀性能的影响。结果表明,4种退火工艺下,电子铝箔的再结晶织构几乎全部为立方织构。随着退火温度升高,铝箔的平均晶粒尺寸、氧化膜厚度逐渐增加;退火温度为450℃时,对应腐蚀箔性能达到最优,其中比电容为0.773μF/cm^(2),折弯次数为56次,质量损失率为30.82%。