不同麻醉方式下鼻腔泪囊吻合手术的疗效观察

探讨和比较分析全麻与局麻下行鼻腔泪囊吻合术的疗效。方法 选取南宁爱尔眼科医院眼科收治的70例鼻内窥镜下行鼻腔泪囊吻合术患者为全麻组,开展时间2020年12月-2023年6月,均采用全麻手术方式,选取同期的70例鼻内窥镜下行鼻腔泪囊吻合术患者为局麻组,采用局麻手术方式,比较全麻组、局麻组患者手术时间、出血量、术后6个月溢泪程度、术后2h疼痛程度以及术后舒适度。结果 通过进行不同麻醉下的鼻腔泪囊吻合术后6个月,全麻组患者治疗总有效率100.0%,局麻组的98.57%(69/70),差异不明显(χ2=0.757,P=0.648)。通过应用全麻下鼻内窥镜下行鼻腔泪囊吻合术的全麻组患者的手术时间短于局麻组,其中全麻组手术时间低于局麻组,术中出血量也少于局麻组,全麻组患者术后6个月溢泪程度(0.96±0.04)分以及术后2h疼痛程度(2.06±0.45)分均低于局麻组(P均<0.05)。全麻组患者术后舒适度评分(2.18±0.36)分,局麻组患者术后舒适度评分(3.47±0.42)分(P<0.05)。结论 慢性泪囊炎、鼻泪管堵塞和急性泪囊炎患者采用全麻下鼻内窥镜下行鼻腔泪囊吻合术与局麻下鼻内窥镜下行鼻腔泪囊吻合术相比,溢泪程度评分更优,术中出血量相对较少,且患者满意度更高,值得推广。

急性泪囊炎鼻内镜下行泪囊鼻腔吻合术手术时机选择的临床研究

探究不同手术时机对急性泪囊炎行鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术(En-DCR)患者临床疗效及预后影响。方法 选取2020年7月至2023年6月南宁爱尔眼科医院收治40例(40眼)急性泪囊炎患者作为研究对象进行回顾性分析,根据手术时机将发病后1~3d内实行En-DCR患者18例(18眼)纳入观察组,将发病后4~7d内实行En-DCR患者22例(22眼)纳入对照组。收集并比较两组患者术中情况评价;手术前后泪河高度(TMH)、荧光素染色消失时间变化;术后疼痛消除时间、肿胀消除时间和住院时间;术后6个月时临床疗效及外观影响程度,泪河高度、泪液分泌量及荧光素引流实验。结果 两组患者术中出血量、出血评价及术后疼痛消除时间、肿胀消除时间及临床疗效相近(P>0.05);观察组患者术后住院时间、TMH、荧光素染色消失时间、外观影响程度低于对照组(P<0.05)。结论 急性泪囊炎患者早期进行En-DCR可缩短住院周期、减轻炎症反应,且外观恢复情况流泪症状缓解较标准期手术更佳,患者远期预后结局更好,可供临床参考选用。

施氮磷肥对杉木人工林3种林下植物养分动态及化学计量比的影响

林下植物在人工林生态系统中具有重要生态功能,而其对施肥的响应,尤其是氮(N)磷(P)同施的耦合效应少有研究。以中亚热带典型中龄杉木人工林为对象,布设施N、施P、两者同施和对照4种处理5次重复的野外试验,于施肥第3年的生长季和非生长季收集3种主要林下植物即2种草本地上部分和1种灌木叶片,测定其N、P含量,并计算其化学计量比动态变化。结果表明,施N肥分别提高林下植物狗脊(Cibotium barometz)、芒萁(Dicranopteris dichotoma)、黄瑞木(Adinandra millettii)的N含量18%、25.4%、19.6%;施P肥分别提高狗脊、芒萁、黄瑞木的P含量31.1%、33.9%、11.9%;植物体P含量是驱动N/P化学计量比变化的主因;施N可缩小林下植物养分在生长季与非生长季的差异,而施P增大其养分在生长季与非生长季的差距,但N、P同施对林下植物养分含量在生长季与非生长季的差距无显著影响。综上所述,在P相对缺乏的杉木生态系统,施P肥有利于保障植物N/P化学计量的稳定,有效维持林下植物资源分配平衡。

脑积水脑室腹腔分流术患者的围手术期护理体会

目的 分析探讨脑积水脑室腹腔分流术患者的围手术期护理体会.方法 回顾分析我科2010年1月至2012年6月收治的68例脑积水脑室腹腔分流术患者的围手术期护理的要点.结果 68例脑积水脑室腹腔分流术患者经过治疗和精心的护理,全都恢复良好,康复出院.结论 手术前心理护理和准备工作与手术后基础护理、病情观察、分流管和切口护理、患者并发症观察护理及出院后指导对于手术成功非常的关键.

脑损伤性癫痫的临床观察和护理干预分析

目的研究分析脑损伤性癫痫的临床护理干预措施，以提高护理质量。方法选择2010年3月至2012年3月我科收治的脑损伤性癫痫患者58例为实验对象，随机分为两组。对照组患者29例，给予常规护理措施；实验组患者29例，给予综合护理干预，对比观察两组护理效果。结果实验组患者护理干预后的焦虑程度降低、患者对疾病的不确定感降低，癫痫对生活的影响程度降低，与对照组患者比较差异有显著性（P〈0．05）。实验组患者对护理工作满意度上升（P〈0．05）。结论在脑损伤性癫痫的临床护理工作中给予综合护理干预，有助于降低患者负性情绪，提高生活质量，值得应用。

色纺纱质量检测与性能分析

介绍色纺纱的细度、条干均匀度、断裂强力以及色牢度对纱线品质的影响。根据国家标准要求制备试验样板,设置试验参数,在一定的试验条件下操作仪器测定四种不同混纺比的色纺纱的性能并记录试验结果。根据试验结果与国家标准的对比分析判断色纺纱的性能是否符合标准,最后综合分析定出色纺纱的品级。根据色纺纱性能测试实际数据与国家标准对比总结出在色纺纱行业标准的制定中应注意的问题。

降温毯治疗重度脑损伤的护理

目的探讨研究降温毯治疗重度脑损伤期间的有效护理模式。方法将我科2009年9月至2012年7月收治的重度脑损伤患者60例随机分为两组，对照组30例给予常规护理，实验组30例给予细节护理干预，对比观察两组患者护理干预后的效果。结果两组患者治疗效果比较差异无显著性（P〉0．05）；实验组患者通过细节护理干预，降温毯使用期间不良事件发生率低，存活患者住院时间短，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论降温毯治疗重度脑损伤期间给予细节护理干预效果较好，可以减少治疗期间的并发症，缩短患者住院时间，减轻其经济负担。

高龄重型颅脑损伤患者的急救与护理体会

目的分析探讨高龄重型颅脑损伤患者急救和护理对策。方法对我科2010年1月至2012年6月急救的80例高龄重型颅脑损伤患者临床资料进行回顾性分析。结果65例高龄重型颅脑损伤患者被抢救成功，抢救成功率是81．25％，另外15例高龄重型颅脑损伤患者抢救无效死亡，病死率是18．75％。结论对高龄重型颅脑损伤患者实施及时有效的急救和护理措施，能够提高抢救成功率，减少患者伤残和死亡，降低并发症发生率。

鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术应用氟尿嘧啶治疗慢性泪囊炎的临床观察分析

研究氟尿嘧啶配合鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术用于治疗慢性泪囊炎的临床效果。方法 收集我院100例慢性泪囊炎患者将其随机分为例数相同的对照组和观察组,分别采取鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术应用常规治疗注射用曲安奈德和应用氟尿嘧啶进行治疗。对比临床疗效、吻合口面积、生活质量及流泪流脓消失症状满意度。结果 两组治疗总有效率无明显差异(P>0.05)。观察组治愈率及有效率高于对照组(P<0.05),术后观察组吻合口面积大于对照组(P<0.05),生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组对流泪流脓消失症状满意度100%高于对照组88.00%(P<0.05)。结论 对于患有慢性泪囊炎的患者,在进行鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术时应用氟尿嘧啶治疗能够有效提升治疗效果。可以抑制吻合处周围瘢痕组织形成,降低并发症的发生率,并且让患者更加满意于瘢痕的恢复,值得推广。

思维品质下初中英语阅读中的信息定位研究

本文主要从思维品质视角出发,针对初中英语阅读教学相关问题进行深入探索。通过剖析思维品质构成与影响意义等方式,有效明确了初中英语阅读展开信息定位教学的基础作用,可以为提高学生综合能力提供有力支持。通过本次研究,英语阅读与思维品质之间的教学关系能够得到清晰展现,可以为未来信息定位教学的开展夯实理想条件,具有显著的教育支持意义。

经编压纱织物线圈的三维建模与动态仿真

通过对编链、六角网、经平和压纱等线圈三维模型的分析,根据各组织线圈结构特点,确定用同样曲线模拟织物结构,确定控制点的数目和位置,建立此类织物结构的理论模型,运用VC++程序进行编程,实现了压纱经编织物较好的仿真效果。

台风“麦莎”移动路径及其内部热力结构的诊断分析

利用NCEP再分析资料,采用带通滤波处理技术,对0509号台风"麦莎"的活动过程进行研究,将原始场进行尺度分离,分为大尺度场和次天气尺度场,在大尺度场中,分析对此次台风移动路径有直接影响的系统,重点说明"麦莎"路径发生第一次转折中有直接影响的系统,是副热带高压位置及其形状的变化;并利用台风系统内部热力结构特征分析表明:台风"麦莎"登陆前,其移动方向朝台风内部对流不稳定区移动;登陆后,其移动方向趋向于热源中心移动。

井冈山大果马蹄荷林种群生态数量场的研究

通过对大果马蹄荷林种群数量与最短邻体距离的方差变化规律以及随空间距离的相关变化分析 ,并引入相应的生态数量场 ,得到了大果马蹄荷林生态数量场势函数(r) :(r) =14541+S0 .90 2(t) r1.4分析了(r) 与密度规律、Logistic规律以及周期性阻尼振荡规律的关系 ,认为(r)

RHBDF2基因过表达慢病毒载体的构建和稳定表达RHBDF2细胞系的建立

目的:构建RHBDF2基因过表达慢病毒载体,建立稳定表达RHBDF2的EA.hy926细胞,为RHBDF2基因过表达慢病毒载体的构建和稳定表达RHBDF2细胞的建立提供依据。方法:根据NCBI提供的RHBDF2基因序列,设计并合成引物,PCR扩增RHBDF2基因后通过Gateway克隆技术将目的基因克隆至入门载体,再亚克隆至慢病毒载体pLV[Exp]-EGFP,构建重组慢病毒质粒pLV[Exp]-EGFP-RHBDF2;将慢病毒表达载体质粒pLV[Exp]-EGFP和重组慢病毒质粒pLV[Exp]-EGFP-RHBDF2分别与慢病毒辅助包装质粒共转染HEK293T细胞,包装慢病毒并测定慢病毒滴度;将感染pLV[Exp]-EGFP-control的EA.hy926细胞作为对照组,感染pLV[Exp]-EGFP-RHBDF2的EA.hy926细胞作为实验组,利用嘌呤霉素筛选出稳定表达RHBDF2的EA.hy926细胞;荧光定量PCR(qPCR)和Western blotting法检测对照组和实验组EA.hy926细胞中RHBDF2 mRNA和蛋白表达水平。结果:酶切电泳和测序检测,实验组过表达慢病毒载体的基因序列与设计合成的序列完全一致;对照组包装的慢病毒滴度为1×108 TU·mL-1,实验组慢病毒的滴度为3×108 TU·mL-1;荧光显微镜下慢病毒成功感染EA.hy926细胞,感染率达95%以上;qPCR检测,实验组EA.hy926细胞中RHBDF2 mRNA表达水平较对照组明显升高(P<0.01);Western blotting法检测,实验组EA.hy926细胞中RHBDF2蛋白表达水平较对照组明显升高(P<0.05)。结论:成功构建RHBDF2过表达慢病毒载体,利用pLV[Exp]-EGFP-RHBDF2慢病毒建立了稳定上调RHBDF2表达的EA.hy926细胞系。

针对性疼痛护理干预对重症监护室疼痛新生儿的应用效果

目的:探讨针对性疼痛护理干预对重症监护室新生儿的应用效果。方法:选取2020年1-10月广东省揭阳市普宁市人民医院新生儿重症监护室收治的90例疼痛患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各45例。观察组实施针对性疼痛护理干预,对照组实施常规护理,对比两组症状改善时间、疼痛控制时间、重症监护时间、应激反应发生率、新生儿疼痛(NIPS)评分、体质量及家属满意度。结果:观察组症状改善时间、疼痛控制时间、重症监护时间均短于对照组,应激反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿出科时NIPS评分低于对照组,体质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属对护理的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为新生儿疼痛患儿开展重症监护时,给予其针对性疼痛护理干预,可强化护理效果,缓解疼痛,缩短重症监护时间,提高患儿家属的护理满意度,建议推广。

综合气象观测中存在的问题及对策探析

目前,气象观测在各个领域占据越来越重要的地位,是实现社会快速发展不可或缺的重要因素之一,而综合气象观测在气象观测中占据基础的重要地位,为气候分析、天气预报、气象灾害防御等提供可靠的数据信息,因此必须引起重视。基于对综合气象观测的初步了解,首先简要分析了综合气象观测中存在的问题,后探讨提高综合气象观测能力的几点对策,以期能够为今后综合气象观测工作提供一定的借鉴。

S100A8/A9和S100A12与动脉粥样硬化关系的研究进展

S100蛋白因能在中性条件下溶解在100%饱和硫酸铵溶液中而得名,其为一个酸性的钙离子结合蛋白家族,S100A8/A9和S100A12均为该家族成员。最近的研究表明,S100A8/A9和S100A12与动脉粥样硬化的发生发展有密切联系,并有望成为动脉粥样硬化性疾病预防、诊治的新靶点。本文将主要从S100家族中的S100A8、A9、A12等的结构、功能特性及其与动脉粥样硬化关系的研究进展进行综述。

miR-186过表达慢病毒载体的构建及鉴定

目的:构建miR-186过表达慢病毒载体并包装慢病毒,探讨miR-186在人胚胎肾细胞(HEK)293T细胞系中的感染效率和表达水平。方法:以Hsa-miR-186前体序列为模板,设计并合成引物,PCR法扩增pre-miR-186基因序列,并将其克隆到携带EGFP/Puromycin的慢病毒载体FV040中,经EcoRⅠ和AgeⅠ酶切及测序鉴定后获得重组慢病毒载体。利用Lipofectamine2000将重组慢病毒质粒FV040Vector和FV040miR-186分别与辅助质粒通过共转染至HEK293T细胞中,48h后收集慢病毒,以FV040Vector慢病毒作为对照组,FV040miR-186作为实验组,分别感染HEK293T细胞。感染48h后,观察HEK293T细胞中绿色荧光的分布情况,并采用实时荧光定量PCR法检测miR-186的表达水平。结果:测序分析,miR-186过表达慢病毒与GenBank上公布的miR-186序列完全一致。与对照组(0.838 7±0.145 6)比较,实验组HEK293T细胞中miR-186表达水平(12.640 0±0.788 4)明显升高(t=14.72,P<0.01),约为对照组的15.07倍。结论:成功构建miR-186过表达慢病毒载体并包装出慢病毒,miR-186慢病毒成功感染HEK293T细胞,miR-186表达水平在HEK293T细胞中明显升高。

如何提高“双主互动”的有效性

目前,我国绝大多数小学数学教育的体制模式仍趋于传统、保守。同时,新形势倡导下的“学生主导”型课堂下又出现了教师在教学过程中相对弱化,课堂教学滑入学生“自由学习”“自由探究”的圈套等问题。双主互动教学模式为当前教育现状的改变提供了新的思路。

RHBDF2-shRNA慢病毒载体的构建和Neuro-2a-RHBDF2-shRNA稳转细胞系的建立

目的:构建RHBDF2-shRNA慢病毒载体,建立Neuro-2a-RHBDF2-shRNA稳转细胞系,并检测稳转细胞株中RHBDF2 mRNA和蛋白表达水平。方法:根据NCBI提供的RHBDF2基因序列,设计并合成针对RHBDF2基因干扰靶点的shRNA-oligo,退火后将其连接到经Eco RⅠ和AgeⅠ酶切的慢病毒载体FV067-RNAi-EGFP-Puro中,构建FV067-RHBDF2-shRNA慢病毒质粒,通过PCR筛选阳性克隆并测序鉴定。使用HEK 293T细胞和Neuro-2a细胞作为实验材料,FV067 Vector作为对照组,FV067-RHBDF2-shRNA作为实验组。通过Lipofectamine 2000将FV067 Vector和FV067-RHBDF2-shRNA慢病毒质粒分别与慢病毒辅助质粒psPAX2和pMD2G共转染至HEK 293T细胞中,转染48 h收集并纯化慢病毒,分别将对照组FV067 Vector和实验组FV067-RHBDF2-shRNA慢病毒在感染复数(MOI)为50时感染Neuro-2a细胞,荧光显微镜下观察细胞中绿色荧光蛋白的表达,采用2 mg·L^-1嘌呤霉素筛选出RHBDF2基因稳定沉默的细胞系。实时荧光定量PCR法检测2组细胞中RHBDF2 mRNA表达水平,免疫印迹法检测2组细胞中RHBDF2蛋白表达水平。结果:PCR和测序,RHBDF2-shRNA慢病毒载体中的干扰序列与设计合成的RHBDF2-shRNA-oligo序列完全一致。FV067 Vector慢病毒的滴度为5×10^8 TU·mL^-1,FV067-RHBDF2-shRNA慢病毒的滴度为3×10^8 TU·mL^-1。实时荧光定量PCR检测,实验组稳转细胞株中RHBDF2 mRNA表达水平比对照组降低了52.26%(t=11.44,P=0.0076)。免疫印迹法检测,与对照组比较,实验组RHBDF2-shRNA稳转细胞系中RHBDF2蛋白表达水平降低了47%(t=6.374,P=0.0078)。结论:成功构建了FV067-RHBDF2-shRNA慢病毒载体并建立了Neuro-2a-RHBDF2-shRNA稳转细胞系,且Neuro-2a-RHBDF2-shRNA稳转细胞系中RHBDF2 mRNA和蛋白表达水平明显降低。