不能手术切除行同期放化疗的食管癌患者预后的多因素分析

背景与目的:目前同期放化疗已推荐为不能手术切除食管癌的标准治疗方法。本研究初步总结我科收治的食管癌同期放化疗的治疗结果,分析影响预后的因素。方法:1996年1月1日～2003年12月31日收治的符合条件的患者共132例,化疗在放疗开始时和放疗剂量达40Gy时给予,放疗总剂量60～70Gy。将患者性别、年龄、病程、病变部位、吞咽困难程度、体重、KPS评分、家族史、治疗前血红蛋白水平、X线分型、病理分级、病变长度、T分期、N分期、M分期、放疗方法、放疗技术、放疗剂量、放疗间断时间、治疗后近期疗效、食管穿孔与否、食管出血情况、再治疗方法作为分析因子,用Cox回归对上述分析因子与预后的关系进行单因素和多因素分析。结果:单因素分析显示影响预后的因素为:病程、病变部位、体重下降、M分期、近期疗效、食管穿孔、食管大出血、复发再治疗方法。多因素分析显示影响预后的独立因素为M分期(P=0.0140,OR=2.515)、近期疗效(P<0.0001,OR=2.181)、食管穿孔(P=0.0220,OR=3.266)、再治疗方法(P=0.0260,OR=1.142)。结论:同期放化疗治疗不能手术切除的食管癌,影响预后的主要因素为M分期、近期疗效、食管穿孔、复发转移后再治疗方法。

食管癌同期放化疗后局部失败相关因素分析

背景和目的:目前同期放化疗是不能手术食管癌的标准治疗方法,局部未控和复发仍是治疗失败的主要原因。本文主要总结我科收治的食管癌同期放化疗后局部未控和复发情况,分析影响局部未控和复发的相关因素。方法:对132例食管癌患者行同期放化疗。第一周期化疗与放射治疗同时开始,第二周期化疗在放疗剂量达40Gy时给予。以二项分类logistic回归分析影响局部未控和复发的因素。结果:至随访截止时间,全组患者射野内未控和复发54例,射野内未控和复发并淋巴结或其他器官转移20例,射野外复发5例。logistic回归分析显示与局部未控和复发相关的因素为近期疗效和放疗剂量。放疗后病灶完全缓解和部分缓解者,局部未控和复发率分别为44.9%和79.6%(P<0.001),平均复发时间分别为12.9个月和6.1个月(P=0.002)。放疗剂量为50～60Gy、60.1～69.9Gy、≥70Gy时,局部未控和复发率分别为69%、61%、52%(P=0.027),平均局部失败时间分别为5.3个月、9.1个月、10.3个月(P=0.038)。结论:影响局部未控和复发的因素为近期疗效和放疗剂量。

乳腺癌的术前时辰化疗

目的 观察以时辰给药法行新辅助化疗与常规新辅助化疗治疗Ⅱb、Ⅲ期乳腺癌的近期疗效、毒副作用。方法 时辰化疗组用药为顺铂 (DDP) ,给药时间为 4pm ;氟脲嘧啶 ( 5 FU)给药时间为 10pm～ 10am ,在 3am～ 5am给予 5 FU药物总量的 75 %。常规新辅助化疗组所用药物及剂量同时辰化疗组 ,用药时间安排在正常上班时间 ( 8am～ 5pm)。完成1周期及以上化疗者 ,评价化疗近期毒副反应 ,完成 2周期及以上化疗者评价化疗近期疗效 ;化疗结束后 1月行手术治疗 ,据手术后病理评价化疗的病理完全缓解率。结果 时辰化疗组的临床完全缓解率 (CR) 38.98%VS 2 3.5 %、有效率(RR) 83.7%VS70 .6 %、病理完全缓解率 2 6 .5 %VS13.2 %均显著高于常规化疗组 (P <0 .0 5 ) ,时辰化疗组Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降显著低于常规化疗组 (P <0 .0 5 ) ,减量化疗周期数、延期化疗周期数及其它近期化疗毒副反应两组间均无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 在乳腺癌的新辅助化疗中用FP方案化疗时 ,时辰化疗组的近期疗效显著高于常规化疗组 ,二组的化疗近期毒副反应基本相同 ,在乳腺癌的新辅助化疗中可采用时辰化疗法。

肝癌体外放射治疗进展

高线性密度射线的应用 ,特别是三维适形放射治疗技术的发展和应用 ,使不能手术的原发性肝癌的放疗效果有了大幅度提高 ,放射副反应的发生率下降。

对蒽环类药耐药的转移性乳腺癌病人的治疗进展

在转移乳腺癌的治疗中 ,常遇到对蒽环类药物耐药的患者。乳腺癌细胞对蒽环类药物耐药的机制仍不十分清楚 ,提高这类病人疗效的方法主要有 :用药物逆转乳腺癌细胞的耐药 ;选择非交叉耐药药物 ;提高药物的剂量 ;生物治疗。选择非交叉耐药药物取得了客观疗效 。

希美纳联合同期放化疗治疗中晚期食管癌的Ⅰ期临床研究

背景与目的:同期放化疗治疗中晚期食管癌已成为推荐的标准疗法,但局部失控率仍达44%～54%。本研究应用新型放射增敏剂希美纳(甘氨双唑钠,sodium glyci-didazole,CM-Na)联合同期放化疗治疗中晚期食管癌,探讨联合方案中希美纳的最大耐受剂量(m axim um tolerance dose,M TD),为Ⅱ期临床试验推荐使用剂量。方法:22例经病理确诊的中晚期食管鳞癌患者按入组标准进入本研究。希美纳剂量按改良Fibonacci法以400m g·(m2·d)-1作为起始剂量,逐级递增至600m g·(m2·d)-1、700m g·(m2·d)-1、800m g·(m2·d)-1。入组患者依次进入4个等级剂量组,每组不少于3例。4组采用相同的同期放化疗方案:常规连续放疗程式,6周放疗总量为60Gy;放疗1、5周分别予5-FU500m g·(m2·d)-1+DDP20m g·(m2·d)-1静脉滴注,连续5天,每天1次。每周1、3、5放疗前1h予希美纳静脉滴注。结果:在非血液系统毒性方面,4个剂量组均未发现神经系统毒性、心脏毒性和肾毒性,但化疗期间伴轻度胃肠道不良反应;800m g·(m2·d)-1组2例出现Ⅲ度放射性食管炎,2例出现Ⅳ度血清转氨酶升高。血液系统毒性方面,800m g·(m2·d)-1组1例出现Ⅲ度血小板减少,余为Ⅲ度以下。根据肿瘤缓解评价标准,治疗结束时,CR27%(6/22),PR68%(15/22),SD5%(1/22);治疗结束后1个?

甲酰四氢叶酸、氟脲嘧啶、顺铂方案治疗转移性乳腺癌疗效观察

目的 观察甲酰四氢叶酸、氟脲嘧啶、顺铂组成的方案作为一线方案治疗初治的复发、转移乳腺癌的近期疗效、毒副作用。方法 选择符合入组条件的病人 ,用甲酰四氢叶酸、氟脲嘧啶、顺铂组成联合化疗方案LFD ,计划每个病人至少用 2周期 ,最多用 6周期 ,观察LFP方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效、化疗的毒副作用。结果 LFD方案治疗复发、转移乳腺癌的有效率为 5 5 .3% ,1、2、3年生存率为 6 7.3%、4 2 .1%、2 8.3% ;影响疗效的因素为月经状态、转移部位、转移器官数目、是否接受过含蒽环类药物的辅助化疗、术后无复发生存间期 ;主要毒副作用为恶心呕吐、口腔炎、腹泻等 ,心脏毒性轻微 ,Ⅲ、Ⅳ度毒性发生率低 ,病人耐受性好 ,无治疗相关死亡。结论 LFP方案是治疗复发、转移乳腺癌的有效方案 ,毒副作用多轻微 ,特别是心脏毒性小 ,耐受性好 ,可做为一线方案。

全腹腔常规放射治疗技术的剂量学三维评价

目的:通过在三维治疗计划系统中模拟常规全腹照射来观察靶区和正常组织的剂量学分布,寻求较佳的常规放疗方法。方法:在三维治疗计划系统中模拟常规全腹照射,全腹放疗野分上腹野和盆腔野,两野间衔接方法分为常规和转床转臂架,上腹侧野后界分为椎体前1/4和PTV后缘,采用6MV高能X射线模拟照射,全腹照射总剂量30Gy/20次。结果:上腹野和盆腔野常规野间衔接处最大、最小剂量分别为36.2、26.9Gy,转床转臂架后野间衔接处最大、最小剂量分别为34.1、28.3Gy。衔接点每周移动1次,衔接处剂量分布更均匀。射野后界在椎体前1/4时95%等剂量曲线包括的PTV体积仅有82.3%,大部分脾脏在射野外,射野后界在PTV后缘时95%等剂量曲线包括的PTV体积为98.4%。射野后界应根据病变的侵犯范围而定,可以挡铅保护肾脏,漏照部分可用小野补量照射。结论:全腹放疗时,野间衔接可通过常规衔接和转床转臂架衔接实现,射野后界应个体化。

肺尖癌18例治疗观察

肺癌是较常见的癌肿之一,但肺尖癌较为少见,文献资料表明:其发病率占肺癌的6％左右。我科自1985年～1990年共收治肺尖癌18例,现报告如下,并就其诊断及治疗进行讨论。 1 临床资料 1.1 一般资料 18例病人中男13例,女5例,男女比为2.6:1。发病年龄36～72岁;中位年龄52.7岁。位于右肺尖部12例,位于左肺尖部6例。病史3个月至10个月不等。 1.2 临床表现 全部病人均有不同程度的贫血、消瘦。

慢性肺心病与老年多器官衰竭81例

老年急性发作期肺心病81例。分为两组，合并多器官衰竭者33例（40．7％）为MOFE组，其余48例为对照组。两组年龄、慢性疾病、中性粒细胞升高数及重要并发症之间差异有显著性，可能与MOFE发病有关。分析了肺心病MOFE的衰竭器官数、受损器官数、死亡原因、发病形式及器官衰竭的多发顺序。初步讨论了老年肺心病合并MOFE的发生机理及治疗中的一些经验教训。

同期放化疗与单纯放疗不能手术食管癌的病例对照研究

目的对不能手术食管癌同期放化疗、单纯放疗不同亚组进行生存分析,明确同期放化疗中获益患者分布,使治疗更具针对性。方法不能手术中晚期食管鳞癌患者共421例,以分期为首要配对因素,从单纯放疗的289例中选择132例,与同期放化疗的132例配对,比较两组患者的总生存率、毒副反应、失败原因。化疗采用PF方案。放疗采用常规分割方式,总剂量50-64 Gy。寿命表法计算总生存率,并用Wilcoxon检验组间差异。两组急性毒副反应、晚期副反应、失败模式的差异用x2检验。结果同期放化疗组和单纯放疗组的1年生存率分别为59.7%和54.1%(x2=6.34,P =0.013)。同期放化疗可显著提高KPS评分90、T3、N1、M0期亚组的1年生存率(x2=6.12、3.17、6.08、3.31,P=0.018、0.038、0.019、0.032)。同期放化疗组和单纯放疗组的3-4级骨髓抑制、放射性食管炎发生率分别为21.2%、28.0%和11.4%、7.6%(x2=4.69、18.87,P=0.026、0.001),其他急性毒副反应、晚期副反应发生率相似(P值均>0.05)。同期放化疗组、单纯放疗组的局部复发率分别为48.5%、66.7%(x2=9.81,P=0.001),远处转移率分别为16.7%、12.1%(x2=0.43,P=0.575)。结论同期放化疗可显著提高患者总生存率、KPS评分90和T3、N1、M0期亚组的生存率,降低区域失败率,但未能降低远处转移率,且3～4级骨髓抑制、急性食管炎发生率显著增加。

淋巴结结内指突状树突细胞肉瘤一例

患者，男，49岁，因左下腹痛并左腹股沟肿块1个月余于2010年11月收入我院腹外科。查体：左腹股沟区可触及1个约3．0cm×2．0cm大小、触压疼痛、无红肿和发热的肿物，术前检查未发现其他部位病变，于2010年11月3日行左侧腹股沟淋巴结活检，术中发现左腹股沟区多个肿大淋巴结 ,

鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床和预后分析

目的分析鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床特点、治疗方法和预后情况,并探讨其疗效的改进。方法39例患者多数做了化放综合治疗,化疗主要为含蒽环类的CHOP或类似方案,中位5个周期。放射治疗采用高能光子射线配合高能电子线,常规分割,中位根治剂量56Gy。对临床资料进行双变量相关分析和单因素生存分析。结果39例患者中,存活患者21例,其中位随访时间22.5个月。首程治疗后总缓解率66.7%(21例完全缓解,3例部分缓解),单纯化疗完全缓解率37.5%。全组肿瘤局部控制率59.5%,根治性放疗的局部失败率25.0%,放射治疗与局部控制(P=0.000)、疾病进展时间(TTP,P=0.002)呈正相关。治疗失败的结外部位还包括皮肤和肠道,15例患者病程急骤,中位生存5个月。生存分析显示,生存有利的预后因素包括放射治疗(P=0.001)、国际预后指数(IPI)低危(P=0.001)、首程治疗完全缓解(P=0.000)、病史>2个月(P=0.024)和无皮肤浸润(P=0.034)。结论此型淋巴瘤确诊时多为早期病变,放射治疗是重要的治疗手段。放化综合治疗对进展期患者的疗效尚待改进。部分患者病程急骤、预后不良,需要进一步的研究以确定新的预后监测指标和个体化治疗方案。

74例隆突型皮肤纤维肉瘤的治疗与预后分析

目的 探讨隆突型皮肤纤维肉瘤 (DFSP)的治疗及其影响预后的因素。方法 对 74例经病理证实的隆突型皮肤纤维肉瘤 (DFSP)患者进行回顾性分析。其中 ,72例行广泛切除术 ,2例行局部切除。 5 2例行单纯手术治疗 ,2 2例加术后放疗。放射治疗采用 6Mev电子线 +60 Coγ线 ,或 6Mev电子线 +后装 ,或单纯电子线照射。 17例采用连续照射 ,5例采用分段治疗 ,照射剂量 5 0～ 70Gy。全部患者均未行化疗和其他治疗。以Cox比例风险模型进行多因素分析 ,以Kaplan Meier法计算无复发生存时间 ,以Logrank检验进行结果之间的比较。结果 剔除 2例失访病例 ,全组复发率为 2 8.4 % ,5年无复发生存率为 6 6 .6 % ,10年无复发生存率为 5 2 .5 %。多因素分析结果显示 ,放疗与否和术后病理切缘为独立预后因素。术后放疗组与单纯手术组的 5年无复发生存率分别为 90 .0 %和 5 8.4 % ,10年无复发生存率分别为 83.3%和 4 1.2 % (P <0 .0 5 ) ;病理切缘阴性和阳性的 5年无复发生存率分别为75 .0 %和 5 7.5 % ,10年无复发生存率分别为 5 6 .6 %和 4 1.4 % (P <0 .0 5 )。结论 术后放疗与否和术后病理切缘为DFSP的独立预后因素。

调强放疗联合培美曲塞和顺铂同期化疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨调强放疗结合培美曲赛和顺铂同期化疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及副反应.方法 42例Ⅲ期非小细胞肺癌患者（ⅢA期25例,ⅢB期17例）接受DT66 Cy调强放疗,疗中给予培美曲塞500 mg/m2静脉滴注第1天,顺铂75 mg/m2静脉滴注第1天,21 d为1个周期,共4个周期.放化疗在同大开始进行,先化疗后放疗.2例放疗总量54 Gy,2例56 Gy;3例完成了2周化疗,1例完成了 3周化疗.结果 34例患者完成了治疗计划.全组总有效率为79%,1年总生存率为65%.≥3级骨髓抑制2例,3级放射性食管炎3例,≥2级放射性肺炎4例,3级黏膜炎1例.结论 培美曲赛和顺铂同期放化疗局部晚期非小细胞肺癌患者具有较好的近期疗效,副反应可耐受.

尼妥珠单抗联合同期放化疗治疗局部进展期食管癌疗效观察

目的观察尼妥珠单抗（商品名：泰欣生）联合同期放化疗治疗局部进展期食管癌的近期疗效及不良反应。方法21例局部进展期食管癌患者接受同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗（治疗组），并与同时期接受同期放化疗的21例患者（对照组）行非随机对照分析。放疗方案为调强放疗，同期加量，PTV处方剂量50．4Gy／28f，PGTV处方剂量60Gy／28f。治疗组分别在放疗的第1天至第5天、第22天至第26天接受氟尿嘧啶化疗，在第1天至第3天、第22天至第24天接受顺铂化疗，在放疗的第l天接受尼妥珠单抗200mg，以后每周1次至放疗结束，剂量不变，对照组放化疗方案与治疗组相同，未联合应用尼妥珠单抗。结果治疗组患者完全缓解率、总有效率分别为47．6％（10／21）、85．7％（18／21），对照组患者分别为38．1％（8／21）、71．4％（15／21），治疗组疗效较好。急性不良反应主要为食管炎、骨髓抑制，发生率和严重程度两组间差异无统计学意义，尼妥珠单抗相关急性不良反应轻，发生率低，未增加放化疗的急性不良反应。结论同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部进展期食管癌近期疗效较好，尼妥珠单抗未增加放化疗的急性不良反应，长期疗效、不良反应有待长期随访。

根治性调强放疗治疗晚期宫颈癌

晚期宫颈癌的根治性放疗方法为体外放疗结合后装治疗,笔者采用调强放疗技术结合腔内照射治疗局部晚期宫颈癌76例,现报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料选择烟台毓璜顶医院2003年1月至2011年12月收治不能手术的宫颈癌76例，所有患者均经病理确诊为宫颈鳞状细胞癌，体格检查结合盆腔增强CT扫描、纤维肠镜、膀胱镜、腹部B超、胸片和血清学检查等确定无远处转移，其中51例患者接受同期放化疗。患者年龄35～76岁，治疗前KPS评分80～100分，盆腔淋巴结转移29例，腹膜后淋巴结转移7例；依据国际妇产科联盟（FIGO）1994临床分期标准Ⅱb期49例、Ⅲ期27例。

调强放射治疗鼻咽癌的疗效分析

目的总结调强放射治疗(IMRT)技术治疗鼻咽癌的经验和存在的问题。方法进入本研究的患者共53例,单纯放疗42例,同期放化疗11例。放射治疗计划采用逆向调强放射治疗计划软件包设计,采用7野等角度分布照射,用6 MV的X线照射,治疗次数确定为28+5次,采用滑窗调强方式完成患者的治疗,1次/d,5次/周。结果1、2、3年总生存率、无瘤生存率、无区域复发生存率和无远处转移生存率分别为97.7%(42/43)、93.0%(40/43)、95.3%(41/43)、97.7%(42/43);90.0%(27/30)、76.7%(23/30)、80.0%(24/30)、86.7%(26/30);84.6%(11/13)、61.5%(8/13)、76.9%(10/13)、76.9%(10/13)。局部复发3例,颈部淋巴结复发3例,远处转移8例,颈淋巴结复发并远处转移1例。结论IMRT可使鼻咽癌需要治疗的靶区体积得到足够的、均匀的照射剂量,同时病灶周围的正常组织器官受到比较好的保护,近期和远期疗效较好。

高分级神经胶质瘤术后同期放化疗的疗效

目的:分析高分级神经胶质瘤术后调强放疗(IMRT)联合替莫唑胺化疗的疗效。方法:2005年1月-2009年12月共53例高分级神经胶质瘤术后患者接受IMRT联合替莫唑胺化疗。放疗方案为IM-RT,同期加量,PTV2处方剂量50.4 Gy/28f,PTV1处方剂量58.8 Gy/28f,PTVtb处方剂量61.6 Gy/28f,PGTV处方剂量64.4 Gy/28f。在放疗期间每天口服替莫唑胺75 mg.m-2。放疗结束休息4周后循环口服化疗,放疗后的第1个疗程每天口服150 mg.m-2,连续5 d,第2个疗程起改为每天口服200 mg.m-2,28 d为1个疗程,计划接受4个周期辅助化疗。记录治疗反应,计算总生存率和局部无进展生存率。结果:本组患者急性不良反应多为1～2级,无4级以上反应,有3例发生后期放射性脑损死。1,2和3年总生存率分别为75.5%,52.8%和39.6%,1,2和3年局部无进展生存率分别为67.9%,45.3%和35.8%。结论:术后IMRT联合替莫唑胺治疗高分级神经胶质瘤可以获得较为理想的临床疗效,治疗后急性不良反应轻微,晚期不良反应可接受。

甲状腺癌外放射治疗研究进展

多数甲状腺癌预后较好,但是部分分化型甲状腺癌、髓样癌和未分化癌预后较差。131I治疗由于肿瘤不吸收碘而无效,近年来外放射治疗在局部残留甲状腺癌取得较好的局部控制效果。外放射治疗在部分甲状腺癌患者中有一定适应证,如果严格选择患者、个体化使用,治疗后局部控制效果较好。