激光刻蚀增强聚丙烯烟尘的影响因素研究

对激光刻蚀增强聚丙烯产生的烟尘量进行了研究,结果显示激光刻蚀增强聚丙烯产生的烟尘主要是由PP熔融冷却后形成的球状物和玻纤碎末组成,其中色粉中的炭黑是激光刻蚀增强聚丙烯产生烟雾和烟尘的主要原因,增强聚丙烯中的玻纤是激光刻蚀增强聚丙烯产生烟尘的主要来源,加工过程受到的剪切强度越大,材料中玻纤保留长度越小,激光刻蚀时烟尘量越大。

改性PVA耐水环保贴标粘合剂的制备

通过乳液聚合把丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)单体接枝到聚乙烯醇(PVA)上,用ZnO和NaOH中和增稠,制备了一种综合性能优良的新型啤酒贴标粘合剂。考察了AA、BA、St、ZnO用量及中和度对粘合剂性能的影响。结果表明:单体BA、St的引入和ZnO的使用提高了粘合剂的耐水性,适当的中和度有利于啤酒瓶回收过程中的标签脱除。本方法制备的粘合剂不但初粘性能好、耐水性优良。而且环保,成本较低。

冷制高强快干淀粉胶粘剂

介绍了一种以淀粉为主要原料,在复合催化剂作用下,经双氧水室温氧化并添加高强快干添加剂和其他助剂,制备高强快干淀粉胶的方法,讨论了对淀粉胶性能的影响因素及其简要的作用机理,确定了能够满足最佳上机要求的配方。应用本方法制出的胶粘剂,通过中试制板,证明该胶具有干燥速度快、强度高等优点。

一种快速评价HIPS材料后收缩性能的方法

通过时温等效原理,研究了一种快速评价HIPS材料后收缩性能的方法。结果表明：影响HIPS材料后收缩行为最关键因素是其不同尺度链段的松弛行为；高温热处理条件下,HIPS材料以主链松弛为主,而低温条件下以小尺寸链段运动的次级松弛为主,从而导致高温热处理的后收缩行为与室温不相符；通过降低热处理温度,在40℃~45℃热处理温度下放置168 h能够较好地模拟HIPS在室温下放置一个月的后收缩尺寸。

瓦楞纸板用高强快干粘合剂的研制

介绍了一种以淀粉为主要原料,在复合催化剂作用下,经双氧水室温氧化并添加其它助剂,制备瓦楞纸板用高强快干粘合剂的方法,讨论了对粘合剂性能的影响因素及其简要的作用机理,确定了能够满足最佳上机要求的配方。应用本方法制出的粘合剂,通过中试制出的纸板具有干燥速度快、强度高等优点,较好地解决纸板生产过程中存在的问题。

水性聚丙烯酸酯改性研究进展

综述了水性聚丙烯酸酯改性的研究进展,介绍了丙烯酸酯同其他单体共聚以及与纳米粒子的复合改性,并对水性丙烯酸酯在涂料领域的应用进行了展望。

核壳型聚硅氧烷改性丙烯酸酯乳液的合成与表征

以八甲基环四硅氧烷(D4)和四乙烯基四甲基环四硅氧烷(D4Vi)为有机硅单体,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,采用预乳化半连续种子乳液聚合工艺,在核壳型丙烯酸酯乳液的合成过程中,通过壳层聚合阶段的接枝共聚反应引入聚有机硅氧烷,制备出核壳型聚有机硅氧烷改性丙烯酸酯乳液。考察了DBSA、D4Vi和D4用量对乳液和乳胶膜性能的影响,并借助透射电镜和全反射红外光谱仪进行了表征。结果表明:有机硅单体的加入可显著改善聚丙烯酸酯乳胶膜的耐水性,当DBSA、DV4i和D4的质量分数分别为2%、4%和15%时,乳胶膜的吸水率为4.7%,对水的接触角为84°,冲击强度为53 cm,弯曲强度为2 mm,铅笔硬度为H。

聚合条件对丙烯酸酯微乳液粒径及其分布的影响

以烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)为阴离子型反应性乳化剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,制备丙烯酸酯微乳液。研究了聚合工艺、乳化剂、引发剂和单体等对微乳液的粒径及其分布的影响。结果表明:随着DNS-86、KPS用量的不断增加,乳胶粒的粒径逐渐减小,但过多加入KPS时会导致乳胶粒的粒径增大;乳胶粒的粒径均呈双峰分布,并且双峰随单体用量增加均向大粒径方向偏移;当w(DNS-86)=11%、w(KPS)=0.5%和m(单体)∶m(水)=6∶14时,采用种子预乳化半连续聚合法,可以制备出粒径小(平均粒径为39 nm)、分布窄(粒径分布指数为0.202)的丙烯酸酯微乳液。

原位乳液插层法制备PBA/OMMT纳米复合母料及其在ABS中的应用

通过原位乳液插层法制备高有机蒙脱土(OMMT)含量的聚丙烯酸丁酯/有机蒙脱土(PBA/OMMT)纳米复合物,将其作为母料与ABS进一步熔融插层制得力学性能良好的ABS/OMMT纳米复合材料,并通过XRD、TGA和TEM等对材料进行了表征。结果表明:制得的PBA/OMMT母料为插层型纳米复合物,OMMT片层间距从2.38nm增大到3.85nm;采用母料法制备ABS/OMMT纳米复合材料,ABS链段易插层进入OMMT层间,使OMMT片层在ABS基体中达到剥离并以纳米尺度均匀分散,较好地保持了ABS的缺口冲击强度。

松香衍生物-丙烯酸酯共聚乳液的制备与性能研究

以可自由基聚合的松香衍生物——氢化丙烯酸松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯(AHR-2-HEA)作为增黏树脂,采用预乳化半连续乳液聚合法制备了PSA(压敏胶)用基体树脂(松香衍生物-丙烯酸酯共聚乳液)。结果表明:AHR-2-HEA参与了体系的共聚反应,并且其与体系的相容性良好;当w(AHR-2-HEA)=8%时,PSA的综合性能最佳,此时初粘力为10#钢球、180°剥离强度为674 N/m且持粘力超过72 h。

氢化松香/丙烯酸酯复合细乳液的制备及其性能研究

以氢化松香(HR)作为增黏树脂,采用细乳液聚合法制备了HR/丙烯酸酯复合细乳液。探讨了乳化剂、HR等因素对该乳液及其胶膜性能的影响。结果表明:与常规乳液聚合相比,细乳液聚合制得的乳液粒径更小、粒径分布更窄、单体转化率更高、凝聚率更低、Zeta电位更高且体系更稳定;HR能有效改善PSA(压敏胶)的粘接性能,并且当w(HR)=5%时,PSA的初粘力(9#钢球)、180°剥离强度(11.2 N/25 mm)和持粘力(47 min)相对较好。

可降解熔喷PLA非织造材料制备及其过滤性能研究

利用一种市售的低分子量聚乳酸(PLA-6252D)树脂和1600mm宽幅熔喷生产线,研究可降解PLA熔喷非织造材料的加工成型及工艺参数对其纤维结构和过滤性能的影响。为制备高效低阻PLA熔喷非织造布,研究并输出了贴近于工业量产的材料、工艺和技术方案。确定了最佳的工艺条件:挤出温度为170~180℃,模具温度和加工空气温度分别设置为270℃和275℃,单个模具孔聚合物通量为1.2g/min,加工气流为1500m^(3)/h。重点研究了接受距离(DCD)对材料性能的影响,DCD为10~15cm最佳,此时纤维直径在4~5μm,横纵向力学性能优异;纤维直径对过滤效率影响较大,DCD为15cm时,过滤效率达到93.8%,阻力为20.8Pa/cm^(2),达到工业过滤应用的性能要求。

热处理增强热致液晶聚酯纤维及机理的研究

本文深入探讨了热处理对热致液晶聚酯(TLCP)纤维强度提升的作用机理。随热处理温度提升,TLCP纤维强度与模量明显提高。基于二维广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)与流变仪等表征手段对纤维分子多级结构的分析,结果表明,热处理增强TLCP纤维强度的作用机理依赖热处理温度。热处理对TLCP纤维的取向结构无影响。当热处理温度低于250℃,TLCP纤维结晶度的提升引起纤维强度与模量的明显提高。提高处理温度至250℃以上,纤维结晶度呈下降趋势,纤维强度与模量的进一步提升归因为纤维分子量的增长,该行为是由于热处理过程纤维分子链固相缩聚与交联反应引起。

聚乙烯-尼龙共混材料的相容性及性能研究

考察了不同种类和含量的相容剂对聚乙烯(PE)/尼龙(PA)两相共混物的熔融结晶行为、两相形貌和力学性能的影响。结果表明:PE接枝马来酸酐(PE-g-MAH)和POE接枝马来酸酐(POE-g-MAH)都使得PE和PA的结晶峰相互靠近,并且随着含量增加,两者的熔融峰呈现融合的趋势。两种接枝物都能使得共混物中PA6团聚颗粒的尺寸减小,孔洞减少,相界面模糊。PE接枝马来酸酐和POE接枝马来酸酐都能提高共混材料的拉伸强度和冲击强度。

免喷涂改性ABS材料的制备及老化性能研究

本文采用三种不同铝颜料与ABS树脂共混改性,通过SEM和EDX测试表征铝颜料及其改性ABS材料微观结构,考察不同共混喂料挤出工艺和不同类型铝颜料对免喷涂改性ABS成型制件的外观影响,同时对比不同老化条件下三种免喷涂改性ABS材料热老化、湿热老化、光老化性能。研究发现,聚合物包覆A3铝颜料的包覆层对铝片保护较好,主喂和侧喂受双螺杆挤出加工影响极小,而且包覆的A3铝颜料有效消除制件注塑所产生熔接痕外观缺陷,并保持一定的金属效果。经过热老化、湿热老化和紫外光老化后免喷涂改性ABS材料的外观色差相对ABS树脂没有恶化,包覆A3铝颜料在三种免喷涂改性ABS材料中抗老化性能最优。

ABS/PBT合金的制备与性能研究

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)高胶粉(HRP)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为基体树脂,在基体树脂中加入苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)及适量相容剂,采用同向双螺杆挤出机制备出了具有优异力学性能的ABS/PBT合金。研究了HRP含量、SAN含量、相容剂种类及含量对合金性能的影响。结果表明,随着HRP含量的增加,ABS/PBT合金的冲击性能提高,拉伸性能、弯曲性能及热变形温度明显下降;SAN含量对合金力学性能影响很大,少量SAN就会对合金性能产生明显的负面效应;相容剂能够明显改善基体树脂的相容性,复合相容剂的加入,不仅能够改善基体树脂间的相容性,而且可有效提高合金的性能。所制备的ABS/PBT合金力学性能接近于市售聚碳酸酯(PC)/ABS合金,可部分取代PC/ABS合金。

AS/PBT合金的性能及相结构研究

将AS树脂与PBT树脂按照一定比例通过熔融共混制成AS/PBT合金。研究了AS/PBT合金的力学性能、耐化学溶剂性能以及微观形貌。结果表明,提高AS含量有利于改善合金的力学性能。PBT可以明显提高AS的耐化学溶剂性能。AS与PBT的相容性较差,当AS含量低于40%或高于60%时,合金中两相分离而形成分散相;当AS含量介于40%~60%,AS与PBT形成双连续相。

橡胶组分对ABS与ABS/PBT合金力学性能影响的研究

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和ABS/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金为研究对象,研究了不同橡胶含量对力学强度、流动性和缺口冲击强度的影响。并结合仪器冲击进一步研究了不同橡胶含量下ABS和ABS/PBT合金各阶段冲击能量的变化及贡献。结果表明,随着橡胶含量的提高,ABS和ABS/PBT合金的缺口冲击性能逐渐提高,超过一定量后冲击性能出现跃升。通过对比仪器冲击结果,发现裂纹扩展是ABS和ABS/PBT缺口冲击韧性的主要来源。此外,不同测试温度对基体强度的改变会明显影响材料裂纹扩展的过程,从而影响材料的冲击韧性。

电工级水性聚丙烯酸酯麦拉胶带

华南理工大学材料学院与韶关市电子电工绝缘材料工程技术研发中心合作，研制成功水性聚丙烯酸酯电工麦拉胶带CPX14。该产品初粘力大于22#、持粘力大于30d、剥离强度为280～500N／m且具有优异的耐溶剂性、耐清漆性、耐高温性、耐电压性、耐老化性和抗湿性能。该产品的环保和低成本特性为其发展提供了广阔的市场前景，可广泛用于电子、电工等领域。

热固性聚丙烯酸酯/铝粉微球的制备研究

利用聚丙烯酸酯乳液与铝粉浆共混,再加入固化剂,采用离心喷雾干燥工艺,成功制备了热固性聚丙烯酸酯包覆铝粉微球。考察了铝粉种类与用量、固化剂用量等对包覆微球粒径和表面形貌的影响。结果表明,随着固化剂的引入,包覆微球的粒径及其分布和微观形貌变化不大;铝粉的粒径对包覆微球粒径影响较小,但是铝粉粒径太大导致微球包覆不完全,出现片状物;随着微球中铝粉含量增加,微球的粒径增加,粒径分布变宽,微球规整度降低,破裂增多。当铝粉含量为5%,微球的包覆效果较好。