[目的]小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和研究表型变异的遗传基础。通过利用传统分子标记和现代基因芯片技术相结合,构建高密度遗传图谱,重点开展主要产量主要构成要素——粒重的初级基因定位,确定影响粒重的主效QTL位点,为开发粒重C...[目的]小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和研究表型变异的遗传基础。通过利用传统分子标记和现代基因芯片技术相结合,构建高密度遗传图谱,重点开展主要产量主要构成要素——粒重的初级基因定位,确定影响粒重的主效QTL位点,为开发粒重CAPS分子标记及在分子标记辅助育种提供依据和指导,并为利用小麦粒重次级群体进行精细定位和基因挖掘奠定基础。[方法]利用90 K小麦SNP基因芯片、DArt芯片技术及传统的分子标记技术,以包含173个家系的RIL群体(F9:10重组自交系)为材料,构建高密度遗传图谱,并利用QTL network2.0进行了3年共4环境粒重QTL分析。[结果]构建了覆盖小麦21条染色体的高密度遗传图谱,该图谱共含有6 244个多态性标记,其中SNP标记6 001个、DAr T标记216个、SSR标记27个,覆盖染色体总长度4 875.29 c M,标记间平均距离0.78 c M。A、B、D染色体组分别有2 390、3 386和468个标记,分别占总标记数的38.3%、54.3%和7.5%;3个染色体组标记间平均距离分别为0.80、0.75和0.80 c M。用该分子遗传图谱对4个环境下粒重进行QTL分析,检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个加性QTL,效应值大于10%的QTL位点有QGW4B-17、QGW4B-5、QGW4B-2、QGW6A-344、QGW6A-137;其中QGW4B-17在多个环境下检测到,其贡献率为16%—33.3%,可增加粒重效应值2.30-2.97g,该位点是稳定表达的主效QTL。9个QTL的加性效应均来自大粒母本山农01-35,单个QTL位点加性效应可增加千粒重1.09—2.97 g。[结论]构建的覆盖小麦21条染色体的分子遗传图谱共含有6 241个多态性标记,标记间平均距离为0.77 c M。利用该图谱检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个控制粒重的加性QTL,其中QGW4B-17是稳定表达的主效QTL位点,贡献率为16.5%—33%,可增加粒重效应值2.30—2.97 g。展开更多
由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得了168个株系的DH群体为材料,分别用蒸馏水(对照)以及50、100mmol/L Na Cl溶液处理,对小麦幼苗的苗高、苗干重进行了QTL定位及效应分析。利用完备区间作图法,共检测到16个加性QTL和17对上位性互作QT...由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得了168个株系的DH群体为材料,分别用蒸馏水(对照)以及50、100mmol/L Na Cl溶液处理,对小麦幼苗的苗高、苗干重进行了QTL定位及效应分析。利用完备区间作图法,共检测到16个加性QTL和17对上位性互作QTL。其中,检测到8个控制苗高的QTL,分布在小麦2A、2D、3B、4D、6B和7B染色体上,单个QTL可解释3.38%-22.96%的遗传变异,位于4D和7B染色体上控制苗高的QSH4D和QSH7B两个QTL位点在两个环境中均被检测到,QSH4D在两个环境里的遗传贡献率分别为17.9%和22.96%,为一主效QTL位点;检测到8个控制苗干重的QTL,分布在小麦1A、1B、2B、2D、4D和5B染色体上,单个QTL可解释4.53%-9.10%的遗传变异。在1A染色体上控制小麦幼苗苗干重的QDSW1A,在盐胁迫和非盐胁迫下均稳定表达,贡献率分别为7.78%和7.87%,可用于小麦耐盐的分子标记辅助选择。加性效应和上位效性均对小麦幼苗苗高和苗干重的遗传起重要作用。展开更多
目的研究基于反向散射的定量超声生物标记物在妊娠妇女宫颈微结构变化中的诊断价值。方法选取2020年7—12月在阳江市第三人民医院产检的孕妇40例,将其分为两组,早产组20例妇女在孕早期(妊娠5~14周)即终止妊娠;足月组中20例在孕晚期(37~4...目的研究基于反向散射的定量超声生物标记物在妊娠妇女宫颈微结构变化中的诊断价值。方法选取2020年7—12月在阳江市第三人民医院产检的孕妇40例,将其分为两组,早产组20例妇女在孕早期(妊娠5~14周)即终止妊娠;足月组中20例在孕晚期(37~41周)足月引产。均接受了超声检查,统计分析两组孕妇的衰减系数(attenuation coefficient,SAC)和平均背向散射功率差(average backscattering power difference,mBSPD),并分析早产组孕妇的漏斗形成情况。结果早产组孕妇20例中,在漏斗形状方面,U型、V型、Y型、T型分别占40.00%、30.00%、20.00%、10.00%。早产组孕妇的SAC和mBSPD均低于足月组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于反向散射的定量超声生物标记物在妊娠妇女宫颈微结构变化中的诊断价值较高。展开更多
文摘[目的]小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和研究表型变异的遗传基础。通过利用传统分子标记和现代基因芯片技术相结合,构建高密度遗传图谱,重点开展主要产量主要构成要素——粒重的初级基因定位,确定影响粒重的主效QTL位点,为开发粒重CAPS分子标记及在分子标记辅助育种提供依据和指导,并为利用小麦粒重次级群体进行精细定位和基因挖掘奠定基础。[方法]利用90 K小麦SNP基因芯片、DArt芯片技术及传统的分子标记技术,以包含173个家系的RIL群体(F9:10重组自交系)为材料,构建高密度遗传图谱,并利用QTL network2.0进行了3年共4环境粒重QTL分析。[结果]构建了覆盖小麦21条染色体的高密度遗传图谱,该图谱共含有6 244个多态性标记,其中SNP标记6 001个、DAr T标记216个、SSR标记27个,覆盖染色体总长度4 875.29 c M,标记间平均距离0.78 c M。A、B、D染色体组分别有2 390、3 386和468个标记,分别占总标记数的38.3%、54.3%和7.5%;3个染色体组标记间平均距离分别为0.80、0.75和0.80 c M。用该分子遗传图谱对4个环境下粒重进行QTL分析,检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个加性QTL,效应值大于10%的QTL位点有QGW4B-17、QGW4B-5、QGW4B-2、QGW6A-344、QGW6A-137;其中QGW4B-17在多个环境下检测到,其贡献率为16%—33.3%,可增加粒重效应值2.30-2.97g,该位点是稳定表达的主效QTL。9个QTL的加性效应均来自大粒母本山农01-35,单个QTL位点加性效应可增加千粒重1.09—2.97 g。[结论]构建的覆盖小麦21条染色体的分子遗传图谱共含有6 241个多态性标记,标记间平均距离为0.77 c M。利用该图谱检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个控制粒重的加性QTL,其中QGW4B-17是稳定表达的主效QTL位点,贡献率为16.5%—33%,可增加粒重效应值2.30—2.97 g。
文摘由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得了168个株系的DH群体为材料,分别用蒸馏水(对照)以及50、100mmol/L Na Cl溶液处理,对小麦幼苗的苗高、苗干重进行了QTL定位及效应分析。利用完备区间作图法,共检测到16个加性QTL和17对上位性互作QTL。其中,检测到8个控制苗高的QTL,分布在小麦2A、2D、3B、4D、6B和7B染色体上,单个QTL可解释3.38%-22.96%的遗传变异,位于4D和7B染色体上控制苗高的QSH4D和QSH7B两个QTL位点在两个环境中均被检测到,QSH4D在两个环境里的遗传贡献率分别为17.9%和22.96%,为一主效QTL位点;检测到8个控制苗干重的QTL,分布在小麦1A、1B、2B、2D、4D和5B染色体上,单个QTL可解释4.53%-9.10%的遗传变异。在1A染色体上控制小麦幼苗苗干重的QDSW1A,在盐胁迫和非盐胁迫下均稳定表达,贡献率分别为7.78%和7.87%,可用于小麦耐盐的分子标记辅助选择。加性效应和上位效性均对小麦幼苗苗高和苗干重的遗传起重要作用。
文摘目的研究基于反向散射的定量超声生物标记物在妊娠妇女宫颈微结构变化中的诊断价值。方法选取2020年7—12月在阳江市第三人民医院产检的孕妇40例,将其分为两组,早产组20例妇女在孕早期(妊娠5~14周)即终止妊娠;足月组中20例在孕晚期(37~41周)足月引产。均接受了超声检查,统计分析两组孕妇的衰减系数(attenuation coefficient,SAC)和平均背向散射功率差(average backscattering power difference,mBSPD),并分析早产组孕妇的漏斗形成情况。结果早产组孕妇20例中,在漏斗形状方面,U型、V型、Y型、T型分别占40.00%、30.00%、20.00%、10.00%。早产组孕妇的SAC和mBSPD均低于足月组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于反向散射的定量超声生物标记物在妊娠妇女宫颈微结构变化中的诊断价值较高。