中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤──附24例临床光镜、电镜及免疫组化研究

本文报告２４例原发于中枢神经系统的恶性淋巴瘤（ＭＬＣＮＳ）。以光镜、电镜和免疫组化进行观察，所得结果与临床资料、随访等对比分析，发现该瘤早、中期瘤细胞围血管分布，并沿Ｖｉｒｃｈｏｗ－Ｒｏｂｉｎ（ＶＲ）间隙扩展；晚期病变弥漫，但不均匀，无滤泡形成，瘤细胞彼此不粘聚。免疫标记及电镜检查，多数为Ｂ细胞起源，少数为组织细胞起源。临床以颅内压增高症状为主，病程多较短。ＣＴ示单灶，少数为多灶病变，呈高密、等密或疏密混合块影，周围可见轻度水肿带，常拟诊为胶质瘤或转移瘤而手术。随访结果表明，该瘤预后差，多于短期内死亡，且较颅外相同的组织学类型更差。另就病因、起源及病理鉴别诊断作了讨论。

11例透明细胞性淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

报告了41例透明细胞淋巴瘤的临床、病理、超微结构和免疫标记的研究结果。讨论了它的临床、组织结构、亚微结构和细胞学特点等。

浆细胞淋巴瘤

本文收集11个单位原诊断为小淋巴细胞性、淋巴浆细胞性、浆细胞性以及FCC 淋巴瘤伴浆化的病例,对其病理切片进行回顾性观察,选出83例符合浆细胞淋巴瘤的病例分成五个类型:①淋巴浆细胞性、②淋巴浆细胞样、③浆细胞性、④前浆细胞性、⑤浆母细胞性淋巴瘤。本组病例常见的部位为淋巴结及消化道,其次是上呼吸道、神经系统及眼眶。其中12例有随访结果,提示浆母细胞性淋巴瘤的预后较差。