某药业醒脑静注射液在临床应用的安全性评价

目的评价云南大理药业生产的醒脑静注射液在临床应用的安全性。方法采用随访下的病例对照研究的方法,调查2009年7月1日至2011年8月20日在我院神经外科使用了云南大理药业醒脑静注射液的住院病例。结果全部调查病例未出现怀疑与云南大理药业醒脑静注射液有关的不良反应。结论云南大理药业生产的醒脑静注射液给药剂量、速度、给药方式、药物溶媒基本上符合醒脑静说明书规定,在我院的临床应用相对安全。

PDCA药事干预模式在门诊艾滋病患者中的效果评价

目的探索基层医院对门诊免费使用抗病毒药物治疗的艾滋病患者进行PDCA药事干预工作模式,并对其效果进行评价。方法制定PDCA药事干预模式,并对150例在本院门诊接受免费抗病毒治疗的艾滋病患者实行药事干预6个月,评价其效果。结果实施PDCA药事干预模式后,免费抗病毒药物管理实现规范化,需求计划制定合理,HIV患者服用抗病毒药物不良反应发生率由干预前的77.3%下降到干预后的60.7%(P<0.01),服药依从性由干预前的86.0%提高到干预后的96.0%(P<0.01),而对药物治疗的满意度也由干预前的90.6%提高到干预后的97.3%(P<0.05)。结论 PDCA药事干预模式有效提高了国家免费药品规范化管理,减少了药物不良反应的发生率,提高了艾滋病患者服药依从性及满意度。

丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性评价

目的对丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性进行评价。方法采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法,并采用调查表收集丹参川芎嗪注射液临床使用情况及不良反应发生情况,采用描述性统计分析。结果丹参川芎嗪注射液不良反应/事件发生率为5.95‰;不良反应/事件均为轻度到中度,没有严重不良反应。结论丹参川芎嗪注射液不良反应/事件发生率属于偶见。