蛋白激酶受体在炎症性肠病大鼠模型结肠组织中表达

目的研究TNBS诱导IBD的大鼠模型制备以及了解IBD大鼠的结肠组织中PAR受体家族存在的情况。方法肛门灌注TNBS用7天造模。7天后时疾病活动情况及;组织学损伤的评估;采用髓过氧化物酶活性试验以及实时定量荧光PCR检测方法。结果实验7天时两组体重比较分别为239±17.77克;161.5±5.19克,P<0.05。实验组体重减少22.9±4.6克;对照组增加60.65±14.63克;实验期间每日两组大鼠进食为5.4±2.0克,23.46±4.1克;P<0.01。TNBS-组大鼠DAI评分明显低于对照组大鼠的平均DAI评分分别为8.8分和0.2分。对照组1.08±0.09U/1cm结肠;P<0.05。各实验组大鼠上述两种PAR-1 mRNA,PAR-2 mRNA均显著上升,分别为317.0±53.86%,354.9±97.48%。相比对照组大鼠的PAR-1 mRNA,PAR-2 mRNA水平为81.25±13.30%;83.50±524.42%,P<0.05。结论TNBS可以很好的制备出IBD大鼠模型。TNBS诱导的IBD大鼠模型的结肠组织中存在着PAR-1 mRNA和PAR-2 mRNA水平升高,提示着PARs受体的激活在IBD的炎症过程起着一定的作用。