蚌肉多糖提取物抗UVB致人真皮成纤维细胞损伤的研究

利用人真皮成纤维细胞(HDF-a)和中波紫外线(306 nm)建立皮肤光损伤模型,以该模型考察蚌肉多糖提取物(HCP)抵御光损伤的能力,分别对其抑制氧化损伤和炎症损伤的功效进行评价。结果显示:质量浓度为0.1,1和10 g/L的HCP能显著提高光损伤HDF-a的存活率,最高可达86.63%;在抑制氧化损伤方面,HCP能有效提高细胞内SOD活性和GSH含量并降低MDA含量,增强细胞清除自由基的能力;在舒缓炎症方面,HCP能阻断NF-κB信号通路,从而抑制IL-6等炎症因子的释放。

葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用

研究葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方的解酒功能和保护肝脏活性。通过动物行为学实验,研究对比葛根、藤茶、玉米低聚肽单独使用及其联合使用的解酒效果,结果表明,与模型组比较,葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方能显著延长小鼠的醉酒时间至(55.14±20.97)min,缩短醒酒时间至(75.88±23.28)min(p<0.05),明显改善醉酒小鼠的行为学指标。通过建立小鼠慢性酒精性肝损伤模型,测定血清及肝组织生化指标,观察肝组织病理变化以及检测肝组织蛋白表达水平,研究复合组方的保肝作用,结果表明,与模型组比较,复合组方能够减轻酒精对小鼠肝细胞的损伤,显著使肝损伤模型小鼠血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性及肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量分别降低至(17.09±6.26)U/L,(21.41±6.80)U/L 和(2.46±0.31)nmol/mg,肝组织中还原型谷胱甘肽(glutathione reduced,GSH)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性分别增加至(8.80±2.14)nmol/mg 和(241.99±35.60)U/mg(p<0.05),改善肝组织病理形态变化,下调肝组织中 NF-κB、TNF-α表达。这表明复合组方具有解酒保肝作用,其作用机理可能与抗氧化活性、抑制炎症相关信号有关。

中药生发液对小鼠脱发的治疗作用研究

通过给小鼠背部脱毛区涂抹中药生发液,研究了生发液对小鼠脱发的治疗作用。通过测量小鼠新生毛发的长度考察生发液对毛发再生速度的影响;利用皮肤HE染色切片研究生发液对毛囊形态结构和终毛/毳毛比值的影响;利用皮肤Masson染色切片研究生发液对胶原纤维排列的影响;利用Western Blot法研究生发液对皮肤内乳酸脱氢酶(Ldha)表达的影响。结果表明,与对照组比较,经中药生发液处理后的药物组毛发再生速度加快、毛囊数量增多、终毛/毳毛比值提高、胶原纤维排列更紧密有序、Ldha表达上调,说明中药生发液具有促进毛发生长的功效。

解酒护肝饮解酒及对急慢酒精性肝损伤的保护作用

为了评价解酒护肝饮解酒效果及其对急、慢性酒精性肝损伤保护作用机制,本研究通过建立醉酒模型,确定致醉剂量;通过醉酒睡眠实验比较解酒护肝饮解酒特性;通过测定醉酒小鼠血乙醇含量的变化,研究解酒护肝饮对乙醇代谢的影响;通过建立急慢性酒精性肝损伤模型,测定AST、ALT、SOD活性,GSH、MDA水平,HE染色切片观察肝组织形态学的变化。研究发现小鼠最佳致醉剂量为11 m L/kg;与模型组比较,解酒护肝饮高(HD)、中剂量组(MD)均可延长醉酒时间、缩短醒酒时间(p<0.05),高、中剂量组可降低酒精灌胃后2 h、3 h时间点血乙醇含量(p<0.05);与模型组比较,急慢性酒精肝损伤模型各剂量组均能显著降低血清AST、ALT活性(p<0.05),急性酒精性肝损伤模型中,各剂量组肝组织SOD、GSH水平上升(p<0.05),MDA水平下降(p<0.05),而在慢性酒精性肝损伤模型肝组织中,低剂量组(LD)的SOD、GSH及MDA水平没有统计学差异;病理切片观察可见,急慢性酒精肝损伤模型高、中、低剂量组均能显著改善肝组织因乙醇而导致的肝损伤,并且高、中剂量组效果较好。本研究表明解酒护肝饮可显著延长醉酒时间,缩短醒酒时间,降低血乙醇的含量,对酒精诱导的肝损伤有较好的保护作用。