骨髓炎颗粒HPLC指纹图谱及一测多评法测定7种成分含量

目的建立骨髓炎颗粒的HPLC指纹图谱及一测多评法(QAMS)测定骨髓炎颗粒中绿原酸、连翘酯苷、芦丁、黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷、党参炔苷等7种主要成分的含量。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·mL^(-1),柱温为30℃,检测波长为280 nm,建立骨髓炎颗粒HPLC指纹图谱与测定绿原酸、连翘酯苷、芦丁、黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷、党参炔苷等7种主要成分含量。结果10批样品共标定了26个共有峰,指认了7个峰,相似度均大于0.995。以黄芩苷为内参物,分别建立绿原酸、芦丁、连翘酯苷、黄芩素、汉黄芩苷、党参炔苷的相对校正因子分别为2.3131、4.1377、2.1300、0.7248、1.9161、8.1718;其校正因子在不同色谱条件下的RSD均小于2%。该6种成分含量用外标法进行测定,与QAMS法比较成分含量结果无明显差异。结论建立的HPLC指纹图谱及7种成分QAMS法,科学合理、简便易行,可用于骨髓炎颗粒中有效成分含量的测定,为深入研究其质量标准奠定基础。

基于HPLC法测定骨髓炎颗粒中4种主要有效成分含量

目的建立骨髓炎颗粒中黄芩苷、绿原酸、黄芪甲苷、汉黄芩苷等主成分含量测定方法,为深入研究骨髓炎颗粒奠定基础。方法采用HPLC法。色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长280 nm;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。结果绿原酸、黄芪甲苷、黄芩苷、汉黄芩苷分别在质量浓度6.00~120、5.75~115、34.0~680、7.55~151μg/mL范围内线性关系良好,r均大于0.9995;加样回收率分别为97.71%、100.36%、99.81%、101.05%,RSD值均小于2.0%。结论所建立的含量测定方法操作简单,重复性及准确性较好,可用于骨髓炎颗粒的质量标准评价。