目的用网络药理学和分子对接方法研究润肺宁神方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)致失眠的机制。方法在TCMSP、Batman和CTD数据库查找润肺宁神方中药材的化学成分和靶点;在Disgenet、GeneCards、CTD和Malacards数据库中查找COVID-19和失...目的用网络药理学和分子对接方法研究润肺宁神方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)致失眠的机制。方法在TCMSP、Batman和CTD数据库查找润肺宁神方中药材的化学成分和靶点;在Disgenet、GeneCards、CTD和Malacards数据库中查找COVID-19和失眠的相关靶点;用Cytoscape 3.2.1软件构建成分-靶点-疾病网络;在String数据库构建PPI网络;用R语言软件平台中Cluster Profiler软件包将共同靶点进行通路富集。用Discovery Studio 4.0软件对COVID-19致失眠相关的核心靶点进行分子对接。结果搜集到润肺宁神方药材成分349个,靶点1904个,COVID-19相关靶点1505个,失眠相关靶点1337个;韦恩图取交集得到2个疾病共同靶点404个,药材与2个疾病交集靶点250个,靶点间相互作用网络构建分析筛选出核心靶点33个。通路富集分析显示,润肺宁神方治疗失眠主要作用于AKT1、INS、TP53、IL-6、JUN、CASP3、TNF、CAT、PTGS2和CXCL8等关键靶点,参与人类巨细胞病毒感染、流体剪切应力与动脉粥样硬化和糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等重要通路过程。分子对接结果表明,核心靶点与β-谷甾醇、1-甲氧基菜豆素、3′-羟基-4′-O-甲基光甘草定与脱水淫羊藿素的亲和力较高。处方治疗COVID-19致失眠可能是通过PTGS2、AR、PPARG、NOS2和HSP90AA1等靶点发挥作用。结论推测润肺宁神方通过抑制IL-6、TNF-α等途径发挥治疗COVID-19致失眠的作用。展开更多
目的 探寻宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)合并发热的作用机制。方法 用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, ...目的 探寻宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)合并发热的作用机制。方法 用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, TCMSP)筛选宣肺解热颗粒的有效组分,并预测潜在靶基因,并用GeneCards和CTD数据库检索新型冠状病毒肺炎合并发热的相关疾病靶点,得到上述二者共有的靶点,导入Cytoscape中构建“成分-靶点-疾病”网络。将上述二者共有的靶点输入STRING蛋白相互作用在线数据库,将得到的数据结果导入Cytoscape软件获得PPI(protein-protein interaction)网络;用R语言对共同靶点进行GO(Gene Ontology)与KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析。结果 经筛选得到活性成分84个、靶点82个。通路富集分析显示,宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎合并发热主要作用于蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT1)、肿瘤蛋白P53(Tumor Protein P53,TP53)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等关键靶点。KEGG通路富集分析显示,主要与影响流体剪切应力与动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染和糖尿病并发症中的AGE-RAGE等信号通路有关。分子对接结果显示,核心靶点与β-谷甾醇、刺芒柄花素及N-反式阿魏酰酪胺等有较强的的亲和力。结论 本研究初步验证宣肺解热颗粒可通过多成分、多靶点和多通路来发挥治疗COVID-19合并发热的作用。展开更多
基于滋阴益胃胶囊内容物的粉体学性质缺陷,筛选导致内容物粉体学性质缺陷的主要问题饮片细粉,导入粉体改性工艺改善主要问题饮片细粉粉体学性质以提升胶囊内容物制剂学性质,从而提升滋阴益胃胶囊内容物均一性,为粉体学改性技术在中药固...基于滋阴益胃胶囊内容物的粉体学性质缺陷,筛选导致内容物粉体学性质缺陷的主要问题饮片细粉,导入粉体改性工艺改善主要问题饮片细粉粉体学性质以提升胶囊内容物制剂学性质,从而提升滋阴益胃胶囊内容物均一性,为粉体学改性技术在中药固体制剂上的应用提供示范。通过滋阴益胃胶囊内容物粉体学性质考察,明确胶囊内容物粉碎粒径与粉碎时间具有良好的相关性,根据测定粉体流动性、润湿性明确造成胶囊内容物质量缺陷为蒲公英、老龙皮饮片细粉,通过引入药用辅料硬脂酸镁与蒲公英、老龙皮饮片细粉进行超微粉碎制备"核-壳"复合粒子改善问题饮片细粉粉体学性质,通过测定复合粒子流动性、润湿性等各项粉体学表征数据,以及扫描电镜测定(scanning electron microscopy,SEM)、红外测定(infrared ray,IR)结果筛选确定最佳硬脂酸镁用量为2%、复合时间为3 min,继而将复合粒子回归滋阴益胃胶囊内容物全处方,通过对比原胶囊和改性过的复合胶囊内容物粒径、流动性、润湿性、堆密度均匀度、色差值均匀度等粉体学表征数据以及含量均匀性、体外溶出测定结果,可得制备的复合胶囊内容物粉体学性质得到一定改善,含量均匀性显著提高,且改性前后并未改变该制剂的物质基础,确定该制备工艺稳定可行。通过粉体改性技术解决了传统胶囊剂制备过程中易出现的处方制剂学缺陷,为粉体改性技术用于提升中药固体制剂品质,推动胶囊剂等中药传统剂型的二次开发与升级提供了实验依据。展开更多
文摘目的用网络药理学和分子对接方法研究润肺宁神方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)致失眠的机制。方法在TCMSP、Batman和CTD数据库查找润肺宁神方中药材的化学成分和靶点;在Disgenet、GeneCards、CTD和Malacards数据库中查找COVID-19和失眠的相关靶点;用Cytoscape 3.2.1软件构建成分-靶点-疾病网络;在String数据库构建PPI网络;用R语言软件平台中Cluster Profiler软件包将共同靶点进行通路富集。用Discovery Studio 4.0软件对COVID-19致失眠相关的核心靶点进行分子对接。结果搜集到润肺宁神方药材成分349个,靶点1904个,COVID-19相关靶点1505个,失眠相关靶点1337个;韦恩图取交集得到2个疾病共同靶点404个,药材与2个疾病交集靶点250个,靶点间相互作用网络构建分析筛选出核心靶点33个。通路富集分析显示,润肺宁神方治疗失眠主要作用于AKT1、INS、TP53、IL-6、JUN、CASP3、TNF、CAT、PTGS2和CXCL8等关键靶点,参与人类巨细胞病毒感染、流体剪切应力与动脉粥样硬化和糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等重要通路过程。分子对接结果表明,核心靶点与β-谷甾醇、1-甲氧基菜豆素、3′-羟基-4′-O-甲基光甘草定与脱水淫羊藿素的亲和力较高。处方治疗COVID-19致失眠可能是通过PTGS2、AR、PPARG、NOS2和HSP90AA1等靶点发挥作用。结论推测润肺宁神方通过抑制IL-6、TNF-α等途径发挥治疗COVID-19致失眠的作用。
文摘目的 探寻宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)合并发热的作用机制。方法 用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, TCMSP)筛选宣肺解热颗粒的有效组分,并预测潜在靶基因,并用GeneCards和CTD数据库检索新型冠状病毒肺炎合并发热的相关疾病靶点,得到上述二者共有的靶点,导入Cytoscape中构建“成分-靶点-疾病”网络。将上述二者共有的靶点输入STRING蛋白相互作用在线数据库,将得到的数据结果导入Cytoscape软件获得PPI(protein-protein interaction)网络;用R语言对共同靶点进行GO(Gene Ontology)与KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析。结果 经筛选得到活性成分84个、靶点82个。通路富集分析显示,宣肺解热颗粒治疗新型冠状病毒肺炎合并发热主要作用于蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT1)、肿瘤蛋白P53(Tumor Protein P53,TP53)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等关键靶点。KEGG通路富集分析显示,主要与影响流体剪切应力与动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染和糖尿病并发症中的AGE-RAGE等信号通路有关。分子对接结果显示,核心靶点与β-谷甾醇、刺芒柄花素及N-反式阿魏酰酪胺等有较强的的亲和力。结论 本研究初步验证宣肺解热颗粒可通过多成分、多靶点和多通路来发挥治疗COVID-19合并发热的作用。
文摘基于滋阴益胃胶囊内容物的粉体学性质缺陷,筛选导致内容物粉体学性质缺陷的主要问题饮片细粉,导入粉体改性工艺改善主要问题饮片细粉粉体学性质以提升胶囊内容物制剂学性质,从而提升滋阴益胃胶囊内容物均一性,为粉体学改性技术在中药固体制剂上的应用提供示范。通过滋阴益胃胶囊内容物粉体学性质考察,明确胶囊内容物粉碎粒径与粉碎时间具有良好的相关性,根据测定粉体流动性、润湿性明确造成胶囊内容物质量缺陷为蒲公英、老龙皮饮片细粉,通过引入药用辅料硬脂酸镁与蒲公英、老龙皮饮片细粉进行超微粉碎制备"核-壳"复合粒子改善问题饮片细粉粉体学性质,通过测定复合粒子流动性、润湿性等各项粉体学表征数据,以及扫描电镜测定(scanning electron microscopy,SEM)、红外测定(infrared ray,IR)结果筛选确定最佳硬脂酸镁用量为2%、复合时间为3 min,继而将复合粒子回归滋阴益胃胶囊内容物全处方,通过对比原胶囊和改性过的复合胶囊内容物粒径、流动性、润湿性、堆密度均匀度、色差值均匀度等粉体学表征数据以及含量均匀性、体外溶出测定结果,可得制备的复合胶囊内容物粉体学性质得到一定改善,含量均匀性显著提高,且改性前后并未改变该制剂的物质基础,确定该制备工艺稳定可行。通过粉体改性技术解决了传统胶囊剂制备过程中易出现的处方制剂学缺陷,为粉体改性技术用于提升中药固体制剂品质,推动胶囊剂等中药传统剂型的二次开发与升级提供了实验依据。
