对硝基甲苯与多硫化钠反应的机理研究

对硝基甲苯与多硫化钠在乙醇-水溶液中加热,可以生成对氨基苯甲醛,这是目前工业上合成对氨基苯甲醛的最佳途径。在此反应中对硝基甲苯分子内的一个基因被还原(NO_2→NH_2)而另一个基因则被氧化(CH_3→CH==O)。因而,这是一个有趣的反应。关于它的反应机理。

对测不准关系的认同与争议

介绍了测不准关系的一些不同的表述和证明方法,对其中关于这一原理的认同和有争议的问题进行了比较与分析.结合殿村和蔡林格(Zeilinger)近期完成的电子和中子衍射实验的结果,评述了有关量子理论的新进展.这些实验充分地证明了单个粒子具有波动性的事实.测不准关系原本是微观粒子波动性质的必然结果,所以它应当适用于单个微观粒子.

量子态叠加原理有关问题的实质分析

介绍并评论了布洛欣采夫、狄拉克、朗道、麦克默里以及喀兴林关于量子态叠加原理的表述,比较和分析了各种表述中的观点和有争议的问题,对于叠加原理的物理意义,以及数学型叠加和物理型叠加等问题进行了讨论,特别强调了体系的外部环境与状态叠加之间的关系。

关于量子态叠加原理表述方式的讨论与建议

对量子力学教科书中关于态叠加原理的表述进行了讨论.提出一种新的关于这一原理的表述方式:如果当外部条件A1单独存在时,体系的态是Ψ1,当外部条件A2单独存在时,体系的态是Ψ2,则在Ax和Ay两个外部条件同时存在时,体系的态就是一种叠加态,可用Ψ来表示。当Ax和Ay之间的相互作用可以忽略时,Ψ就等于Ψ1与Ψ2的线性叠加。

波函数中的相因子和量子态叠加原理

讨论了波函数中相因子的物理意义以及量子态的相对相位与叠加原理之间的关系。结果表明:1.当两个或多个态叠加时,它们的相对相位的改变会对叠加的结果有很大的影响;2.具有不同相位的两个相同的态相互叠加时,可能会产生一个与原来两个态完全不同的新态。结合以上的讨论对文献中关于量子态叠加原理的一些不同的表述作了进一步的评论。

气体不平衡状态理论方程在科学上的重大意义──兼评有机分子的半金属结构模型理论

扼要阐述物理化学家张克武教授创立的分子热力学理论模型－氩模型及被称为“张克武气体不平衡状态理论方程”这一基本理论在科学发展上的重大作用。对与此有关的理论也作了简单的评价。

原子中的电子为何能通过节面

本文根据态的叠加原理和厄米算符的简并本征函数的性质,讨论了原子中电子的状态问题,从而说明原子中的电子是可以通过节面的.

气体不平衡状态理论方程在科学上的重大意义──兼评有机分子的半金属结构模型理论

扼要阐述物理化学家张克武教授创立的分子热力学理论模型：氩模型及被称为“张 克武气体不平衡状态理论方程”这一基本理论在科学的发展上的重大作用。对与此有关的理论 也作了简要的评价。

黑龙江狼毒大戟挥发油成分的研究

从黑龙江省产的狼毒大戟根中提取出的挥发油,用气相色谱—质谱联用仪分析,表明有十七种化学成分,并确证了其中十四种化合物的结构与含量．由干燥的狼毒大战根中提取此种挥发油的收率为0．2%/

应用分子连接性指数建立卤代烃结构与沸点的关系

选取100种卤代烃类化合物,运用拓扑理论,采用多元线性回归法建立了该类化合物的分子连接性指数与常压下沸点的定量关系式,其相关系数达到0.898 9.从定量关系式各自变量的系数可以分析此类化合物的沸点与分子结构特征的关系,结果表明分子的沸点随0X增大而降低,随1X2、X、3X的增大而升高.计算出的不同卤代烃的沸点与已知数据比较表明:计算误差在允许范围内.

对硝基甲苯在多硫化钠溶液中氧化还原机理的质谱研究

采用高分辨质谱仪跟踪监测对硝基甲苯在多硫化钠存在下于乙醇-碱性水溶液中生成对氨基苯甲醛过程中反应中间体的变化及转变规律.结果显示,在80℃时反应进行到120min之内,有数种分子量较大的缩合中间体生成,表明对氨基苯甲醛可能是经类席夫碱的多聚体水解生成的.同时,对席夫碱多聚体的形成提出了与文献不同的机理.

吲哚丁酸酯类的合成及其生物活性研究

采用常规酯化方法合成吲哚丁酸甲酯和乙酯，然后用吲哚丁酸甲酯与长链和支链的醇在对甲苯磺酸或钛酸四丁酯的催化下进行酯交换，合成了七种吲哚丁酸酯。它们的分子结构用红外光谱、核磁共振和元素分析进行了确认，并测定七种吲哚丁酸酯的生物活性。

黑龙江狼毒大戟化学成份的研究(Ⅰ)——邻苯二甲酸二丁酯的分离与鉴定

本文报导了从黑龙江狼毒大戟根中提取并分离出第一种化合物(邻苯二甲酸二丁酯)的实验方法,通过红外光谱、质谱以及物理常数的测定确定了它的结构。

有关液体导热率及三个著名计算公式的讨论和评述

文献［1］提出国际上“三个著名的液体导热率计算法”：即Latini法，沸点法（Riedel-Sato法）和张克武法．本文通过检索集了大量经过严格评审的实验数据，主要根据当前工程设计要求针对这三个方法加以对比分析、研究、证明了文献［2］（已被“SCI”收录）中提出的液体导热率理论方程计算简便，物理意义明晰，普适性好，特别是精度高，经用26类256种850个实测据验算其平均误差仅1．89％．比著名的Latini式和Riedel－Sato式的精高5倍以上。这一结论对化工、动力和高新技术的生产工艺控制和开发设计的基础计算的可靠性的保证，有很大的实用价值。

碘代查尔酮及碘代黄酮的合成

双黄酮化合物一般是由单黄酮核通过 C—C 或 C—O—C 连接,其合成主要是通过Ullmann 偶联反应;一种是由碘代黄酮发生对称或交叉偶联。

芳香族硝基化合物与多硫化钠反应的研究(VⅢ)──硝基苯,邻硝基甲苯与多硫化钠反应的速率方程的确定

采用气相色谱方法测定了硝基苯、邻硝基甲苯与多硫化钠反应的浓度随时间的变化过程。根据动力学原理处理实验数据，获得动力学曲线方程。结果表明反应均为一级反应，并分别确定了反应的速率方程。

芳香族硝基化合物与多硫化钠反应的研究(VII) 苄基卤化物与多硫化钠反应的GC/MS的研究

首次采用ＧＣ及ＧＣ／ＭＳ方法分别对苄基氯、对硝基苄基溴与多硫化钠反应进行了分析，并确定了反应的中间体结构：节基二硫化物及氨基苄基硫化物。通过对反应过程研究与讨论，为ＰＮＴ与多硫化钠反应机理研究提供了证据。

芳香族硝基化合物与多硫化钠反应研究(Ⅲ)取代基团对反应的影响

采用紫外光谱及ESR分别测定了不同取代基团的芳香族硝基化合物与多硫化钠溶液的反应。表明当硝基邻位含有取代基团时，将不利于反应；而当甲基邻位含有推电子基团时，使反应速率降低，含有吸电子基因时将促进反应。

TBl—TSl相关模型及其在有机学化中的应用

分子中被若干个o键隔开的轨道之间存在两种相互作用——通过键的相互作用(TBI)和通过空间的相互作用(TSD).根据这两种作用的分析,我们提出一种综合模型(TBI—TSI相关模型)用以说明有机反应的立体选择性和反应活性.由这一模型推测的结果与许多有机反应的实验事实相符.

4-氨基-N-2-喹喔啉基苯磺酰胺的合成

采用三步法合成标题化合物的重要中间作2－氯喹喔啉，即以邻硝基苯胺和双烯酮为起始原料经酰胺化。成环、还原和氯代制得2－氯喹喔啉，第三步的还原氯代由一步完成，其中三氯化磷既是氯化试剂又作还原剂。最后使中间体2－氯喹喔啉与苯磺酰胺在催化剂存在下缩合得到标题化合物。