RP-HPLC同时测定乐脉颗粒中阿魏酸和丹酚酸B含量

目的：建立RP—HPLC法同时测定乐脉颗粒（丹参、川芎、赤芍、红花、等）中阿魏酸和丹酚酸B两种有效成分的含量。方法：采用Diamonsil—C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-甲酸-三乙胺．水（18．6：2：1：81）为流动相等度洗脱；流速：1．3mL／min；柱温：35℃；检测波长：320nm。结果：阿魏酸和丹酚酸B浓度分别在0．51～5．10μg／mL（r=0．9999）和35．8—358．0μg/mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好；方法平均回收率（n=9）分别为99．4％（RSD=1．0％），99．3％（RSD=0．53％）。结论：本方法简便、准确，重复性好，可用于同时测定乐脉颗粒中阿魏酸和丹酚酸B的含量。

东北地产轮叶党参生药鉴定与高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立专属性较强的东北地产轮叶党参鉴别方法,为研究和开发轮叶党参提供参考依据。方法采用外观性状、组织切片、粉末制片的方法进行生药学研究,采用高效液相色谱法研究该药材甲醇提取物的指纹图谱。结果其石细胞群、乳管群、木薄壁细胞的显微特征比较典型,建立了该药材的高效液相色谱指纹图谱,确定了17个共有特征色谱峰。结论生药鉴定与指纹图谱鉴别方法准确、可靠,为有效控制轮叶党参的质量提供了依据。

HPLC法测定正骨水中丹皮酚含量的不确定度分析

目的探讨正骨水中丹皮酚HPLC定量分析方法的测量不确定度评定。方法通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;采用不确定度的评估方法,结合HPLC法测定正骨水中丹皮酚含量的方法确认数据,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果用HPLC法测定正骨水中丹皮酚含量的扩展不确定度为±0.0018 mg/ml。结论本研究采用的评定方法可为HPLC法含量测定结果的测量不确定度评估提供参考。

气相色谱法测定中药酊剂甲醇量的测量不确定度评定

目的建立中药酊剂甲醇量检查法的不确定度分析方法。方法以气相色谱法测定正骨水中的甲醇量为例,通过分析测量过程,确定甲醇量检查法的不确定度来源,采用不确定度的评估方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果气相色谱法测定中药酊剂甲醇量的扩展不确定度为±0.00078%。结论本文可为甲醇量检查法的测量不确定度评估提供参考。

獾油质量标准研究

目的：完善獾油的质量标准。方法：比较5批獾油及其它4种动物油的外观性状，并按照2005版中国药典一部附录的方法测定它们的相对密度、折光率、酸值、过氧化值。结果：确定獾油相对密度应为0．905～0．908，折光率应为1．460～1．463，酸值应不大于4．0，过氧化值应不大于0．5。结论：通过研究提高了獾油的质量标准。

药食两用植物——轮叶党参优质高产栽培技术

轮叶党参Codonopsis lanceolata Benth.et Hook.是桔梗科党参属多年生缠绕草本植物,又名羊乳、山胡萝卜、四叶参等。其根既可食用,也作为民间草药,是药食兼用的中药材。传统医学认为其根入药有补气养阴、润肺生津、消肿排脓及解毒疗疮之功效[1]。

化学试剂分类在食品药品检验机构化学试剂管理中的作用分析

目的探讨化学试剂分类在食品药品检验机构化学试剂管理中的作用。方法查阅化学试剂分类相关文献、标准及法规,对化学试剂分类进行归纳,并进行分析讨论。结果化学试剂分类在化学试剂采购、验收、贮藏、配制、使用、废弃等管理工作中均具有重要作用。结论食品药品检验机构化学试剂管理应重视化学试剂的分类,应根据化学试剂的分类及理化性质进行分类管理。

原子吸收光谱法测定十种寄生药材中铜、铁、锰、锌的含量

目的：测定十种寄生中铜、铁、锰、锌四种微量元素。方法：用硝酸-高氯酸（5∶1）混合液对十种寄生进行消解,采用原子吸收光谱法测定。结果：十种寄生均含丰富的锰、铁、锌、铜元素;桑寄生、槲寄生四种元素的含量锰〉铁〉锌〉铜;棱枝槲寄生含铜22.23mg/L、锌66.50mg/L,大苞寄生含铁434.7mg/L、锰667mg/L均高于以上八种寄生的含量;样品回收率在93.0%-98.4%之间;相对标准偏差（RSD）为1.1%-2.0%,表明该方法具有较好的准确性和精密度。结论：该方法简便、灵敏、准确,为寄生药材质量标准提供实验依据。

浅谈基层药检所正确采用药品标准的体会

目的做好基层药检所药品标准的采用和管理工作。方法通过工作实践,自建药品标准查询系统,探讨如何正确采用药品标准。结果与结论将采用药品标准的方法和需要注意的问题加以总结。

芪苈强心胶囊对心力衰竭合并高尿酸血症患者的临床疗效

目的探讨芪苈强心胶囊对心力衰竭合并高尿酸血症患者临床疗效。方法选择60例心力衰竭合并高尿酸血症患者,随机分为对照组(n=38)和治疗组(n=42),对照组使用基础抗心衰药物治疗,治疗组除使用基础抗心衰药物治疗外,加用芪苈强心胶囊治疗,4周后测定BUA、NT-pro BNP和LVEF。结果治疗后2组NT-pro BNP较治疗前均降低,且治疗组较对照组降低更明显,LVEF较治疗前均升高,且治疗组较对照组升高更明显,SUA较治疗前均降低,且治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。与对照组相比,治疗组呋塞米与螺内酯用量显著降低,且治疗的总有效率升高(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊可以显著降低心力衰竭合并高尿酸血症患者NT-pro BNP和SUA,提高LVEF,可以减小呋塞米与螺内酯的用量,改善心功能。

轮叶党参药材生药学研究

目的:为轮叶党参药材质量标准的建立提供参考。方法:采用外观性状、组织切片、粉末制片的方法进行生药学研究。结果:其石细胞、导管、木薄壁细胞的显微特征比较典型,可以将其与桔梗和党参相区别。结论:生药鉴定方法准确、可靠,为有效控制轮叶党参的质量提供了依据。

不同产地轮叶党参有机氯类农药残留量考察

目的:使用毛细管气相色谱法测定10个产地轮叶党参有机氯类农药(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、PCNB、PP'-DDE、PP'-DDD、OP'-DDT、PP'-DDT)的残留量。方法:样品经过丙酮和二氯甲烷超声提取,DB-1701石英毛细管柱程序升温技术分离,电子捕获检测器检测。结果:各被测组分在1～120μg/L范围内均呈良好线性;样品加样回收率为76.4%～111.3%;有3个批次的DDT总量严重超标。结论:方法快速、简便、准确;部分地区有机氯类农药残留量仍然很高,在药材栽培选地时要对土壤中农药的残留量加强检测。

轮叶党参质量标准研究

目的:建立轮叶党参的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法鉴别轮叶党参药材;以高效液相色谱(HPLC)法测定药材中轮叶党参皂苷的含量。结果:TLC中紫丁香苷和刺囊酸的斑点清晰,易于识别。轮叶党参皂苷进样量在2.176～21.76μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为96.54%,RSD=1.2%(n=9)。结论:所建标准可有效控制轮叶党参的质量。

RP-HPLC法同时测定乐脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立RP-HPLC法测定乐脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸4种有效成分的含量。方法:采用Dia-monsil-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果:丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸浓度分别在22.0～440,1.90～38.0,71.0～1.42×103,0.640～12.8μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9995);方法平均回收率(n=9)分别为100.8%,98.6%,101.1%,99.7%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定乐脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸的含量。

填充柱与毛细管柱气相色谱法测定正骨水中乙醇含量的方法比较

使用填充柱和毛细管柱两种不同的气相色谱法,对正骨水中乙醇的含量进行比较测定,同时建立两种分析方法,探讨这两种分析方法的差异。结果表明这两种方法具有简便、快捷、精确灵敏、稳定性好、重现性好、回收率高等特点,适用于正骨水中乙醇量的测定,所测出乙醇的含量接近,相对偏差较小。同时比较分析了两种方法的优缺点。

中药石菖蒲和水菖蒲的鉴别研究

近日,在本市饮片市场上发现很多石菖蒲的掺伪现象,随着对中药材石菖蒲需求的增加,价格不断上涨,又因石菖蒲和水菖蒲饮片在性状上非常相似,不易辨别,两种药材存在混用及掺假的情况。这种状况已经严重影响到了石菖蒲的药材质量和治疗效果,对用药安全造成威胁。本文对石菖蒲和水菖蒲的别名、来源、产地、植物形态、性状、显微、鉴别方法、化学成分及性味、功效主治等进行比较鉴别,以区分其真伪优劣,为今后进一步鉴别石菖蒲真伪提供依据,为市场石菖蒲伪品的打击治理提供参考,为人民用药安全提供保障。