马铃薯种薯不同处理对马铃薯病害防控效果的研究

为降低马铃薯种薯薯块感病、腐烂情况,提高马铃薯苗后健壮程度,降低苗后病害发生情况,在平坝区马铃薯基地开展种薯包衣拌种试验,通过不同包衣拌种处理,研究其对马铃薯出苗情况、对马铃薯主要病害的防控作用。结果显示,马铃薯早疫病发生情况较为严重,其他主要病害未发生或少许发生,在产量上,中生菌素+甲基硫菌灵+过磷酸钙拌种较对照增产29.63%,差异显著,中生菌素+甲基硫菌灵+滑石粉拌种产量次之,较对照增产19.48%。因此,中生菌素+甲基硫菌灵+过磷酸钙拌种是可供本地区冬作马铃薯种薯拌种使用的一种种薯处理方式。

外源硫诱导苦荞镉胁迫响应的比较转录组学分析

Cd(镉)含量超标是影响苦荞(Fagopyrum tararicum)安全生产的主要重金属污染。为揭示外源添加硫(S)对苦荞耐Cd胁迫影响的分子机理,通过比较转录组学分析手段,分析根施100 mg/kg(NH_(4))_(2)SO_(4)(S)处理与5 mg/kg CdCl_(2)(Cd)处理后苦荞叶片的差异表达基因及其功能。结果显示,共获得393983500条干净序列,鉴定到19875个基因,其中差异表达基因共有1760个。通过GO注释和KEGG pathway对这些差异表达基因进行分析表明,外源S添加增强谷胱甘肽还原酶途径,抑制氧化还原途径,并诱导水杨酸响应、脱落酸响应以及生长素响应途径应对Cd毒害。转录组数据鉴定到苦荞FtbHLH68受Cd+S处理特异诱导表达,模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)同源基因突变体Atbhlh68表现出Cd+S处理缺陷表型,且Atbhlh68中叶绿素含量、净光合、GR活性和GSH活性变化均不响应Cd+S处理。研究结果揭示了苦荞响应Cd胁迫转录水平调控过程,阐明外源添加S增强植物抗Cd胁迫的分子机理,为外源S在苦荞抗Cd胁迫中的应用奠定理论基础并提供了作用靶点。

魔芋田间杂草综合防治技术研究进展

魔芋田间杂草种类繁多、危害周期长,杂草与魔芋争肥、争水、争夺生长空间,导致魔芋的产量和品质下降,草害已成为魔芋产业发展的主要障碍之一。为此,对魔芋田间杂草的种类、危害和综合防治技术进行了综述,并分析了目前魔芋杂草防治中存在的问题,提出了相应的解决建议,以期为魔芋田间杂草的综合防治提供参考。

尿道会师失败原因分析(附二例报告)

本文报告了两例骨盆骨折并尿道断裂，创伤性休克病人在我院的治疗经过，尤其是尿道会师术后出现尿道狭窄，最终形成尿道闭锁的发生原因，进行了分析，总结了教训。

脂肪乳剂尿激酶治疗粘连性肠梗阻体会(附12例报告)

本文报道术中应用10％脂肪乳剂加尿激酶预防肠粘连，共接受12例粘连性肠梗阻治疗。术后近远期观察，结果表明：该方法安全、疗效可靠、无毒副作用。

贵州冬作马铃薯增施钾肥的效益分析

为获得详实数据,指导贵州冬作马铃薯合理施肥,研究不同肥料、组合及不同施肥方式对冬作马铃薯产量、商品薯率及经济效益的影响。结果表明:追施不同肥料对冬作马铃薯产量、商品薯率均影响显著;施肥方式对商品薯率影响显著。施肥效果最优的处理为K2SO4+(NH2)2CO和KCl+(NH2)2CO的对水处理;其产值、纯收入和较对照增收比例分别为48490.5元/hm2、21378.0元/hm2、120.2%和45750.0元/hm2、18997.5元/hm2、95.7%,增产增效作用显著,可在冬作马铃薯中进行适当面积推广应用,进一步验证。

气候因素对马铃薯晚疫病发生的影响研究

马铃薯晚疫病的发生跟气候因子息息相关,本文通过为期三年的调查研究发现马铃薯晚疫病的发生与积温、累积降雨量无明显相关系;与相对湿度≥80的天数和发病前高湿天气持续的天数相关性较大,尤其是发病前高湿天气持续的天数,当连续高湿天气持续10天以上时晚疫病就会发生。

威宁马铃薯传统储藏方式对马铃薯种薯主要病害发生及质量的影响

为明确威宁马铃薯传统储藏方式的优缺点,对威宁马铃薯种薯储藏后主要病害发生及质量变化情况进行了研究。结果表明,传统储藏方式节能、空间利用率高,但主要病害发生明显提高,就地土培储藏增加最为明显,其中土传病害增加显著。马铃薯种薯储藏最佳储藏方式为智能冷库恒温储藏;传统储藏方式储藏室散装堆储在储藏空间充足的条件下可用作种薯储藏;就地土培储藏不适用于种薯储藏。

重症急性胰腺炎早期非手术治疗的探讨

重症急性胰腺炎(SAP)是一种常见且极其凶险的外科急症,起病急,进展快,并发症多,死亡率高,SAP治疗方案仍存在较大争论.现将我院95年1月至2003年12月50例该病病人,对早期手术与早期非手术治疗的结果进行比较分析.

贵州冬作马铃薯高产栽培技术及其经济效益

冬作马铃薯由于其生育期短、经济效益高,且可与水稻接茬种植,对解决贵州省冬季稻田闲置问题和提高农户经济收入具有积极意义。为贵州省冬作马铃薯高产栽培提供参考,结合贵州实际情况,对贵州省三大马铃薯冬作示范基地的栽培技术进行总结,从整地及基肥施用、选种及种薯处理、播种与种植密度、田间管理及病虫害防治、适时收获方面介绍冬作马铃薯高产栽培技术,并对贵州不同基地及农户自主种植冬作马铃薯的经济效益进行分析,其中不同冬作马铃薯示范基地经济效益为2 530~5 240元/667m^(2)。在品种与气候条件相同或接近的情况下,种植模式的标准化、田间管理精细化及整体提高栽培技术,可显著提高冬作马铃薯产量,增加经济效益,标准化水平较高的长顺基地相较于农户自主种植经济效益提高1 840元/667m^(2)。

大方县马铃薯主栽品种晚疫病的抗性监测

[目的]筛选出适合大方县气候特点且具有较好的晚疫病抗性和丰产性的马铃薯品种，为其在大方县的推广提供依据。[方法]2012~2014年对大方县6个马铃薯主栽品种（威芋3号、威芋5号、会-2号、宣薯2号、毕引1号、米拉）进行晚疫病抗性监测。[结果]威芋5号、毕引1号和会-2号的抗性表现为中抗（MR），比较稳定，且丰产性最好；宣薯2号和威芋3号均表现为中感（MS），丰产性一般。[结论]威芋5号、毕引1号和会-2号适宜大方县气候特点，具有较好的抗性和丰产性，适合在大方县推广种植。

贵州冬作马铃薯中早熟品种评比分析

为了筛选适合贵州冬作区种植的高产、早熟、优质的马铃薯品种,不断优化品种结构,通过田间试验,对先后引进的9个马铃薯品种进行了评比分析。结果表明:"中薯1号"、"中薯5号"、"福克212"、"中薯3号"、"丰产1号"和"早大白"平均单产较对照分别增产27.6%、19.4%、17.1%、14.5%、14.1%、12%。但"福克212"、"丰产1号"虽然产量高于对照,但统计学差异不明显且商品薯率较低;"闽薯1号"产量低品质差;因此不不建议在贵州冬作区内推广。"红宝石"和"黑美人"作为特色品种,可根据市场需求选择性种植。"中薯1号"、"中薯3号"、"中薯5号"产量高于对照,生育期适中,有一定的推广价值,可在冬作马铃薯中进行适当面积验证及推广应用。

六种药剂对马铃薯晚疫病防控效果分析

马铃薯晚疫病在贵州危害严重,是制约当地马铃薯产业发展的第一大病害,本研究通过采用AUDPC的评价方法对市场上主要的晚疫病防控药剂进行评价。结果表明,10%氟噻唑吡乙铜的防治处理AUDPC值最低,为153.45%·天,相对防效为88.94%,防控效果最好;72%霜脲·锰锌、52.5%噁酮·霜脲氰防治效果中等。同时,利用AUDPC值代替病情指数进行相对防效测算也具有一定的可靠性。

PSTVd,PLRV和PVS在马铃薯试管苗不同部位继代积累规律研究

为研究病毒和类病毒在马铃薯试管苗不同部位的积累规律,利用实时荧光定量PCR和DAS-ELISA两种方法检测马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)、马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PL-RV)和马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS)在马铃薯试管苗基部和顶端继代培养5代(继5代)后的含量。结果表明:PSTVd,PLRV和PVS在马铃薯试管苗常规组织培养过程中是逐代传递的,其在马铃薯试管苗顶端和基部的积累规律存在显著的品种差异,分别供试的7个品系中,存在PSTVd顶端积累和基部积累效应的各3个品系,存在PLRV顶端积累和基部积累效应的分别为4个和2个品系,存在PVS顶端积累和基部积累效应的分别为3个和2个品系,其中PSTVd的顶端积累效应最强为基部的4倍;同一马铃薯品系的顶端和基部对不同病毒和类病毒的积累趋势相对一致。实时荧光定量PCR是一种灵敏度很高的定量检测马铃薯病毒和类病毒的方法。

魔芋软腐病pelD和pelE基因的克隆与表达分析

【目的】为探明魔芋软腐病病原菌的致病机理和更好地防治该病,摸清果胶酸盐裂解酶在软腐病致病过程中的作用。【方法】以魔芋软腐病菌为材料,通过PCR克隆技术获得魔芋软腐病中重要的果胶盐裂解酶基因,对克隆的基因进行相关生物信息学分析,并通过构建原核表达载体,经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳检测。【结果】获得具有完整阅读框的魔芋软腐病pelD和pelE基因,2个基因均在约45 ku处出现明显的条带,2个基因诱导后酶活性均明显升高,pelD和pelE诱导后酶活分别是诱导前的1.79和1.75倍。【结论】研究获得具有正常功能的魔芋pelD和pelE基因,为深入研究此2个基因的功能奠定了基础。

反转录-环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测马铃薯病毒

为寻求低成本快速准确灵敏度高的马铃薯病毒检测方法,根据马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)、马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)和马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)的外壳蛋白基因序列设计4条特异引物,建立LAMP检测技术。结果表明:LAMP检测方法灵敏度下限是10个拷贝的病毒量,该方法检测PVX、PVY和PLRV特异性好,灵敏度高,1h可完成检测,且检测成本低。