肿瘤浸润性淋巴细胞治疗人恶性间皮瘤

恶性胸膜间皮瘤(MPM)的常规治疗效果不好，存在免疫抑制作用。用肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)抗肿瘤．是近年来过继免疫治疗的一个新途径。我们用TIL，白细胞介素2(IL-2)、干扰素(IFN)协同治疗3例MPM，初步观察效果较好。

过继免疫治疗3例恶性间皮瘤

<正> 恶性胸膜间皮瘤(MPM)的常规治疗效果不好,存在免疫抑制作用。用肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)抗肿瘤,是近年来过继免疫治疗的一个新途径。我们用TIL、白细胞介素2(IL-2)、干扰素(IFN)协同治疗3例MPM,初步观察效果较好。 3例病人中男2例,女1例,年龄50～68岁,均经病理学证实为MPM,其中1例伴腹膜间皮瘤。无菌抗凝采集胸水,常规分离得到淋巴细胞,将细胞调至1～2×10~6/ml,置含8％人AB血清的RPMI1640中,加IL-2诱导7～20天。

过继免疫治疗中癌肿患者各项免疫学检查及其评价

对１２例接受过继免疫治疗的中晚期恶性胸腹水病人进行治疗前后的体液、细胞免疫功能测定，并与２３例正常对照进行了比较。结果显示该种病人体液免疫功能与正常人无差异（Ｐ＞０．０５），治疗前后变化亦不大；细胞免疫功能明显降低（Ｐ＜０．０１），治疗后逐步上升。对胸腹水中淋巴细胞与癌细胞的比值计数表明，当二者比值约为１０：１时，胸腹水在７～１０天消失，这对疗效评估和预后的预测有一定意义。

用TIL细胞和rIL—2、IFN联合治疗恶性胸膜间皮瘤

胸膜间皮瘤较少见.目前尚缺乏有效疗法.手术、放、化疗结果常不满意.近年来,白细胞介素2(IL—2)、过继转移免疫疗法为许多放、化疗无效的中晚期癌症病人提供了新的治疗途径.目前已确认有几种淋巴细胞亚群可用于过继免疫治疗,其中杀伤活性最高的是肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL).本文探讨了这方面的工作并附1例报告.ILAK/IL—2疗法:LAK细胞是一种细胞毒性细胞,由IL—2激活,它能杀伤NK抵抗性肿瘤细胞,抗瘤谱广,其杀伤作用无主要组织相容性抗原(MHC)约束性,可杀伤同基因、同种异体乃至异种的肿瘤细胞.目前＊＊H细胞多用外周血淋巴细胞(PBL)制备,肿瘤引流淋巴结、骨髓、胸腺、肝、脾等的淋巴细胞,也可成为LAK细胞来源.

LDH释放试验监测细胞杀伤活性在过继免疫治疗中的应用

对12例恶性胸腹水患者进行肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)+rI-2+a-IFN的过继免疫治疗(AIT)。在治疗中用LDH法监测了用rIL-2诱导前后胸腹水中的TIL对自体肿瘤细胞的杀伤活性,并观察了杀伤活力与控制胸腹水疗效的关系,将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择:选择癌性胸腹水患者12例,其中男8例,女4例,年龄23～68岁。病理(细胞学或免疫组化)检查证实胸水或腹水中存在肿瘤细胞。其中弥漫性胸腹间皮瘤2例、腹膜间皮瘤1例、肠癌1例、肾癌肺转移1例、食管癌胸膜转移1例、肺癌6例(包括腺癌4例、鳞癌1例、低分化癌1例)。

提高同种异体LAK细胞杀伤活性的实验研究

用欲攻击的瘤组织细胞与同种异体LAK细胞共育,并在治疗前给受试动物体内注射经超声粉碎的瘤细胞抗原与单独应用LAK细胞相比较,抑制瘤细胞生长率从33.3%提高至75.0%,抑制肺转移率从50.0%提高至83.3%,带瘤小鼠平均存活无数由35.3天延长至48.7夭,体外攻击试验也证实经处理过的LAK细胞对Lewis肺癌细胞的杀伤率明显提高.

浅谈高支模结构施工技术

文章对中空展厅超高支模施工质量进行控制,并通过实践证明碗扣式支撑体系用于该超高支模结构中是可行的。

牛生长激素(PBGH)基因重组与其产物的研究(第一报)

牛生长激素(PBGH)基因重组、基因密码子是按照大肠杆菌中表达蛋白质基因的程序、寡聚DNA片段酶促进接合成基因,并和MSMP19质粒重组,克隆的宿主为HB101和Ecoli合成基因系经按MamtiST及Saugen F·elc·al及Laemmbi U·K等杂交方法和DNA顺序测定证实表达产物的Immumo—biot检测系按Burnette W·N进行的。