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团体标准《人多能干细胞来源的小细胞外囊泡》与《人间充质干细胞来源的小细胞外囊泡》解读
1
作者
李青
李博
+2 位作者
陈政升
郑磊
汪泱
《中国研究型医院》
2023年第3期47-50,共4页
人干细胞来源的小细胞外囊泡(sEVs)作为“无细胞的干细胞治疗技术”,在多种疾病的临床前研究中展现出显著的治疗效果,并逐步开展了多项临床试验。然而目前人干细胞来源的sEVs的质量属性尚缺乏统一标准,限制了其进一步临床应用。为此,中...
人干细胞来源的小细胞外囊泡(sEVs)作为“无细胞的干细胞治疗技术”,在多种疾病的临床前研究中展现出显著的治疗效果,并逐步开展了多项临床试验。然而目前人干细胞来源的sEVs的质量属性尚缺乏统一标准,限制了其进一步临床应用。为此,中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会在深入解析国内外学者研究成果,并由此广泛征求业内相关专家意见的基础上起草并制定了团体标准《人多能干细胞来源的小细胞外囊泡》与《人间充质干细胞来源的小细胞外囊泡》。这2项标准的制定将有助于规范并推动人干细胞来源sEVs研究与应用,并为其临床转化制剂制备提供参照标准。对这2项团体标准的重点条款进行解读,有助于相关专业技术人员更好的理解和应用该标准。
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关键词
干细胞
团体处理
参考标准
述评
小细胞外囊泡
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职称材料
先天性手足分裂畸形的分子遗传学及基因诊断研究进展
被引量:
1
2
作者
陈政升
陈瓅
+3 位作者
石文暘
许彦
王斌
韩刚
《组织工程与重建外科杂志》
2018年第1期43-47,共5页
手足分裂畸形(Split-hand/foot malformation,SHFM)是一种严重的先天性畸形,以肢端正中轴指(趾)发育不全而剩余指(趾)呈不同形式融合为特征,表现为手/足中央裂隙、并指(趾)、指(趾)骨及掌(跖)骨发育不全,可独立或伴综合征出现。迄今为止...
手足分裂畸形(Split-hand/foot malformation,SHFM)是一种严重的先天性畸形,以肢端正中轴指(趾)发育不全而剩余指(趾)呈不同形式融合为特征,表现为手/足中央裂隙、并指(趾)、指(趾)骨及掌(跖)骨发育不全,可独立或伴综合征出现。迄今为止,已发现7个引起非综合征型手足分裂畸形的染色体位点,即SHFM1-6和SHFM/SHFLD。SHFM1、SHFM3、SHFM4和SHFM5与染色体重排有关,包括基因组的小范围缺失和重复;SHFLD主要涉及染色体区段的重复;SHFM2和SHFM6出现频率较低,机制尚不明确。本文将对每个SHFM位点的突变形式、发生频率、检测方法及对应的遗传咨询进行综述,并探讨其可能的致病机制。
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关键词
手足分裂畸形
子遗传
基因诊断
遗传咨询
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职称材料
题名
团体标准《人多能干细胞来源的小细胞外囊泡》与《人间充质干细胞来源的小细胞外囊泡》解读
1
作者
李青
李博
陈政升
郑磊
汪泱
机构
上海交通大学医学院附属第六人民医院四肢显微外科研究所
南方医科大学南方医院检验医学科
出处
《中国研究型医院》
2023年第3期47-50,共4页
基金
上海市“科技创新行动计划”技术标准项目(21DZ2201300)
国家自然科学基金杰出青年科学基金(82025024)。
文摘
人干细胞来源的小细胞外囊泡(sEVs)作为“无细胞的干细胞治疗技术”,在多种疾病的临床前研究中展现出显著的治疗效果,并逐步开展了多项临床试验。然而目前人干细胞来源的sEVs的质量属性尚缺乏统一标准,限制了其进一步临床应用。为此,中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会在深入解析国内外学者研究成果,并由此广泛征求业内相关专家意见的基础上起草并制定了团体标准《人多能干细胞来源的小细胞外囊泡》与《人间充质干细胞来源的小细胞外囊泡》。这2项标准的制定将有助于规范并推动人干细胞来源sEVs研究与应用,并为其临床转化制剂制备提供参照标准。对这2项团体标准的重点条款进行解读,有助于相关专业技术人员更好的理解和应用该标准。
关键词
干细胞
团体处理
参考标准
述评
小细胞外囊泡
Keywords
Stem cells
Group processes
Reference standards
Editorial
Small extracellular vesicles
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
先天性手足分裂畸形的分子遗传学及基因诊断研究进展
被引量:
1
2
作者
陈政升
陈瓅
石文暘
许彦
王斌
韩刚
机构
上海交通大学医学院
上海交通大学医学院附属第九人民医院
出处
《组织工程与重建外科杂志》
2018年第1期43-47,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(81772115
81571930)
上海交通大学医学院"大学生创新训练计划"项目(1117025)
文摘
手足分裂畸形(Split-hand/foot malformation,SHFM)是一种严重的先天性畸形,以肢端正中轴指(趾)发育不全而剩余指(趾)呈不同形式融合为特征,表现为手/足中央裂隙、并指(趾)、指(趾)骨及掌(跖)骨发育不全,可独立或伴综合征出现。迄今为止,已发现7个引起非综合征型手足分裂畸形的染色体位点,即SHFM1-6和SHFM/SHFLD。SHFM1、SHFM3、SHFM4和SHFM5与染色体重排有关,包括基因组的小范围缺失和重复;SHFLD主要涉及染色体区段的重复;SHFM2和SHFM6出现频率较低,机制尚不明确。本文将对每个SHFM位点的突变形式、发生频率、检测方法及对应的遗传咨询进行综述,并探讨其可能的致病机制。
关键词
手足分裂畸形
子遗传
基因诊断
遗传咨询
Keywords
Split-hand/foot malformation
Molecular genetics
Genetic diagnosis
Genetic counseling
分类号
R682 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
团体标准《人多能干细胞来源的小细胞外囊泡》与《人间充质干细胞来源的小细胞外囊泡》解读
李青
李博
陈政升
郑磊
汪泱
《中国研究型医院》
2023
0
下载PDF
职称材料
2
先天性手足分裂畸形的分子遗传学及基因诊断研究进展
陈政升
陈瓅
石文暘
许彦
王斌
韩刚
《组织工程与重建外科杂志》
2018
1
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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