低分子肝素在预防大隐静脉曲张术后患肢深静脉血栓形成中的作用

分析低分子肝素预防接受了大隐静脉曲张术治疗的患者发生深静脉血栓的效果。方法 本次的100名研究对象来自于2022年1月-2024年1月期间我院收治的接受大隐静脉曲张术的患者,根据患者的随机数字编号进行分组,常规防栓法用于对照组患者,低分子肝素抗凝用于观察组患者。比较两组患者发生深静脉血栓的情况,对比三项凝血指标的用时长短,术后并发症的发生概率以及患者的生活品质。结果 观察组患者预防深静脉血栓的效果显著,凝血时间的各项指标更优,出现术后并发症的概率低,患者的生活质量提升。结论 大隐静脉曲张术后患者使用低分子肝素抗凝可以有效预防血栓的形成,降低手术的并发症风险,提高患者的生活水平,值得大力推广。

新媒体视域下广播电视台播音主持的技巧和特点探讨

新媒体时代,广播电视台的播音主持人需要迎合时代和社会发展要求,在新闻节目、现场实况报道等职业场景中表现出较高的专业素养。播音主持技巧与个人特点息息相关,并集中表现在价值引导、精炼的播报内容、多样化的播报形式等层面。由于信息传播媒介的多元化,广播电视台播音主持人需要秉持理性客观的视角,精准把握播报语言的规范性。本文着重探讨新媒体视域下广播电视台播音主持的技巧和特点。

人血浆MBL的分离纯化及其特性鉴定

应用甘露聚糖－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱亲和层析，从人血浆中分离纯化了甘露聚糖结合凝集素（ＭＢＬ）。在还原条件下进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，该结合蛋白显示２９ＫＤ的单一条带。１２５Ｉ－甘露聚糖与ＭＢＬ的结合是浓度依赖、可饱和的，且受Ｎ－乙酰甘露糖胺、Ｎ－乙酰葡糖胺、甘露糖及Ｌ－岩藻糖的抑制，但葡萄糖、半乳糖及其它单糖则否。这种结合依赖Ｃａ２＋，达５０％最大结合量的Ｃａ２＋浓度大约为１ｍｍｏｌ／Ｌ。

中国人MBLc DNA的克隆与序列分析

从中国汉族人胎肝组织提取总ＲＮＡ，以ＲＴ－ＰＣＲ方法获取了编码含信号顺序的全长甘露聚糖结合凝集素（ＭＢＬ）肽链的ｃＤＮＡ片段，将其与ｐＧＥＭ－Ｔ载体连接，转化大肠杆菌ＴＧ１，建立了ＭＢＬ的ｃＤＮＡ克隆。序列分析表明：与文献报道的人ＭＢＬｃＤＮＡ序列比较，差异颇大，但与ＧｅｎＢａｎｋ中的人ＭＢＬｍＲＮＡ比较，仅２个位置的核苷酸不同；其编码产物是２０个残基的信号顺序和２２８个残基的成熟ＭＢＬ多肽。

GGC54GAC MBL突变体的构建

目的 :在人甘露聚糖结合凝集素 (MBL)基因中引入GGC5 4GAC点突变。方法 :设计上下游引物和诱变引物 ,以汉族人野生型MBLcDNA为模板 ,采用megaprimer PCR技术进行定点突变 ,将PCR产物克隆至pGEM T载体 ,酶切和测序分析。结果 :以上游引物和诱变引物进行第一轮PCR ,获得一约 180bp的DNA片段 ,以此片段和下游引物行第二轮PCR扩增 ,得到一长约 780bp的产物 ;将其克隆至pGEM T载体 ,酶切发现第 5 4位密码中的BanI酶切位点已被破坏 ,与计算机酶切图谱分析结果一致 ;序列分析表明 ,除第 5 4位密码变为GAC外 ,余与野生型MBLcDNA完全相同。结论 :构建成功了GGC5 4GACMBL突变体 。

天然免疫系统的“分子模式识别作用”及其免疫生物学意义

天然免疫系统对配体的识别是“分子模式识别作用”,该作用不仅能绝对区分“自己”与“非己”,而且可区别无害“非己”和病原体相关“非己”,并通过抗原提呈和共刺激信号两个环节赋予获得性免疫应答识别“自己”与“非己”的能力 。

分子与细胞免疫学C1q和抗C1qR mAb抑制U937细胞产生TNF－α

人Ｍ 系Ｕ９３７细胞可在ＰＭＡ／ＬＰＳ诱导下产生ＴＮＦ－α。这种ＴＮＦ－α的诱生可被Ｃ１ｑ以剂量依赖方式所抑制，而且多聚Ｃ１ｑ的抑制作用比单体Ｃ１ｑ强约１０倍。将Ｃ１ｑ热灭活或加入抗人Ｃ１ｑＦ（ａｂ＇）２，Ｃ１ｑ的抑制作用即消失，证实该作用是Ｃ１ｑ特异的。此外，抗人Ｃ１ｑＲｍＡｂＥ８能模拟Ｃ１ｑ诱导类似的抑制效应。这些资料揭示了Ｃ１ｑ／Ｃ１ｑＲ系统的一项新功能，提供了该系统与细胞因子网络联系的直接证据。

人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2基因的克隆与鉴定

目的 获得人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶－２（ＭＡＳＰ－２）编码区基因。方法采用 ＲＴ－巢式 ＰＣＲ技术从 人胎肝组织总ＲＮＡ扩增目的cＤＮＡ片段，克隆人ｐＧＥＭ－Ｔ载体，酶切图谱分析和测序鉴定。结果获得了编码合信号 顺序的ＭＡＳＰ－２肽链全长cＤＮＡ，将其与pＧＥＭ－Ｔ载体连接，转化大肠杆菌ＴＧ１，建立了ＭＡＳＰ－２的重组克隆。酶切图 谱与微机分析结果无异；序列分析表明，与报道的人 ＭＡＳＰ－２ｃＤＮＡ序列一致。结论成功克隆了人 ＭＡＳＰ－２基因，为深 入研究补体凝集素途径的激活机制和甘露聚糖结合凝集素基因突变引起免疫缺损的发病机制奠定了基础。

哺乳类C型凝集素超级家族

C型凝集素超级家族根据其糖识别域 (CRD)的一级结构分为蛋白聚糖、Ⅱ型跨膜受体、胶原凝素、选凝素、自然杀伤细胞受体及多CRDⅠ型跨膜受体等 6个家族 .每一家族的成员具有同源的氨基酸序列、相同的总体分子结构及类似的生物学功能 .

应用Fura－2／AM和Probenecid测定免疫细胞胞浆游离Ca^（2＋）浓度

人Ｂ细胞系Ｒａｊｉ和ＭΦ系Ｕ９３７细胞可将负载于胞内的Ｃａ￣（２＋）荧光示踪剂Ｆｕｒａ－２外排和房室化，质膜有机阴离子转运系统抑制剂Ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ能阻断这些过程，而且对细胞Ｃａ￣（２＋）应答无不良影响。提示Ｒａｊｉ和Ｕ９３７细胞质膜上具有Ｆｕｒａ－２的转运系统；Ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ可作为应用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ研究这些细胞Ｇ２￣（２＋）应答的试剂。

人MIBL相关丝氨酸蛋白酶—1cDNA的克隆与鉴定

目的 获得人甘露聚糖结合凝集素（ＭＢＬ）相关丝氨酸蛋白酶－１（ＭＡＳＰ－１）基因。方法 以人胎肝组织总ＲＮＡ为模板，采用ＲＴ－ＰＣＲ获取目的ｃＤＮＡ片段，克隆入ｐＧＥＭ－Ｔ载体，进行酶切图谱分析和测序鉴定。结果 以ＲＴ－ＰＣＲ方法获得了含信号顺序的全长ＭＡＳＰ－１ｃＤＮＡ，将其与ｐＧＥＭ－Ｔ载体连接，转化大肠杆菌ＴＧ１，建立了ＭＡＳＰ－１的ｃＤＮＡ克隆，酶切图谱与微机分析结果一致。序列分析表明。

Clq调理酵母多糖颗粒刺激U937细胞产生TNF－α

Ｕ９３７细胞吞噬Ｃｌｑ、ＩｇＧ和Ｃｌｑ＋ＩｇＧ调理的酵母多糖颗粒（分别称为ＣＺ、ＩＺ、ＩＣＺ）后可产生ＴＮＦ－α，但对未调理酵母多糖颗粒（Ｚ）不应答。加入抗ＣｌｑＦ（ａｂ）２、将调理颗粒热灭活或以高浓度Ｃｌｑ或抗ＣｌｑＲＭｃＡｂＥ８预处理Ｕ９３７细胞，可完全或部分抑制ＣＺ或ＩＣＺ诱导的ＴＮＦα产生，但Ｃｌｑ预处理却使ＩＺ诱生的ＴＮＦ－α增加，同时赋予原本无作用的Ｚ以ＴＮＦ－α诱生能力，从而证实这种应答是Ｃｌｑ／ＣｌｑＲ系统特异的。ＣｙｔｏａｃｈａｌａｓｉｎＢ抑制吞噬，同时也抑制ＴＮＦ－α产生。资料表明：Ｃｌｑ／ＣｌｑＲ系统介导了Ｃｌｑ调理酵母多糖颗粒的ＴＮＦ－α诱生效应，且与ＦｃγＲ有协同作用，其机制即触发和促进吞噬。

淋巴细胞识别与激活的双信号理论

淋巴细胞的识别与激活是免疫应答的核心问题。自 1 96 0年代以来 ,已提出多种双信号理论 ,其共同点是认为除了抗原信号 (信号 1 )外还需其它信号刺激 (信号 2 )才能激活淋巴细胞 ,但所涉及的信号 2不同 ,以致对淋巴细胞识别与激活机制迄今一知半解。未来的挑战是采用定量的研究方法 ,建立整合的信号理论 ,以彻底揭示这一奥秘。

甘露聚糖结合蛋白基因突变引起的免疫缺陷

甘露聚糖结合蛋白基因突变引起的免疫缺陷陈政良（第一军医大学免疫学教研室，广州５１０５１５）关键词甘露聚糖结合蛋白基因突变免疫缺陷甘露聚糖结合蛋白（ＭＢＰ）是一种血清Ｃ型凝集素。其肽链包括Ｎ末端区、含Ｇｌｙ－Ｘ－Ｙ重复顺序的胶原样区（ｃｏｌａｇｅｎ－ｌ...

人B细胞系Raji细胞ClqR的特性

应用Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、ＲＢＡ及ＷＢ等技术，对人Ｂ细胞系Ｒａｊｉ细胞ＣｌｑＲ的特性进行了研究。Ｒａｊｉ细胞可结合外源Ｃｌｑ，其与ＦＩＴＣ－ＣｌｑＲ的结合可为过量未标记Ｃｌｑ所阻断。在生理离子强度（Ｉ０，１５）和温度（３７℃）条件下，￣（１２５）Ｉ－Ｃｌｑ与细胞的结合呈特异、剂量依赖、可饱和及可逆性；反应于５０～６０ｍｉｎ达平衡，服从假一级动力学；达平衡时Ｃｌｑ结合位点数／细胞为１．６×１０￣６，Ｋａ值８．５×１０￣６／ｍｏｌ，ｎＨ０．９４７３。Ｒａｊｉ细胞ＣｌｑＲ识别的是Ｃｌｑ的胶原样区。抗人ＣｌｑＲ抗体１１２识别Ｒａｊｉ细胞，与约７０ＫＤ的膜蛋白分子反应。

人C1qR单克隆抗体E_8的制备及鉴定

提取Ｒａｊｉ细胞膜蛋白，与Ｃｌｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和结合制成ＣｌｑＲ－Ｃｌｑ－ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ作为免疫原，脾内免疫小鼠，应用杂交瘤技术，在国内首次制备成功一株抗人ＣｌｑＲ的单克隆抗体（Ｅ＿８）．经Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ、竞争ＲＢＡ及ＷＢ等方法全面鉴定，证明Ｅ＿８是ＣｌｑＲ特异的，它可识别Ｒａｊｉ、Ｕ９３７和Ｊｕｒｋａｔ细胞上约７０ＫＤ的ＣｌｑＲ蛋白。

C型凝集素的免疫功能

哺乳类Ｃ型凝集素是一个超家族，根据其糖识别域的一级结构分为６个家族，每一家族的成员具有类似的分子结构和生物学功能。其中胶原凝素、选凝素、Ⅱ型淋巴细胞受体及巨噬细胞甘露糖受体等４个家族分子在抗感染、抗肿瘤、抗原提呈、免疫调节。

G蛋白参与C1q／C1qR系统介导的信号转导

ａｇｇ－Ｃ１ｑ可抑制人Ｔ细胞系Ｊｕｒｋａｔ和Ｍ 系Ｕ９３７细胞受霍乱毒素刺激的［ｃＡＭＰ］ｉ增高，而百日咳毒素能遏止人Ｂ细胞系Ｒａｊｉ细胞ａｇｇ－Ｃ１ｑ诱导的［ｃＡＭＰ］ｉ升高和Ｃ１ｑＲ交联所促成的磷脂酰肌醇水解。表明：Ｇ蛋白介入了Ｃ１ｑ／Ｃ１ｑＲ系统介导的信号转导途径。

甘露聚糖结合蛋白选择性糖识别的分子机制

甘露聚糖结合蛋白选择性糖识别的分子机制陈政良（广州第一军医大学免疫学教研室，广州５１０５１５）关键词甘露聚糖结合蛋白，糖识别甘露聚糖结合蛋白（ｍａｎｎａｎ－ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ，ＭＢＰ）是一种血浆蛋白，因被发现能选择性识别并结合酵母菌外壁上的...