赤芍红花配伍对脑缺血小鼠线粒体功能的保护作用

目的探讨赤芍红花配伍对脑缺血小鼠线粒体功能的保护作用。方法将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、赤芍组(0.75 g/kg)、红花组(0.375 g/kg)、赤芍红花组(赤芍0.75 g/kg+红花0.375 g/kg),每组12只,采用改良线栓法构建大脑中动脉阻塞小鼠模型,给药7 d后通过Garcia评分评估神经功能损伤情况,TTC染色检测脑梗死面积,HE染色观察脑组织病理学变化,检测ROS、MDA水平和SOD、GSH-Px活性评价氧化损伤情况,Western blot法检测ND6、PGC-1α、Nrf2蛋白表达,ELISA法检测8-OHdG水平。结果与模型组比较,赤芍组、红花组、赤芍红花组均能减轻缺血性脑卒中小鼠的脑梗死面积,改善神经活动、组织病理、氧化应激和线粒体氧化损伤,升高脑组织PGC-1α、Nrf2蛋白表达(P<0.05),以赤芍红花组更明显。结论赤芍红花可能通过激活PGC-1α/Nrf2通路调控线粒体功能,发挥脑保护作用。

临床药师参与全医嘱审核管理在清洁手术围术期抗菌药物预防使用中的应用价值

目的分析临床药师参与全医嘱审核管理在清洁手术围术期抗菌药物预防使用中的应用价值。方法选取2021年10月至2022年10月我院接收的200例清洁手术患者作为研究对象,根据管理模式不同将其分为对照组(100例,常规抗菌药管理)和观察组(100例,临床药师参与全医嘱审核管理)。比较两组的应用效果。结果观察组患者的抗菌药物总使用率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的抗菌药物的品种选择、给药时机、使用剂量、使用疗程、联合用药合理使用率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组医护人员的工作态度、管理技巧、抗菌药使用流程执行、抗菌药管理规范评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在清洁手术围术期抗菌药物预防使用管理中,临床药师参与全医嘱审核管理可降低抗菌药物预防使用率,减少抗菌药物使用种类,提高抗菌药物预防使用合理性及患者满意度,值得推广。

儿童静脉血栓栓塞症的药物治疗

静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)是血液在静脉内不正常地凝结引起的静脉回流障碍性疾病,常发生于下肢。下肢深静脉血栓称为深静脉血栓(DVT),若下肢的血栓脱落回流到肺动脉,堵塞肺动脉,则可致肺栓塞(PE)。PE和DVT是同一疾病过程中的不同部位。

海马齿生态浮床对鱼、虾、贝生长影响的模拟研究

为提高水产养殖收益,发展绿色养殖模式,将常见海洋经济动物卵形鲳鲹、凡纳滨对虾、方斑东风螺分别与不同密度的海马齿进行混合养殖,通过检测海马齿、卵形鲳鲹、凡纳滨对虾和方斑东风螺的生长指标,探索出一套最佳混合养殖密度的绿色生态养殖模式。结果表明:海马齿与卵形鲳鲹、凡纳滨对虾和方斑东风螺的最佳混养密度分别为5.208 g·L^(-1)、7.3 g·L^(-1)和13.80~14.00 g·L^(-1),能有效提高试产经济动物成活率和海马齿生长率,实现生态效益和经济效益的有机统一。

注射用雷贝拉唑钠在中国健康受试者的单、多剂量药动学

目的:建立测定雷贝拉唑人体内血药浓度的LC-MS/MS法,研究注射用雷贝拉唑钠在中国健康受试者体内的单、多剂量药动学。方法:30名健康志愿者随机分为3组,每组10人(男女各半),分别静滴低、中、高3个剂量(10,20,30 mg)雷贝拉唑钠进行单剂量药动学研究,20 mg剂量组继续给药(每日1次连续7 d)进行多剂量药动学研究。采用LC-MS/MS法测定血浆中雷贝拉唑的浓度,用WinNonLin 6.2计算药动学参数。结果:健康受试者单剂量给药10,20,30 mg雷贝拉唑后,Cmax分别为(590.85±251.18)、(1 026.91±150.38)和(1 449.54±335.37)ng.ml-1;tmax分别为(0.51±0.17)、(0.48±0.15)和(0.46±0.34)h;t1/2分别为(1.62±0.55)、(1.41±0.41)和(1.65±0.91)h;AUC(0-8)分别为(669.98±176.05)、(1 239.66±323.65)和(1 627.87±684.48)ng.ml-1.h;AUC(0-∞)分别为(679.27±177.47)、(1 252.24±336.01)和(1 658.35±708.07)ng.ml-1.h。中剂量组10名受试者多次静滴20 mg雷贝拉唑钠后,Cmax为(1 000.54±175.60)ng.ml-1;tmax为(0.49±0.11)h;t1/2为(1.30±0.50)h;AUC(0-8)为(1 327.05±398.50)ng.ml-1.h;AUC(0-∞)为(1 335.67±403.57)ng.ml-1.h,DF为(19.29±5.25)%。结论:注射用雷贝拉唑钠在连续多次给药后,无体内蓄积现象。在10～30 mg剂量范围内雷贝拉唑的AUC(0-8)、AUC(0-∞)、Cmax均与剂量呈线性关系。

11-羰基-β-乙酰乳香酸对盐酸异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用

目的:研究11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)对盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用机制。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、AKBA低剂量组、AKBA高剂量组。皮下注射ISO 100 mg·kg-1诱导心肌缺血损伤模型后,测定各组大鼠心电图ST段变化,检测血清的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌钙蛋白I(c Tn I)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量变化,观察心肌组织病理性改变,检测心肌细胞的凋亡情况。结果:AKBA高剂量组大鼠心电图ST段移位显著低于模型组;AKBA高剂量组能显著降低大鼠血清中心肌酶的CK-MB、c Tn I、LDH;AKBA高剂量组降低大鼠血清中MDA,升高SOD活力;AKBA高剂量组的心肌组织病理损伤小于模型组;AKBA高剂量组抑制心肌缺血损伤中的心肌细胞的凋亡。结论:AKBA组能有效抑制ISO所致心肌缺血损伤,抑制心肌细胞凋亡,对心肌具有保护作用。

产虾青素菌株CHU-R的鉴定及其培养条件优化

【目的】对产虾青素菌株CHU-R进行鉴定,并对其培养条件进行优化,为虾青素的规模化生产奠定基础。【方法】对产虾青素菌株CHU-R进行形态、生理生化及16SrDNA序列鉴定;以菌株CHU-R菌体生物量和虾青素产量为考察指标,对CHU-R菌株的碳源、氮源、微量元素等培养基成分及温度、初始pH值、接种量、装液量、蔗糖含量等培养条件进行优化,并对优化条件进行正交试验,确定最佳的培养基组分。【结果】CHU-R为乳杆菌。CHU-R菌株培养基中的适宜氮源为铵盐和尿素;碳源为蔗糖和葡萄糖;培养基中缺少Fe2+不利于菌体生长和虾青素积累。CHU-R的适宜培养条件为:接种量≤50mL/L,装液量50mL/L,初始pH值7.0～7.5,发酵温度26～30℃,发酵时间48～72h,在此条件下,菌株CHU-R菌体生物量和虾青素产量均较高。【结论】乳杆菌CHU-R在优化培养条件下能够得到产量较高的虾青素,具有较好的应用潜力和经济价值。

农用抗生素作用机理简述

归纳了我国近20年来大规模使用的多种农用抗生素作用机理的主要类型,并对作用机理的研究方法与应用进行了讨论。

HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中伊伐布雷定及其代谢产物

为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度,建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标,V(甲醇)∶V水(5mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相,Diamosil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为m/z469.2→177.1(伊伐布雷定),m/z455.2→177.1(去甲伊伐布雷定),m/z285.1→193.1(地西泮)。伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.101 3～101.3μg/L,定量下限为0.101 3μg/L;去甲伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.085～25.5μg/L,定量下限为0.085μg/L。日内、日间精密度的RSD<15%,平均回收率>75%。

壳聚糖-鞣质复合膜的止血促愈合作用

目的制备壳聚糖-鞣质复合膜,研究其止血及促愈合作用。方法从中药蒲黄中提取鞣质,与壳聚糖混合后冷冻干燥制成复合膜。通过测定体外血液凝固时间和在体肝脏止血时间,评价复合膜的止血效果。制作大鼠皮肤损伤模型,敷以复合膜治疗,观察伤口HE染色结果,测定肉芽组织蛋白质和羟脯氨酸含量,评价复合膜的促愈合作用。结果所制复合膜能明显缩短体外和在体的血液凝固时间,并且具有较好的促进伤口愈合的作用。结论壳聚糖-鞣质复合膜制备工艺简单,具有止血和伤口促愈合作用。

红花的药效差示血清色谱法研究

目的:首次采用以药效为导示的差示血清色谱法探索红花在大鼠体内的药效物质基础.方法:采用高效液相色谱(High-performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱的分析方法,比较红花提取物及服用红花提取物后最大药效时刻、最小药效时刻的含药血清色谱图,探索红花在血瘀大鼠体内发挥药效的物质基础.结果:血瘀大鼠灌胃给药后血清中产生药源性成分28个,其中20个成分为红花原形成分,其余8个为新产生的代谢产物.结论:红花体内直接作用物质很可能出自血清中的28个药源性成分,对其进行深入研究将有助于阐明红花的有效成分及作用机制.

羟基红花黄色素A在血瘀和正常大鼠体内药动学研究

目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)在血瘀和正常大鼠体内的药物动力学特征。方法:采用HPLC法测定血瘀与正常大鼠血浆中HSYA的血药浓度,应用DAS 2.0求得药动学参数。结果:血瘀大鼠和正常大鼠C_(max)分别为(8.36±1.09)和(4.61±0.19)mg·L^(-1);t_(max)分别为(1.19±0.55)和(0.75±0.00)h;AUC_(0-6)分别为(23.16±2.88)和(8.68±0.93)mg·L^(-1)·h;t_(1/2β)分别为(1.00±0.30)和(0.98±0.15)h。结论:HSYA在急性血瘀大鼠体内吸收和代谢均明显慢于正常大鼠体内,说明血瘀证可以改变药物的代谢过程。

依普利酮在健康志愿者体内代谢物依普利酮酸的药代动力学研究

目的对单次给药后,依普利酮在健康志愿者体内代谢物依普利酮酸的药代动力学进行研究。方法健康志愿者单次服用不同剂量依普利酮片后,采用液相色谱串联质谱法测定依普利酮的代谢物依普利酮酸的浓度,用DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果单次口服25、50、100mg依普利酮片的主要药代动力学参数:t1/2分别为(4.2±1.6)、(4.5±2.3)、(5.1±1.3)h;Cmax分别为(151.5±38.36)、(203.9±60.49)、(543.0±139.8)ng/ml;AUC(0-30)分别为(756.7±300.4)、(1103±363.0)、(2660±638.0)μg.h/L。结论在25～100mg给药剂量范围内,依普利酮片在体内呈现线性药代动力学特征。

CHU-R菌株虾青素稳定性及抗氧化活性研究

通过对CHU-R虾青素稳定性进行测定,表明虾青素对短时受热有较好的稳定性,对光和氧非常敏感;有机溶剂中极性最小的石油醚有利于虾青素的保存,而极性最大的丙酮则十分不利于色素的保存,色拉油能很好的保护色素,因其较好地隔离了空气中的氧,起到了一定的屏蔽作用。采用ORAC分析法对CHU-R虾青素进行抗氧化活性测定,结果表明CHU-R虾青素具有良好的抗氧化能力,平均抗氧化活性为13.80U/mg,且其抗氧化能力与浓度成正相关,通过CHU-R色素对鱼藤酮的光保护实验得出,CHU-R虾青素对鱼藤酮具有良好的保护性能。

国产与进口来曲唑的人体生物等效性研究

目的:研究国产来曲唑胶囊在人体的相对生物利用度,并与进口片比较,评价两者生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产来曲唑胶囊(受试制剂)或进口来曲唑片(参比制剂)2.5 mg后,采用液相色谱串联质谱法测定血药浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果:单次口服来曲唑受试制剂或参比制剂2.5 mg后,药动学参数分别为:Cmax(28.83±6.74)和(29.44±7.13)ng.ml-1;Tmax(1.1±0.4)和(0.9±0.3)h;t1/2(58.6±13.2)和(57.9±13.5)h;AUC0-216(1590±412)和(1546±389)ng.h.ml-1;AUC0-∞(1 733±472)和(1 683±440)ng.h.ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(103.7±18.3)%;受试制剂中来曲唑的Cmax、AUC0-216、AUC0-∞的90%置信区间分别为91.8%～105.2%、97.8%～107.5%、96.5%～108.8%。结论:国产来曲唑胶囊与进口来曲唑片在人体内生物等效。

格列美脲分散片人体生物等效性研究

目的:比较两种格列美脲制剂的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量格列美脲分散片(受试制剂)与格列美脲片(参比制剂)2 mg,采用HPLC-MS法测定血浆中格列美脲浓度,用DAS 2.1软件计算药动学参数和生物利用度。结果:口服格列美脲受试制剂与参比制剂后的药动学参数分别为以C_(max)(135.4±40.3)和(146.5±39.2)ng·ml^(-1),t_(max)(3.2±1.2)和(2.8±0.9)h,t_(1/2)(7.3±3.9)和(6.7±2.8)h,AUC_(0-36)(757.1±217.2)和(849.4±250.4)ng·h·ml^(-1),AUC_(0-∞)(784.0±217.4)和(871.5±265.2)ng·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(90.7±17.5)%。结论:两种格列美脲制剂具有生物等效性。

淡紫拟青霉的研究现状

淡紫拟青霉作为控制植物寄生线虫的一种生防真菌而被广泛研究,目前市场上已经存在防治线虫的菌体制剂。本文基于以往淡紫拟青霉的研究进行系统概括,对它在生长期间产生的具有活性的物质进行了总结,以期能为其进一步研究作铺垫。

匹伐他汀钙片单、多剂量人体药动学评价

目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中匹伐他汀的浓度,研究其在中国健康受试者体内的单、多剂量药动学过程。方法:20名健康志愿者随机分为2组,每组10人(男女各半),分别口服低、中、高3个剂量(1,2,4 mg)进行单剂量药动学研究,2 mg剂量组继续给药(每日1次,连续7 d),进行多剂量药动学研究。采用LC-MS/MS法测定血浆中匹伐他汀的浓度,并采用WinNonLin 6.2计算药动学参数。结果:健康受试者单剂量口服1、2、4 mg匹伐他汀钙片后的药动学参数:t_(1/2)分别为(11.29±4.28)h、(13.52±5.65)h和(11.87±2.87)h;t_(max)分别为(0.78±0.32)h、(0.75±0.17)h和(0.93±0.31)h;C_(max)分别为(15.80±7.34)ng·ml^(-1)、(36.54±6.29)ng·ml^(-1)和(61.32±15.09)ng·ml^(-1);AUC_(0-48)分别为(36.46±21.86)ng·h·ml^(-1)、(107.90±28.55)ng·h·ml^(-1)和(187.76±62.62)ng·h·ml^(-1);AUC_(0-∞)分别为(40.91±23.20)ng·h·ml^(-1)、(112.97±29.08)ng·h·ml^(-1)和(197.55±68.51)ng·h·ml^(-1)。多剂量组口服2 mg匹伐他汀后的药动学参数:t_(1/2)为(13.07±2.16)h,t。。为(0.68±0.12)h,C★;为(33.88±6.91)ng·ml～,AUC,:为(68.21±20.82)ng·h·ml～,AUC(048)为(77.78±±26.50)ng·h·ml～,AUC(0.。)为(82.59±26.58)ng·h·ml～。匹伐他汀钙多次给药达稳态后,药动学参数t～、t1/2与单次给药一致。结论:在1～4 mg剂量范围内匹伐他汀的AUC(。。8)、AUC(吣)、C～均与剂量呈线性关系;匹伐他汀在连续多次给药后,无体内蓄积现象;匹伐他汀的体内过程在男女性别间无显著差异。

赤芍对缺血性脑卒中大鼠PGC-1α/Nrf2通路促血管新生作用研究

目的探讨赤芍对缺血性脑卒中大鼠的促血管新生作用及分子机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组,模型组,给药组低、中、高剂量组,分析大鼠神经功能,检测脑梗死容积,组织病理变化,脑微血管密度,细胞凋亡以及PGC-1α、Nrf2、VEGF、VEGFR-2蛋白表达。结果与模型组比较,赤芍可改善缺血性脑卒中大鼠的神经功能,缩小脑梗死灶,减轻组织病理损伤,减少细胞凋亡,增加脑微血管密度,促进脑组织PGC-1α、Nrf2、VEGF、VEGFR-2蛋白表达(P<0.05)。结论赤芍激活PGC-1α/Nrf2信号通路,诱导VEGF/VEGFR-2高表达,促进血管新生,发挥抗缺血性脑卒中作用。

鞣花酸对缺血性脑卒中大鼠的保护作用

目的探讨鞣花酸通过激活PGC-1α/Nrf2信号通路、调控氧化应激发挥的抗缺血性脑卒中作用。方法将SD大鼠随机分为正常组,缺血性脑卒中模型组,鞣花酸低、中、高剂量组(50、100、150 mg/kg),线栓法制备缺血性脑卒中模型(MCAO),缺血2 h,每天灌胃给予鞣花酸,连续给药7 d后,检测大鼠神经功能、脑梗死体积、组织病理学变化、MDA(丙二醛)水平、SOD(超氧化物歧化酶)活性、细胞凋亡,以及PGC-1α(过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子)和Nrf2(核因子E2相关因子)蛋白表达。结果鞣花酸改善缺血性脑卒中大鼠神经功能,缩小脑梗死灶,减轻组织病理损伤,减少细胞凋亡数量,降低MDA水平,提高SOD酶活性,促进脑组织PGC-1α和Nrf2蛋白表达。结论鞣花酸激活PGC-1α/Nrf2信号通路抗氧化应激损伤,从而发挥脑保护作用。