三叶青乙酸乙酯提取物通过miR-508-5p/CDCA5轴调控卵巢癌增殖、侵袭及迁移机制研究

目的 观察三叶青乙酸乙酯提取物卵巢癌增殖、侵袭及迁移的影响及可能机制。方法 体外培养卵巢癌SK-OV-3细胞,然后分为对照组、不同剂量三叶青乙酸乙酯提取物处理组(10μg/mL、30μg/mL、60μg/mL)组、NC mimic组、miR-508-5pmimic组、60μg/mL三叶青乙酸乙酯提取物+NCinhibitor组和60μg/mL三叶青乙酸乙酯提取物+miR-508-5pinhibitor组,MTT法检测细胞增殖,Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力,RT-PCR检测细胞中miR-508-5p的表达,Western blot法检测CDCA5的表达,双萤光素酶实验验证miR-508-5p和CDCA5的靶向调控关系。结果 与对照组比较,不同剂量三叶青乙酸乙酯提取物处理组(10μg/mL、30μg/mL、60μg/mL)处理后,卵巢癌SK-OV-3细胞增殖、侵袭和迁移以及CDCA5表达明显下降(P<0.05),miR-508-5p表达升高,miR-508-5p mimic组细胞增殖、侵袭和迁移以及CDCA5表达明显低于对照组和NCmimic组(P<0.05),miR-508-5p负向调控CDCA5,与60μg/mL三叶青乙酸乙酯提取物处理组和60μg/mL三叶青乙酸乙酯提取物+NC inhibitor组相比,60μg/mL三叶青乙酸乙酯提取物+miR-508-5p inhibitor组细胞增殖、侵袭和迁移以及CDCA5明显升高(P<0.05)。结论 三叶青乙酸乙酯提取物能够明显抑制卵巢癌SK-OV-3细胞增殖、侵袭以及迁移,其作用机制可能与调控miR-508-5p/CDCA5轴有关。