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误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS型线粒体脑肌病1例报告
被引量:
6
1
作者
张康庆
陈斓斓
+3 位作者
韩晓鸥
刘亢丁
包立阳
张海宁
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019年第5期457-459,共3页
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因线粒体基因(mt DNA)或核基因(n DNA)突变引起线粒体结构或功能损害、细胞能量合成不足而导致多系统受累的疾病[1]。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(mitochondrial enceph...
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因线粒体基因(mt DNA)或核基因(n DNA)突变引起线粒体结构或功能损害、细胞能量合成不足而导致多系统受累的疾病[1]。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)是ME的最常见类型,现报道1例曾误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS,并进行相关文献复习。
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关键词
线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作
mtDNAA3243G突变
鉴别诊断
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题名
误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS型线粒体脑肌病1例报告
被引量:
6
1
作者
张康庆
陈斓斓
韩晓鸥
刘亢丁
包立阳
张海宁
机构
吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019年第5期457-459,共3页
基金
吉林大学优秀青年教师培养计划(No.419080500582)
文摘
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因线粒体基因(mt DNA)或核基因(n DNA)突变引起线粒体结构或功能损害、细胞能量合成不足而导致多系统受累的疾病[1]。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)是ME的最常见类型,现报道1例曾误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS,并进行相关文献复习。
关键词
线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作
mtDNAA3243G突变
鉴别诊断
Keywords
MELAS
mtDNA A3243G mutation
Differential diagnosis
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS型线粒体脑肌病1例报告
张康庆
陈斓斓
韩晓鸥
刘亢丁
包立阳
张海宁
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019
6
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参考文献
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