HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量

建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(8:4:1)为流动相,检测波长302nm。水杨酸在1.58～31.66μg·ml^(-1)(r=0.99999)的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.89％,RSD为1.06％(n=6)。本方法快速、准确。

火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量

目的：测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法：火焰光度法。结果：氯化钾在１ ～５μｇ·ｍｌ－１ 、氯化钠在２－５ ～１２－５μｇ·ｍｌ－１ 范围内，读数与其浓度呈良好线性关系，平均回收率分别为：９９－２％ 和９８－５ ％ ，ＲＳＤ分别为１－４１ ％ 和１－６３ ％ 。结论：方法简便、快速、准确。

HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱的含量

目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0)(35∶65)为流动相,检测波长为245 nm;流速:1.0 m.l min-1;柱温:30℃。结果茶碱在16.34～65.38μg.ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.59%,RSD为0.85%(n=9)。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定。

化学反应法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑

目的建立鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的方法。方法化学反应法。结果能准确地检出樟脑,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别。

分光光度法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量

目的 测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量。方法 采用分光光度法 ,测定波长为 485nm。结果 醋酸曲安奈德在 4.2 2～ 33.74μg·ml-1(r=0 .9998)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .84% (n =6 )。结论 方法简便易行、快速、准确 。

中和法测定复方硼酸软膏中硼酸的含量

目的建立复方硼酸软膏中硼酸的含量测定方法。方法中和法。结果硼酸在10.21～60.25mg范围内,取量与其消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)的毫升数呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=5)。方法平均回收率为99.48%,RSD=0.37%,n=9。结论滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定硼酸的含量。

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

目的 测定注射用甘氨双唑钠中的甘氨双唑钠含量。方法 采用紫外分光光度法 ,检测波长为 2 76nm。结果 甘氨双唑钠在 5～ 30 μg·ml-1(r=0 .9999)范围内 ,吸收度值与浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 5 % ,RSD 为 0 .6 9% (n=6 )。结论 方法稳定、简便易行、快速、准确 。

高原康胶囊中氨茶碱的溶出度测定

目的建立检查高原康胶囊中氨茶碱溶出度测定方法。方法根据《中国药典》2010年(二部)附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查。采用水1000 ml为溶出介质,转速为50 r.min-1,取样时间为20 min,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:0.05 mol.L-1NaH2PO4(含三乙胺0.2%,用磷酸调pH 4.0)-甲醇(65∶35);检测波长:245 nm;流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果茶碱在0.015 08～0.1357 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.39%,RSD为0.46%(n=9)。结论本方法简便、测定结果准确,可用于高原康胶囊的氨茶碱溶出度检查。

开塞露(含甘油)质量标准的提高

目的修订、规范开塞露(含甘油)的质量标准。方法参考《中国药典》2010年版(二部)收载甘油检查方法。结果经检验11个批号的本品,鉴别均呈正反应,性状、检查、含量均符合规定。结论修订后的质量标准,可操作性强,可有效地控制其药品的质量。

HPLC测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量

采用高效液相色谱法测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量。盐酸多塞平在５～３０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９８），盐酸可乐定在２～１２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９９）范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；方法平均回收率分别为１００１８％（ＲＳＤ＝１０２％），１００３４％（ＲＳＤ＝１６３％）。结果表明，方法简便、快速、准确。

复方樟脑搽剂中苯酚鉴别方法改进

目的建立复方樟脑搽剂中苯酚的鉴别方法。方法化学反应法。结果能明显地检出苯酚,鉴别效果好。结论本法反应灵敏,易于观察,可用于复方樟脑搽剂中苯酚的鉴别。

重量分析法测定硫酸钡(Ⅰ型)的含量

目的建立硫酸钡（Ⅰ型）的含量测定方法。方法重量分析法。结果硫酸钡（Ⅰ型）在0.4006~0.8002 g（r=0.9999,n=5）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.50%,RSD为0.41%（n=9）。结论本法可用于硫酸钡（Ⅰ型）的含量测定。

HPLC法检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸

目的：建立HPLC法检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇一水一冰醋酸(8：4：1)为流动相，检测波长302nm。结果：水杨酸在0．13～5．01μg·ml^-1(r=0．99996)的浓度范围内线性关系良好；阿司匹林中水杨酸的方法平均回收率为101．0％，RSD为1．64％(n=6)；阿司匹林片中水杨酸的方法平均回收率为99．83％，RSD为1．75％(n=6)。结论：本方法快速、准确，可用于检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸。

高效液相色谱法测定非那雄胺片的溶出度

目的 采用高效液相色谱法测定非那雄胺片的溶出度。方法 高效液相色谱法。色谱柱为LUNA 5 μmC18(2 ) (15 0×4 .6 0mm ,U .S .A) ,流动相为 2 .5mmol·L-1磷酸溶液 -乙腈 (1∶1) ,检测波长 2 2 0nm。结果 非那雄胺的最低检出量约为 2ng ;非那雄胺在 1.4～ 16 .8μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,峰面积与其浓度呈良好线性关系 ,平均回收率为 99.6 1% ,RSD为 1.0 5 % (n=6 )。结论 分析速度快 ,简单 。

盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别考察

目的建立鉴别盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物方法。方法化学反应法,不经碱化处理。结果能准确地检出氯化物,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别。

梯度洗脱HPLC法对高原康胶囊主成分归属及有关物质检查

目的建立梯度洗脱HPLC法对高原康胶囊主成分归属及有关物质检查。方法采用Athena C18-WP(5μm,4.6×250 mm)色谱柱,0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长为240 nm;流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果样品主成分归属及有关物质检查获得满意的结果。结论本方法快速、准确,可用于高原康胶囊主成分归属及有关物质检查。

HPLC法测定痤疮霜中丹参酮Ⅱ_A含量

目的 建立HPLC法测定痤疮霜中丹参酮ⅡA 含量。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm。结果 丹参酮ⅡA 在 0 .5 1～ 5 .1 4 μg·ml-1 (r =0 .9999)范围内线性关系良好 ;方法平均回收率为 99.5 8% ,RSD为 0 .2 2 % (n =6 )。结论 本方法快速、准确 ,可用于测定痤疮霜中丹参酮ⅡA

紫外分光光度法测定羟乙桂胺霜剂中羟乙桂胺的含量

目的 建立测定羟乙桂胺霜剂中羟乙桂胺含量的方法。方法 采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 73nm。结果 羟乙桂胺在 1.0 2 8～ 6 .16 8μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.94 % ,RSD为 0 .2 7% (n =6 )。结论 方法简便易行、快速、准确 ,可做为该制剂的质量控制方法。