新型Schiff碱单核及异双核配合物的合成及光谱特征

首次报道了新型 Schiff碱配合物双 [N,N 亚乙基 2 ,2 (苯亚甲基 )二 (3 ,4 二甲基吡咯 5 醛缩亚胺 ) ]合单金属配合物 MH2 L[M=Mn( ) ,Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]及异双金属配合物 Mn ML[M=Fe( ) Cl,Cr( ) Cl,Cu( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ]的合成方法及光谱特征 .

Schiff碱配合物拟酶催化反应的取代基效应研究

系统地研究了新型 Schiff碱双核配合物在拟酶催化 Ph IO单加氧化环己烷反应中的取代基效应 .结果表明 ,这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高配合物的催化活性 ,而给电子取代基作用相反 ;环上亚苯基上的取代基效应比环外苯基上的取代基效应更明显 ;催化反应表观速率常数 k与环外苯基上的取代基特性常数 σ( σm 或 σp)及环上亚苯基上的取代基特性常数 ( σm+σp)呈良好的线性关系 :lgk=0 .1 658σ-6.0 90及 lgk=0 .7394 [( σm+σp) /2 ]-6.4

海水胁迫对菠菜叶绿素代谢的影响

以耐海水品种‘荷兰3号’和海水敏感品种‘圆叶菠菜’为试验材料,采用营养液栽培,研究海水胁迫对菠菜叶绿素代谢的影响。结果表明,海水胁迫下,2个菠菜品种叶片的叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)和总叶绿素含量以及叶绿素合成前体———原叶绿素酸(Pchl)、镁原卟啉IX(Mg-proto IX)、原卟啉IX(Proto IX)和尿卟啉原III(UroIII)含量均明显降低,而胆色素原(PBG)和δ-氨基酮戊酸(ALA)积累,‘圆叶菠菜’的变化幅度大于‘荷兰3号’。海水胁迫下,‘荷兰3号’叶片的叶绿素酶(Chlase)活性无显著变化,胆色素原脱氨酶(PBGD)和尿卟啉原III合酶(UROS)活性在胁迫第3天显著下降,而‘圆叶菠菜’Chlase活性显著上升,PBGD和UROS活性显著下降。研究发现,在海水胁迫条件下,菠菜叶片的叶绿素合成代谢受阻,受阻位点位于PBG→UroIII的转化过程,其中‘圆叶菠菜’的受阻程度大于‘荷兰3号’;耐海水品种‘荷兰3号’叶片叶绿素含量降低主要由叶绿素合成代谢受阻引起,而海水敏感品种‘圆叶菠菜’叶绿素含量的降低则是由叶绿素合成受阻和叶绿素降解共同作用的结果。

金属卟啉的合成及其对细胞色素P-450的模拟(ⅪⅤ)——钴卟啉对环己烷的单充氧催化作用

报道了钴卟啉催化下PhIO对环己烷的单充氧反应及其反应动力学行为。探讨了反应温度和有机配体对该反应的影响。研究结果表明:在配体吡啶的作用下,钴卟啉对PhIO单充氧化环己烷具有催化活性,其催化性能与反应温度以及吡啶用量有关。反应速率随温度增加而增加,且表观反应速率常数与反应温度之间存在Arrhenius关系。反应产率随温度升高而降低。当吡啶与TPPCo(Ⅱ)用量为50:1时,TPPCo(Ⅱ)催化效果最好。

双[N,N'-亚烃基-2,2'-(芳亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰(Ⅱ)的合成、光谱特征及拟酶催化性能研究

首次报道了新型Ｓｃｈｉｆ碱类配体双［Ｎ，Ｎ－亚烃基－２，２－（苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）］和双［Ｎ，Ｎ－（１，２－亚乙基）－２，２－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）］及其双锰配合物的合成方法、光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己烷反应的研究．

双[N,N'-1,2-亚乙基-2,2'-(苯基亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰的合成、光谱特征及拟酶催化性能的研究

首次报道了一个新的拟酶模型物双［Ｎ，Ｎ－１，２－亚乙基－２，２－（苯基亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）］合双锰的合成方法及光谱特征；并对用ＰｈＩＯ单加氧化环己烷反应的催化性能及自氧化反应进行了研究．结果表明，此Ｓｃｈｉｆ碱双锰配合物的催化性能及稳定性与金属卟啉ＴＰＰＭｎＣｌ相似．

Schiff碱配合物模拟酶催化性能的结构效应研究

研究了新型 Schiff碱双锰及双铁配合物在模拟酶催化 Ph IO单加氧化环己烷反应及被 Ph IO氧化破坏反应中的结构效应 .结果表明 ,随着这些配合物的环内空腔逐渐增大 ,其抗氧化稳定性、催化活性及催化反应产率依次降低 .

卟啉化合物荧光性能的取代基效应研究

研究了12种四芳基卟啉化合物荧光性能的取代基效应。结果表明,卟啉化合物的苯基上供电子取代基能增加卟啉的荧光强度,而吸电子取代基作用相反;荧光强度随着卟啉的苯环上取代基卤素原子量的增加而降低;此外,荧光强度还与卟啉的苯环上取代基的取代位置有关。

双[N,N′-亚烃基-2,2′-(芳亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合锰(Ⅱ)的合成及光谱特征

首次报道了七种新型Schiff碱配体双[N,N＇-亚烃基-2,2＇-(芳亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]及其双锰配合物的合成及光谱特征。

Schiff碱双核配合物的磁性及模拟甲烷单加氧酶催化性能的研究

This paper reports the biomimetic catalytic properties of new Schiff base mononuclear complexes MH 2L｛M = Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ); L=bis[ N,N′-ethylene-2,2′-(phenylmethylene)bis(3,4-dimethylpyrrole-5-aldimino)]｝and dinuclear complexes MnML[M=Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ)] for studying the monooxygenation of cyclohexane with PhIO and magnetic properties of the dinuclear complexes. The investigation of the magnetic properties(4—300 K) of the dinuclear complexes revealed that their antiferromagnetic spin exchange with J varied from -10.49 to -0.482 cm -1 except MnZnL, and antiferromagnetic spin exchange decreased in the order: Mn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)- Fe(Ⅲ)>Mn(Ⅱ)-Co(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅲ). The yield determination of monooxygenation of cyclohexane indicated that the catalytic reactivity of the dinuclear complex was better than that of the corresponding mononuclear complex, so we supposed that there was some cooperative action between the two metals in these dinuclear complexes. It was found that the cooperation lay in the decreasing order: Mn-{Fe>}Mn-Cr>Mn-Cu>Mn-Mn>Mn-Co>Mn-Ni>Mn-Zn. It seems that this cooperation increased with the increase of the number of unpaired d electrons and the magnetic exchange between the two metals in these dinuclear complexes.

基于数据驱动模型的分布式电源气象环境监测系统

鉴于目前某些气象环境监测系统存在成本较高、方法灵活性较差的问题,提出基于数据驱动模型的分布式电源气象环境监测系统。首先,基于数据驱动模型对分布式电源气象环境监测系统进行硬件选型。其次,对提出的气象环境监测系统进行软件设计,该阶段的设计包括气象环境数据库与无线通信模块的设置,以稳定气象环境监测系统的运行状态。最后,对提出的气象环境监测系统进行测试,测试结果显示风速传感器和光照传感器驱动模块能够满足风速和光照强度最大误差分别在2 m/s和0.5 kLux的系统测试要求,证明所提出的气象环境监测系统的性能较好。

Schiff碱双核配合物的磁性及催化性能的研究

近20多年来,用金属卟啉及Schiff碱配合物模拟细胞色素P-450单金属单加氧酶的研究工作有许多报道[1].存在于生命体中的甲烷单加氧酶是一种双金属单加氧酶.它既能催化分子氧氧化甲烷为甲醇,又能催化分子氧氧化其他一些烷烃为伯醇、仲醇及环氧化烯烃等[2].而它的结构及催化作用机制目前还不十分清楚.为了模拟甲烷单加氧酶的催化作用。

亚碘酰苯氧化Schiff碱配合物反应的取代基效应研究

用紫外 -可见分光光度分析法测定了 Ph IO氧化系列新型 Schiff碱双核配合物的反应动力学及取代基效应 .结果表明 ,这些配合物与 Ph IO的反应在动力学上为一级反应 ;这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高抗氧化稳定性 ,而给电子取代基的作用则相反 ;环上亚苯基上的取代基效应比环外苯基上的取代基效应更明显 ;氧化反应速率常数 k与环外苯基上的取代基特性常数σ(σm 或σp)及环上亚苯基上的取代基特性常数 (σm+σp)呈良好的线性关系 :-lgk =0 .52 1 5σ+1 .3 2 6;-lgk =0 .82 71 [(σm+σp) /2 ]+1 .50

磁场对Schiff碱配合物模拟甲烷单加氧酶催化性能的影响

The influences of magnetic fields on the biocatalytic properties of Schiff base mono- and dinuclear complexes for the monooxygenation of cyclohexane by PhIO were studied. It was found that the catalytic activities of these catalysts increase with the increase of the outside magnetic field intensity used, and the effects of magnetic field on the catalytic properties of these dinuclear complexes generally increase with the increase of the number of unpaired d electrons of the metal ion and the magnetic exchange between the two metals in these dinuclear complexes. Furthermore, it was found that the effect of magnetic field on the iron complex was greater than that on the other metallic complexes, and the effect of magnetic field on the mononuclear complex was greater than that on the dinuclear complex.

四芳基卟啉化合物荧光性能的研究

研究了12种四芳基卟啉化合物的荧光性能.结果表明:该系列卟啉化合物具有较好的荧光性能;在1.0×10-5mol/L浓度下其荧光强度最大;供电子取代基能增加卟啉的荧光强度,而吸电子取代基作用相反;荧光强度随着取代基卤素原子量的增加而降低;此外,荧光强度还与取代基的位置及性质有关.

亚碘酰苯氧化锰卟啉反应的取代基效应研究

报道了锰卟啉系列化合物被ＰｈＩＯ氧化开环的反应动力学和取代基效应对反应的影响规律．研究结果表明：单锰卟啉被ＰｈＩＯ氧化反应在动力学上为一级反应，且反应动力学常数ｋ与取代基特性常数σ之间存在线性关系．

轴向有机配体对Schiff碱配合物模拟酶催化性能的影响

研究了13种轴向有机中性配体(咪唑、吡啶、吡唑、吡嗪、哌啶、4-甲基吡啶、3-甲基吡啶、2-甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶、三苯基膦、噻吩、呋喃、吡咯)对Schiff碱双锰配合物在模拟酶催化PhIO单加氧化环己烷反应中催化性能的影响.结果表明,这些轴向有机配体均能提高Schiff碱金属配合物的催化活性;一般轴向配体碱性愈强,催化剂的催化活性愈高.

新型Schiff碱双核配合物的合成及光谱特征

首次报道了新型Schiff碱双核配合物-双[N,N-亚烃基-2,2＇-(苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰及双铁配合物的合成方法及光谱特征.

Schiff碱配合物模拟酶催化性能的温度效应研究

研究了新型Schiff碱双锰配合物在模拟酶催化亚碘酰苯单加氧化环己烷反应及被亚碘酰苯氧化破坏反应中的温度效应 .结果表明 ,在模拟酶催化反应体系中同时存在催化环己烷单加氧反应及催化剂的氧化破坏反应 ;催化反应速率及氧化破坏反应速率均随反应温度升高有规律地增大 ,但氧化破坏反应比催化反应对反应温度更敏感 ;催化反应总产率一般随反应温度升高而降低 ;最适宜的反应温度为 2 5℃ .

新型Schiff碱单核配合物的合成及光谱特征

首次报道了新型Schiff碱配合物-双[N,N’-亚乙基-2,2’-(苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合单金属配合物MH_2L[M=Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)Cl、Cr(Ⅲ)Cl、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)]的合成方法及光谱特征。