结核性脑膜炎患者应用脑脊液置换联合鞘内注药的临床疗效研究

目的探讨脑脊液置换联合鞘内注药对结核性脑膜炎的临床疗效。方法选择本院2013年2月至2015年1月收治的91例结核性脑膜炎患者作为研究对象，按照随机数字表分为两组：对照组45例采用常规抗结核治疗，而观察组46例则在常规治疗基础上应用脑脊液置换联合鞘内注射药物进行治疗。比较两组临床疗效，并观察不良反应发生情况。结果治疗后，观察组总有效率为95．7％，明砸高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组脑脊液指标、症状缓解时间等均优于对照组，组问差异具有统计学意义（P〈0．05）；两组均未见明显不良反应。结论脑脊液置换联合鞘内注射药物能够促进患者的脑脊液指标的恢复，提高治疗效率，有效改善结核性脑膜炎患者预后，值得临床应用。

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和安全性分析

目的:探讨分析应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效积极安全性。方法:随机选取2012年7月-2013年12月来我院治疗的耐多药肺结核患者120例,随机分为观察组和对照组,每组69例,在联合用药的基础上,对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应的发生率。结果:观察组患者中阴转55例,阴转率91.67%,而对照组为41例、68.33%,观察组阴转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者中有4例发生不良反应,发生率为6.67%,对照组为10例、16.67%,观察组不良反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果显著,并且治疗后不良反应的发生率较低,具有较好的安全性,因此值得在临床上推广应用。

胸腺肽对于复治涂阳肺结核患者的治疗价值分析

目的分析探讨胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床价值。方法自2012年1月1日至2014年6月30日，我院共收治复治涂阳肺结核患者160例，按照随机自愿的原则分为治疗组和对照组，对照组采用常规复治涂阳肺结核治疗方法，治疗组在对照组常规治疗的基础上，采用胸腺肽免疫增强疗法，连续用药4周，比较分析两组痰菌检测结果、临床症状改善情况以及药物不良反应发生状况。结果两组经治疗后，治疗组患者痰菌转阴率为93．4％，显著高于对照组患者痰菌转阴率76．3％，治疗组痰菌平均转阴时间（6．87±2．13）d，显著低于对照组痰菌平均转阴时间（10．76±2．87）d，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗组总有效率为90．0％，显著高于对照组总有效率67．5％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核，疗效显著，且无明显副作用，值得临床推广应用。

ZYJ-1900/200L架柱式液压回转钻机的研制

瓦斯抽采是防治煤矿瓦斯灾害事故的根本措施,为了提高在钻进瓦斯抽放孔时的钻进效率,研制一种新型高效的钻瓦斯抽放孔钻机是十分必要的。本文详细介绍了ZYJ-1900/200L架柱式液压回转钻机的功用、特点及主要部件结构。

阿斯米亚联合治疗肺癌化疗所致胃肠道反应的临床观察

目的 评价阿斯米亚 (盐酸格拉司琼氯化钠注射液 )治疗肺癌化疗所致胃肠道反应。方法 86例随机分成 3组 :1)单用组 (A组 ) :从化疗当日起 ,每天使用阿斯米亚 10 0 ml,静滴 ,连续 6天 ;2 )联用组 (B组 ) :化疗第一日阿斯米亚 10 0 ml,而后灭吐灵 30 mg+地塞米松 5 mg,静滴 ,连续 5天 ;3)对照组 (C组 ) :只有灭吐灵 30 mg+地塞米松 5 ng,静滴 ,连续 6天。结果 B组控制恶心呕吐的有效率与 A组无明显差异 ,而明显高于 C组。结论 阿斯米亚单次使用联合灭吐灵 +地塞米松 ,疗效好 ,费用低 ,值得临床推广。

黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎临床观察

目的观察黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎的疗效。方法 54例患者随机分成两组。对照组25例,常规治疗;治疗组27例,加用黄芪注射液和大剂量维生素C。黄芪注射液40 rnl加入5%GS 250 ml中静滴,每日一次,两周为一个疗程,同时维生素C注射液20 mg/kg加入5%GS 250 ml中静滴,每日一次,四周后改为一般剂量口服。结果治疗组总有效率92.6%,对照组总有效率76.0%,治疗纽明显优于对照组。结论黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎,疗效满意,值得临床推广。

康复新液辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效

目的探讨和评价康复新液辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效和安全性。方法120例初治涂阳肺结核患者随机分为研究组和对照组各60例,两组均采用标准化疗方案2HRZE/4HR治疗。研究组在对照组治疗的基础上加服康复新液。研究组和对照组均临床观察3个月。结果治疗第1、2个月研究组和对照组痰菌阴转率比较,P<0.05;第2,3个月病灶吸收有效率研究组高于对照组,P<0.05;空洞完全闭合和空洞缩小比例研究组高于对照组,P<0.05。研究组的CD3~+T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞均较治疗前显著升高,P<0.01;CD4^(+)/CD8^(+)比值治疗后较治疗前显著升高,P<0.01。结论康复新液可辅助治疗肺结核,是一种安全、可靠的生物制剂。

耐利福平结核杆菌感染引起的肺结核的临床特点分析

目的探讨分析耐利福平结核杆菌感染引起的肺结核的临床特点。方法采用回顾性分析方法对滨州市中心医院收治的74例耐利福平结核杆菌肺结核患者的临床资料进行分析。结果74例患者中发病以青壮年（30～44岁）最多（37．8％），重症患者占67．6％；耐R菌的单药耐药和多药耐药程度均较高，其同时对2种及2种以上药物的耐药率为100％，同时对3种及3种以上的耐药率为87．8％。结论耐R结核杆菌引起的肺结核发病以青壮年为主，其病情较重，耐药性较强，应根据其临床特点，制定科学合理的治疗方案，做好耐R肺结核的预防和控制工作。